曲靖實驗室認(rèn)證服務(wù)

來源： 發(fā)布時間：2022-06-18

CMA認(rèn)證流程？對檢測機構(gòu)的認(rèn)證是嚴(yán)格按照省或國家計量認(rèn)證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：1.向省或國家計量認(rèn)證辦公室提交計量認(rèn)證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；2.省或國家計量認(rèn)證辦公室對申請資料進行書面審查；3.通過書面審查，依據(jù)計量認(rèn)證的評審準(zhǔn)則，由省或國家計量認(rèn)證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；4.通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認(rèn)證證書、計量認(rèn)證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。CNAS 實驗室認(rèn)可咨詢公司、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。曲靖實驗室認(rèn)證服務(wù)

方法證實和確認(rèn)
  如果采用標(biāo)準(zhǔn)方法，在引入該新方法進行檢測時，實驗室應(yīng)證實能夠正確地運用這些標(biāo)準(zhǔn)方法，主要從人員能力、設(shè)施/環(huán)境、新舊標(biāo)準(zhǔn)差異評價、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用性、文件和記錄適用性、質(zhì)量保證、樣品制備考慮，即人、機、料、法、環(huán)的適用性。
  如果采用非標(biāo)準(zhǔn)方法，在引入該新方法進行檢測時，應(yīng)確認(rèn)該方法適用于預(yù)期的用途或應(yīng)用領(lǐng)域的需要。
  方法確認(rèn)的技術(shù)主要包括：實驗室間比對、使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))進行校準(zhǔn)、對所得結(jié)果不確定度進行的評定、不同方法結(jié)果比較等。
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實驗室認(rèn)可需提交的資料： 1.實驗室法律地位的證明文件(沒有變化時，*在初次評審和復(fù)評審時提供)。 2.實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件（擴大認(rèn)可范圍（擴地點和擴技術(shù)領(lǐng)域除外）時可不提供）。 3.實驗室進行**近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料（初次申請時提交）。 4.實驗室組織機構(gòu)框圖。 5.實驗室平面圖。 6.實驗室所從事活動的說明，以及當(dāng)實驗室是法人實體的一部分時，兩者關(guān)系的說明。 7. 對申請認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)/方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況（提交核查報告）。 8.對申請認(rèn)可的國外標(biāo)準(zhǔn)的核查情況（包括是否有國外標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)國外標(biāo)準(zhǔn)未進行翻譯時試驗人員是否具有相應(yīng)的外語理解能力）。 9.非標(biāo)方法及確認(rèn)記錄(證明材料)。 10.對于初次申請認(rèn)可和申請擴大認(rèn)可范圍的實驗室，在申請范圍內(nèi)滿足CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》的證據(jù)。 11.參加實驗室間比對的情況（提交實驗室間比對的結(jié)果和評價）。 12.典型項目的檢測報告/校準(zhǔn)證書及不確定度評估報告。 13.量值溯源的描述（如量值溯源圖）（*申請校準(zhǔn)能力認(rèn)可或開展內(nèi)部校準(zhǔn)時提供）。 14.其他資料（若有請?zhí)顚懀?。

設(shè)備期間核查

  有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性，防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書，規(guī)定期間核查的方法和頻次要求，實施并做好核查記錄，注意期間核查與校準(zhǔn)的區(qū)別，例如，對灼熱絲測試儀，可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。

4.抽樣及樣品管理

  1)抽樣

  建立抽樣控制程序，規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序，保證抽樣樣品尺寸適合處置，且無損壞，無變質(zhì)。例如，球壓試驗樣品取樣要求：在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是，上部和下表面大致平行，厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求：試驗樣品在15℃～35℃溫度之間，相對濕度在45%～75%之間，至少放置24小時。

  應(yīng)確保樣品的代表性、隨機性和真實性。

  2)樣品管理

  建立樣品管理程序，樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標(biāo)識，在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求?？捎脴?biāo)識卡或條碼的方式，確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記，按“檢測業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。

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CMA認(rèn)證與實驗室認(rèn)可有何區(qū)別？
1.實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機構(gòu)來說，就是檢測機構(gòu)進入檢測服務(wù)市場的強制性核準(zhǔn)制度，即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)。
2.國家實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過實驗室國家認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)和/或檢測實驗室能力的能用要求?！纠ッ饔⒏駹柶髽I(yè)管理咨詢專業(yè)服務(wù)實驗室CMA認(rèn)證認(rèn)可】
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5.5.3 設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設(shè)備使用和維護的**  新版說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應(yīng)便于有關(guān)人員取用。    

5.5.4 用于檢測和校準(zhǔn)并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件， 如可能，均應(yīng)加以唯  一性標(biāo)識。    

5.5.5 應(yīng)保存對檢測和 / 或校準(zhǔn)具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應(yīng)包括：    

a) 設(shè)備及其軟件的識別;    

b) 制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或其他唯  一性標(biāo)識;    

c) 對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );    

d) 當(dāng)前的處所(如果適用);    

e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;    

f) 所有校準(zhǔn)報告和證書的日期、結(jié)果及復(fù)印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準(zhǔn)則和下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期;    

g) 設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當(dāng)時);    

h) 設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。 曲靖實驗室認(rèn)證服務(wù)

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