乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制。
乙二胺是無色或微黃色黏稠液體，有類似氨的氣味，可用于制造燃料、橡膠硫化促進劑、藥物等，纖維蛋白等溶劑，乳化劑，環(huán)氧樹脂固化劑以及制造絕緣漆涂料等的中間體。
乙二胺高濃度吸入者，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時，立即用大量清水沖洗。 引燃乙二胺的溫度是多少？有名的乙二胺危險說明
分解產(chǎn)物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷與氨直接合成，在鉬鈦不銹鋼反應(yīng)管道內(nèi)進行，反應(yīng)溫度控制在160～190℃，壓力為2.452MPa，反應(yīng)時間1.5min，反應(yīng)后的合成液經(jīng)蒸發(fā)一部分水分和過量氨進人中和器，用30%堿液中和，然后經(jīng)濃縮、脫鹽、粗餾得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再將粗乙二胺在常壓精餾得乙二胺成品，其含量70%，在加壓下蒸餾可得90%純度的產(chǎn)品。 2、乙醇胺法：將乙醇胺、氨和循環(huán)物料蒸發(fā)成氣相混合物通入固定床反應(yīng)器，反應(yīng)在氫氣流中進行，反應(yīng)溫度為300℃，壓力為25MPa，反應(yīng)生成物部分冷凝后分出氣相的氨和氫氣，經(jīng)壓縮返回反應(yīng)器，液相反應(yīng)物經(jīng)脫氨后脫水塔后進入精餾塔，從塔頂蒸出乙二胺和哌嗪，進一步分解得乙二胺成品。 3、單乙醇胺胺化法：將乙醇胺、催化劑和水加入反應(yīng)器中，催化劑（Ni5132p、G49B)用量為100ml液體中含有5g。用氮氣吹掃反應(yīng)器中的空氣。并用氨吹掃掉氮氣，然后依次把氨、氫加入反應(yīng)器內(nèi)。在反應(yīng)溫度160-240℃、壓力9.81-29.42MPa下反應(yīng)5-10h，而得粗品，再經(jīng)后處理而得成品，轉(zhuǎn)化率為50%。有名的乙二胺危險說明乙二胺的研究歷史是？
乙二胺在中國生產(chǎn)起步較晚，20世紀(jì)80年代末由于國內(nèi)下游市場，尤其是醫(yī)藥、農(nóng)藥等行業(yè)的需求，國內(nèi)建設(shè)多套中小型乙撐胺生產(chǎn)裝置，**多時候達到30余家，年產(chǎn)量多為數(shù)百噸的小裝置。由于生產(chǎn)規(guī)模小、生產(chǎn)技術(shù)水平低、原材料及能耗比較高，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高，難以與國外產(chǎn)品競爭，因此，多數(shù)企業(yè)處于停產(chǎn)或半停產(chǎn)狀態(tài)。2008年中國生產(chǎn)能力約為11200 t/a，年產(chǎn)量約為7 600 t，遠遠不能滿足國內(nèi)市場需求，而且產(chǎn)品質(zhì)量和成本無法與國外產(chǎn)品相抗衡，因此，國內(nèi)需求主要依賴進口。
乙二胺（Ethylenediamine），簡稱EDA，化學(xué)式為C2H8N2，是一種典型的脂肪二胺，為無色或微黃色油狀或水樣透明液體，在空氣中產(chǎn)生煙霧 [1] ，有類似氨的氣味，有吸濕性。分子量60.10，熔點8.5℃，自燃點385℃。屬于堿性物質(zhì)，易溶于水、乙醇，微溶于** [2] ，除非***干燥，否則不溶于苯，可與水、正丁醇、甲苯形成共沸混合物 [1] 。遇熱、明火、氧化劑易燃，燃燒危險性中等。可高壓或過濾滅菌。 [3] 乙二胺可用于制造燃料、橡膠硫化促進劑、藥物等，纖維蛋白等溶劑，乳化劑，環(huán)氧樹脂固化劑以及制造絕緣漆涂料等的中間體。乙二胺可經(jīng)消化道、呼吸道和皮膚吸收。蒸氣對皮膚黏膜、鼻黏膜有強刺激作用，液體有腐蝕作用，并有致敏作用。乙二胺的揮發(fā)性怎么樣？
乙二胺泄漏應(yīng)急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現(xiàn)場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或**收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。乙二胺的簡稱什么呢？有名的乙二胺危險說明
乙二胺的相對密度是？有名的乙二胺危險說明
乙二胺和乙二醇在氣相或液相下均可反應(yīng)，在金屬氧化物作用下，可形成環(huán)狀的二乙烯二胺 。例如在400℃以上進***相反應(yīng)時主要生成吡嗪（對二氮雜苯）。
乙二胺與醛反應(yīng)：反應(yīng)放熱，醛與伯胺基的氫原子反應(yīng)形成席夫堿 ，醛經(jīng)醇醛縮合形成不飽和醛，進一步縮合可得交聯(lián)型樹脂和像奎寧環(huán)似的結(jié)構(gòu) 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反應(yīng)生成1,3,6,8-四吖三環(huán)[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫雙環(huán)[3,2,1]辛烷，得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高溫及適當(dāng)?shù)膲A性條件下，并適當(dāng)減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙酸四鈉鹽 。該鹽可用強酸適當(dāng)中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應(yīng)用***的螯合劑 有名的乙二胺危險說明
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