江蘇低溫干井租賃公司

來源: 發(fā)布時間:2024-10-01

儀器驗證是國際上多個國家和組織對藥品生產企業(yè)在儀器設備管理上的法規(guī)強制要求。目前國內外藥品行業(yè)對儀器的質量管理普遍實行的是“4Q驗證”,具體內容見附錄B。從儀器驗證各階段具體的活動內容看,這些過程在ISO/IEC17025標準中都有相關內容,實驗室儀器設備質量管理基本能夠滿足“4Q驗證”的要求,但在ISO/IEC17025標準中沒有儀器驗證的完整定義和實施規(guī)定。相比而言,儀器驗證各階段的要求更為具體,對儀器設備實施系統(tǒng)的管理,更加注重儀器對預期用途的適用性,具有更豐富的內涵。恩黌科技主營環(huán)境檢測設備租賃及驗證測試服務,誠信經營。江蘇低溫干井租賃公司

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如果是新投入的生產線的安裝的新設備屬于初次確認。初次確認要進行設備確認前的風險評估,通過評估確認設備確認的范圍和程度。一般從以下幾方面進行:人員、操作SOP、確認檢查儀器儀表、設計確認、安裝確認、運行確認、性能確認幾個方面。一般情況下,新購買的設備,設備生產商提供有設計確認(DQ)、安裝(IQ)、運行確認(OQ)、性能確認(PQ)資料,但這些資料供參考,撰寫驗證方案時要依據,設備所生產產品的注冊工藝要求,GMP規(guī)范、以及公司制定的設備用戶需求標準。通過設計確認設備的設計符合預定用途和GMP規(guī)范要求;通過安裝確認證明設備的建造和安裝符合設計標準;通過運行確認證明設備的運行符合設計標準;通過性能確認證明設備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標準。無錫標準鉑電阻租賃廠家恩黌科技主營環(huán)境檢測設備租賃及驗證測試服務,互惠互利。

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驗證報告是按照驗證方案實施驗證后,形成包括驗證過程、方式和結果等內容的總結性文件,主要包括依據驗證方案收集到的各類信息、已完成驗證試驗的結果、漏項及發(fā)生的偏差等。驗證報告對驗證活動進行回顧、審核,依據驗證目標做出結果判定。各階段均有階段性驗證報告,驗證報告應經過審核、批準。如果驗證報告由外部機構提供,也應當由實驗室人員核查其適用性后方可批準。驗證的評價和結論都應當被報告,且結果應與可接受標準比對,對可接受標準的任何變更都應當進行評判,并在驗證結果中做出建議。若驗證結果不符合預定的可接受標準,需作為偏差按照規(guī)定進行處理。偏差應當在驗證報告中進行報告。

在制藥行業(yè),高效過濾器(HEPA)用于生產空間空氣的處理和過濾的終端過濾器。無菌生產要求強制使用高效過濾器,而固體和半固體劑型的生產有時也會使用。H13和H14(DIN1822)是高效過濾器的兩種型號,后者截留率為99.995%。但多久必須更換一次呢?我們經??吹皆诠緝炔课募?,要求每年更換過濾器,而不管檢測結果如何。這是否合理?在相關的GMP指南中并沒有高效過濾器可以使用期限的具體數(shù)值。根據GMP的要求,過濾器不得有泄漏,這需要通過確認和定期執(zhí)行ISO14644-3中的泄漏測試,無菌車間來說這是必須的。根據GMP 附錄1的技術詮釋,A/B級每6個月進行泄漏測試,C/D級則為12個月。FDA無菌指南要求進行定期檢查。附錄1的要求在這里也適用。泄漏是可以修補的,但修補的面積不能超過單個過濾器面積的0.5%。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務,可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢。黌科技主營臭氧濃度測試儀租賃及驗證測試服務,互惠互利。

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高效過濾器,導致邊框泄漏的因素:過濾器凝膠性能退化。為了大限度地降低凝膠在制藥應用中的降解風險,一般建議選擇具有以下特點的硅膠系統(tǒng):高分子量;低百分比的無粘結凝膠成分;在嚴格的質量控制系統(tǒng)下制造和混合,在框架中適當設計的人字接頭;在過濾器測試期間使暴露的PAO量較低。在特定的應用中,聚氨酯凝膠可能是合適的。建議與過濾器供應商合作,為特定的應用選擇合適的凝膠。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務,可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢。江蘇低溫干井租賃公司