玉溪CNAS實驗室認證

來源: 發(fā)布時間:2021-11-15

3.授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉CNAS所有相關(guān)的認可要求,并具有本專業(yè)中級以上(含中級)技術(shù)職稱或同等能力。

注1:“同等能力”指需滿足以下條件:

a) 大專畢業(yè)后,從事專業(yè)技術(shù)工作 7 年以上;或

b) 大學本科畢業(yè),從事相關(guān)專業(yè) 5 年以上;或

c) 碩士學位以上(含),從事相關(guān)專業(yè) 2 年以上。

注2:授權(quán)簽字人指被CNAS認可的可以簽發(fā)帶有認可標識證書或報告的人員, 其在被授權(quán)的范圍內(nèi)應(yīng)有相應(yīng)的技術(shù)能力和工作經(jīng)驗。實驗室負責人可以不是授權(quán)簽 字人,其授權(quán)范圍不一定是全部認可范圍,評審員應(yīng)根據(jù)其實際能力逐一核實。 CNAS 實驗室認可、云南CMA資質(zhì)認定咨詢公司、昆明英格爾管理咨詢。玉溪CNAS實驗室認證

檢測結(jié)果的不確定度評估

  首先,應(yīng)建立測量不確定度評估的程序,規(guī)定計算測量不確定度的方法。對于檢測實驗室,當檢測產(chǎn)生數(shù)值結(jié)果,或者報告的結(jié)果是建立在數(shù)值結(jié)果基礎(chǔ)之上的,則需要評估這些數(shù)值結(jié)果的不確定度。對每個適用的典型試驗均應(yīng)進行不確定度評估。例如,對于電學的電氣強度試驗、輸入功率試驗、接地電阻試驗的結(jié)果均應(yīng)進行不確定度評估。

檢測有效性監(jiān)控

  應(yīng)制訂檢測有效性監(jiān)控計劃并實施。作為質(zhì)量保證的措施和手段,以監(jiān)控檢測的有效性,方法包括質(zhì)量監(jiān)督員的日常質(zhì)量監(jiān)督、對新員工的質(zhì)量監(jiān)督、實驗室比對和能力驗證、定期使用參考物質(zhì)、分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性等措施。 五華區(qū)ISO17025實驗室認證服務(wù)昆明CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定代辦、昆明英格爾管理咨詢。

能力驗證和實驗室比對

能力驗證是一種重要的外部質(zhì)量評價活動。

CNAS及其他能力驗證提供者每年會公布“能力驗證計劃目錄”。只要存在可獲得的能力驗證,實驗室初次申請認可的每個子領(lǐng)域應(yīng)至少參加過1次能力驗證且獲得滿意結(jié)果(具體要求見《cNAS能力驗證領(lǐng)域和頻次表》CNASAL07)。通過參加相關(guān)的能力驗證活動證明其技術(shù)能力。當實驗室使用了不同型號設(shè)備、多臺相同設(shè)備和/或不同方法對于同一項目(或參數(shù))出具數(shù)據(jù)時,其中應(yīng)至少有一臺設(shè)備或一種方法參加1次能力驗證并在內(nèi)部開展儀器設(shè)備比對或方法比對在無適當、適時的常規(guī)能力驗證計劃時,可依據(jù)申請項目與范圍參加適當?shù)臏y量審核或?qū)嶒炇议g比對。當出現(xiàn)結(jié)果不滿意或有問題時,按不符合檢測工作控制程序處理。


實驗室認可在如下方面都著至關(guān)重要的意義:

一、實驗室認可能夠提高實驗室管理水平與技術(shù)能力;  

二、實驗室認可使得檢測報告被正式承認; 

三、實驗室認可為產(chǎn)品出口打開通路;  

四、國家對實驗室認可越來越重視,已經(jīng)把實驗室認可要求寫入政策法規(guī),成為相關(guān)行政許可的強制性要求; 

五、企業(yè)通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證,也應(yīng)通過實驗室認可來證明其產(chǎn)品質(zhì)量。 

六、實驗室認可能夠提高驗室地位,增加實驗室人員的自信;  

七、實驗室認可能夠節(jié)約成本,提質(zhì)增效;  

八、實驗室認可能夠提高市場競爭力和占有率,從而增加經(jīng)濟效益。 CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定價格、昆明英格爾管理咨詢。

實驗室應(yīng)制訂程序?qū)π逻M技術(shù)人員和現(xiàn)有技術(shù)人員新技術(shù)活動的培訓進行規(guī)范,并分析對持續(xù)培訓的需求,建立相應(yīng)計劃。注1:當需要外部機構(gòu)或人員提供培訓服務(wù)時,實驗室需選擇具有相應(yīng)能力和/ 或資質(zhì)的機構(gòu)和人員。注2:僅憑培訓證書或考試結(jié)果來評價培訓活動的有效性是不充分的,采取何種 措施,實驗室應(yīng)分析培訓所需要達到的目的來確定。 五、實驗室可以通過能力驗證結(jié)果、內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果、內(nèi)外部審核、不符合工作 的識別、利益相關(guān)方的投訴、人員監(jiān)督評價和考核等多種方式對培訓活動的有效性加以驗證。


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設(shè)備期間核查

  有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度,確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性,防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導書,規(guī)定期間核查的方法和頻次要求,實施并做好核查記錄,注意期間核查與校準的區(qū)別,例如,對灼熱絲測試儀,可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。

4.抽樣及樣品管理

  1)抽樣

  建立抽樣控制程序,規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序,保證抽樣樣品尺寸適合處置,且無損壞,無變質(zhì)。例如,球壓試驗樣品取樣要求:在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是,上部和下表面大致平行,厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求:試驗樣品在15℃~35℃溫度之間,相對濕度在45%~75%之間,至少放置24小時。

  應(yīng)確保樣品的代表性、隨機性和真實性。

  2)樣品管理

  建立樣品管理程序,樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標識,在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求??捎脴俗R卡或條碼的方式,確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記,按“檢測業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。

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