河北乙二胺均價

來源: 發(fā)布時間:2023-06-17

1871年,A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱,***制得乙二胺。1933年,美國聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置,使這一化學(xué)反應(yīng)過程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化 [5]  。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)邦德國BASF公司開發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺(MEA法)并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化 [6]  。MEA法為由乙醇胺和氨,H2,及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。20世紀(jì)60年代,中國開始乙二胺的生產(chǎn),當(dāng)時的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液(70%左右)。20世紀(jì)80年代中期,中國引進(jìn)技術(shù)后開始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7]  。2008年,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開始研發(fā)MEA法技術(shù)。2009年,分別完成催化劑篩選,立升級催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線放大試驗(yàn)。2010年3月24日,催化劑**專有技術(shù)通過由遼寧省科技廳和中科院沈陽分院組織的技術(shù)鑒定[8]  。2010年5月,完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月,采用該技術(shù)的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎(chǔ)工程設(shè)計。2011年6月,完成裝置基本建設(shè)。2011年10月20日,**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開車成功乙二胺的健康及危害?河北乙二胺均價

乙二胺的檢測方法

1.面積歸一化法。用氣相色譜法,在選定的工作條件下,使試樣汽化后通過色譜柱,使各組分得到分離,用氫火焰檢測器檢測,采用面積歸一化法定量。步驟:將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻,待測。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件,待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測定。

2.內(nèi)標(biāo)法。用氣相色譜法,在選定工作條件下,使試樣汽化后通過色譜柱,使各組分得到分離,用熱導(dǎo)測器檢測,采用內(nèi)標(biāo)法定量。步驟:稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中,用乙二胺稀釋至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo),以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件,待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣,記錄各組分峰面積,計算校正因子,其中,A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積;Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積;mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量,單位為克(g);m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g)。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中,加入0.021 g(25 μL)內(nèi)標(biāo)物,混合均勻,樣品溶液的質(zhì)量記為m樣,以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。 河北乙二胺均價乙二胺可作為生產(chǎn)螯合劑的原料?

乙二胺***無******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg,靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢,可用支氣管解痙劑(必可酮、特布林等)吸入,10%二甲硅油去泡劑,合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d(灼傷除外),注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者,盡早應(yīng)用兩種以上***。經(jīng)***后經(jīng)短期休息,健康恢復(fù)可從事原崗位工作。重度中毒者,應(yīng)調(diào)離原工作,根據(jù)健康恢復(fù)情況另行安排工作崗位。

1,2-乙二胺毒理學(xué) 1.急性毒性: LD50:1298mg/kg(大鼠經(jīng)口);730mg/kg(兔經(jīng)皮) LC50:300mg/m3(小鼠吸入) 2.刺激性: 家兔經(jīng)皮:450mg,中度刺激(開放性刺激試驗(yàn))。 家兔經(jīng)眼:675μg,重度刺激。 3.亞急性與慢性毒性:大鼠反復(fù)在本品1188mg/m3下染毒,見動物脫毛及肺、腎、肝損害;在307mg/m3下連續(xù)暴露37h未見損傷。 1,2-乙二胺生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)編輯 1.生態(tài)毒性: LC50:115.7mg/L(96h)(黑頭呆魚);230mg/L(48h)(虹鱒魚,一年生);0.88mg/L(48h)(水蚤) IC50:0.08~0.85mg/L(72h)(藻類) 2.生物降解性:MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性:空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為6h(理論)]。乙二胺會有什么用途呢?

用氣相色譜法,在選定工作條件下,使試樣汽化后通過色譜柱,使各組分得到分離,用熱導(dǎo)測器檢測,采用內(nèi)標(biāo)法定量。

稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中,用乙二胺稀釋至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo),以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件,待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣,記錄各組分峰面積,計算校正因子,其中,A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積;Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積;mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量,單位為克(g);m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g)。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中,加入0.021 g(25 μL)內(nèi)標(biāo)物,混合均勻,樣品溶液的質(zhì)量記為m樣,以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。

乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%-∑wi,其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分(甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。組分i的含量wi,以%表示。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。 乙二胺反應(yīng)生成二亞乙基脲?河北乙二胺均價

乙二胺的揮發(fā)性怎么樣?河北乙二胺均價

二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反應(yīng),在空氣中放置時吸濕,并吸收二氧化碳生成結(jié)晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7]  (白色固體)

乙二胺和二氧化碳在高壓釜中加熱時 [14]  ,或者和尿素反應(yīng) [15]  時,或者和碳酸二亞乙酯反應(yīng) [16]  時,或者在硒催化劑作用下和一氧化碳、氧氣反應(yīng) [17]  均生成二亞乙基脲

與無機(jī)酸反應(yīng):反應(yīng)強(qiáng)烈,生成相應(yīng)具有結(jié)晶性又易溶于水的鹽類,產(chǎn)物可再與堿反應(yīng)重新生成乙二胺,高溫時與硝酸反應(yīng)生成具有性的乙二硝胺

乙二胺和氮丙啶的反應(yīng)與上述反應(yīng)相近,乙二胺和氮丙啶的摩爾比決定了產(chǎn)品中反應(yīng)產(chǎn)物組成分布 河北乙二胺均價

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