遼寧潔凈室驗證儀器

來源: 發(fā)布時間:2024-09-08

安裝確認至少包括以下內(nèi)容:潤滑劑、機械密封液的確認所用潤滑劑、機械密封液是否正確。對于可能會接觸到產(chǎn)品的地方應(yīng)選用食品級或藥品級的潤滑劑、機械密封液(如反應(yīng)罐的攪拌軸所用的潤滑劑)。安裝過程的確認安裝位置、安裝的環(huán)境、各部分的連接方式等是否符合設(shè)計的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求和用戶的要求,是否與P&IDs圖一致。管道系統(tǒng)必須清潔以除去臟物,碎屑。儀器儀表確認是否按清單要求安裝在正確的位置,儀表名稱、編碼、規(guī)格、型號、量程、精度范圍及作用是否符合要求。所有儀表安裝前必須進行校驗。公用系統(tǒng)確認水、電、壓縮空氣、惰性氣體(N2)、蒸汽、排空系統(tǒng)、過濾裝置、捕塵裝置、清洗裝置、冷卻裝置、貯罐等。恩黌科技主營純蒸汽質(zhì)量測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。遼寧潔凈室驗證儀器

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安裝確認至少包括以下內(nèi)容:(1)包裝確認安裝前對設(shè)備的包裝應(yīng)先進行確認,檢查內(nèi)、外包裝是否符合設(shè)備或儀器(特別是精密儀器)存貯的要求,有無破損,雨浸等現(xiàn)象。(2)設(shè)備的確認名稱、編碼、型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、供貨商、合同號及合同上的附加要求等。(3)設(shè)備部件確認對設(shè)備主機及輔助設(shè)備、零部件、備品備件,儀器儀表應(yīng)和合同及設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)一一確認,特別是一些系統(tǒng)相同或相似的設(shè)備,防止部件混淆。(4)設(shè)備材質(zhì)的確認與產(chǎn)品或主要原輔料直接接觸的設(shè)備,特別是有特殊要求的,如反應(yīng)罐要求耐高溫高壓,耐強酸強堿等。與產(chǎn)品直接接觸或可能接觸的部位嚴禁使用含石棉、泡沫、麻絲、油氈紙等材料,特別是在連接部位使用的墊片材料,安裝好后難以從外表面檢查發(fā)現(xiàn),應(yīng)采用無毒耐腐蝕的材料,如聚四氟乙烯等。上海高溫干井黌科技主營氧氣濃度測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。

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組裝和安裝:組裝、安裝儀器,實施初步診斷和測試。可以由制造商、供應(yīng)商、專業(yè)工程師、或機構(gòu)內(nèi)部有資質(zhì)的人員進行組裝和安裝。要保證硬件及軟件正常安裝,系統(tǒng)正常配置。制造商提供的安裝測試和指南可以作為確定儀器可接受標(biāo)準(zhǔn)的低參考依據(jù),實驗室可以根據(jù)需要將實驗室標(biāo)準(zhǔn)補充到購買的安裝包中。應(yīng)收集記錄系統(tǒng)安裝文件,記錄實驗室初次安裝的用戶參考手冊,組裝和安裝中觀察到的任何不正常的情況都應(yīng)予以記錄。網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)儲存:有的分析系統(tǒng)要求實驗室在安裝現(xiàn)場提供網(wǎng)絡(luò)連接和數(shù)據(jù)儲存能力。如有有求,應(yīng)將儀器連接至網(wǎng)絡(luò),并核查其功能。

滅菌驗證注意事項 7:充分記錄驗證測試。記錄驗證測試期間進行的工作,就是了解需要記錄的內(nèi)容以及如何記錄它。記錄清晰、一致和一目了然,并且必須符合所有 GMP 要求。它必須是完整的,并且必須包括以下項目:顯示高壓滅菌腔室內(nèi)所有裝載物品位置的圖表,各熱電偶、BI、CI的數(shù)目和精確位置,數(shù)據(jù)記錄器(熱電偶)打印輸出,從滅菌器打印或輸出圖表,滅菌周期起始和結(jié)束(根據(jù)數(shù)據(jù)記錄器的時間),高壓滅菌柜控制器和溫度驗證儀的時間差,各生物指示劑和化學(xué)指示劑的結(jié)果,每個記錄分別標(biāo)明設(shè)備 ID、負載說明、日期、測試編號和循環(huán)開始/結(jié)束時間。當(dāng)進行驗證測試過程中,如果你沒有良好記錄,在報告時,你將無法進行數(shù)據(jù)分析。用不充分或不良的數(shù)據(jù)來支持驗證過程將無法通過審計。注意謹慎使用熱電偶的精確度接受標(biāo)準(zhǔn),如果標(biāo)準(zhǔn)過高(如所有的熱電偶必須達到接受標(biāo)準(zhǔn)),如有一或兩個熱電偶停止工作或在測試后超出溫度容許偏差,則可能會丟失大量運行。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀,無線溫度驗證探頭租賃服務(wù),幫您解決驗證檢測難題。歡迎來電咨詢黌科技主營過氧化氫濃度測試儀租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。

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高效過濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:過濾器凝膠性能退化。聚氨酯凝膠。聚氨酯凝膠材料可以從市場上買到,通常用于需要低排氣性能的場合(如半導(dǎo)體無塵室),不能容忍硅膠,或使用硅凝膠存在問題。在一些應(yīng)用中,聚氨酯凝膠已被證明是硅凝膠的良好替代品。隨著時間的推移,聚氨酯凝膠確實會形成一個薄的表皮,可能會發(fā)生表面氧化或形成有限的淺應(yīng)力裂紋(因暴露于PAO中);然而,這些老化效應(yīng)已被證明不會隨著時間的推移損害過濾器的密封。如果凝膠暴露在高劑量的氧化清潔劑蒸汽中,凝膠的老化可能會加速。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù),可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢黌科技主營溫度數(shù)據(jù)采集儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。上海高溫干井

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二)調(diào)試階段設(shè)備、系統(tǒng)在投入使用前一般要經(jīng)過驗收測試,本階段不屬于GMP管理范疇,按照使用方和供應(yīng)商的需求開展,若調(diào)試階段的測試內(nèi)容用于驗證,則調(diào)試階段需按照GMP的要求進行管理。調(diào)試階段包括工廠驗收測試(FAT)和現(xiàn)場驗收測試(SAT)。FAT-——設(shè)備依據(jù)設(shè)計完成建造后,在發(fā)貨前需在客戶見證下由供應(yīng)商在制造場地對待交付的設(shè)備進行工廠驗收測試,旨在保證設(shè)備已經(jīng)嚴格按照要求完成了組裝調(diào)試。測試方案由供應(yīng)商負責(zé)編寫,并完成測試,F(xiàn)AT的報告需由用戶審核、批準(zhǔn)。當(dāng)測試內(nèi)容不受運輸或安裝影響時,且在執(zhí)行中按照GMP的驗證管理要求開展FAT,則后續(xù)的驗證中可不重復(fù)進行,將FAT相關(guān)的測試附在驗證文件中即可。SAT——當(dāng)設(shè)備到達使用現(xiàn)場后,為保證系統(tǒng)在使用場所能達到用戶需求,同時提高驗證成功的可能性,在驗證開展前,需開展現(xiàn)場驗收測試。該測試由供應(yīng)商在移交系統(tǒng)前進行,測試方案由供應(yīng)商編寫,使用方審核、批準(zhǔn),使用方應(yīng)復(fù)核測試結(jié)果,并審核、批準(zhǔn)測試報告。當(dāng)測試內(nèi)容在執(zhí)行中按照GMP的驗證管理要求開展SAT,則在后續(xù)的驗證中可不重復(fù)進行,將SAT相關(guān)的測試附在驗證文件中即可。遼寧潔凈室驗證儀器