無(wú)源接觸人體器械：液體輸送器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、侵入器械、重復(fù)使用手術(shù)器械、植入器械、避孕和計(jì)劃生育器械、其他無(wú)源接觸人體器械。無(wú)源非接觸人體器械：護(hù)理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無(wú)源非接觸人體器械。有源接觸人體器械：能量醫(yī)治器械、診斷監(jiān)護(hù)器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。有源非接觸人體器械：臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備、單獨(dú)軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備、其他有源非接觸人體器械。醫(yī)療器械包含什么？咨詢杏林堂。寧波選購(gòu)醫(yī)療器械商家
申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，對(duì)人員和場(chǎng)地有什么要求？企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。經(jīng)營(yíng)植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)其他類別超過(guò)10個(gè)類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，其余可設(shè)專職質(zhì)量管理員。企業(yè)負(fù)責(zé)人大專以上學(xué)歷。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)等崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者初級(jí)以上技術(shù)職稱。寧波選購(gòu)醫(yī)療器械商家醫(yī)療器械種類？咨詢杏林堂。
我國(guó)器械市場(chǎng)規(guī)模：由2006年的434億元到今年的4000億元，10年時(shí)間增長(zhǎng)近9.2倍，我國(guó)醫(yī)療器行業(yè)處于快速發(fā)展期。目前我國(guó)的醫(yī)療器械市場(chǎng)為同期藥品市場(chǎng)的14%，相比全球器藥的98%，預(yù)示著未來(lái)我們還有很大的成長(zhǎng)空間。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，國(guó)民收入的提高，人口老齡化，城鎮(zhèn)化加劇，慢性病發(fā)病率的不斷增多，醫(yī)療政策的變革，醫(yī)保的不斷提高與普及，醫(yī)療企業(yè)需求的不斷增多，極大的推動(dòng)醫(yī)療市場(chǎng)的擴(kuò)大。隨著全球制造業(yè)產(chǎn)能的轉(zhuǎn)移和我們裝備制造業(yè)能力的不斷提升，對(duì)于醫(yī)療器械向中高大尚市場(chǎng)的邁進(jìn)，提供了很好的條件。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)行什么樣的管理制度?一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。境內(nèi)一類醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。香港、中國(guó)澳門、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。醫(yī)療器械質(zhì)量怎么樣？咨詢杏林堂。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件有差異：國(guó)家藥監(jiān)局要求，辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)，必須使用符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的GSP軟件;而對(duì)于辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證的企業(yè)，國(guó)家藥監(jiān)局是建議使用GSP軟件，但不是強(qiáng)制要求。從所提交資料方面來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證提交的資料需要包括計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明，而獲取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證所提交的資料則不需要。醫(yī)療器械公司？咨詢杏林堂。湖州康復(fù)醫(yī)療器械售價(jià)
浙江醫(yī)療器械的價(jià)格。寧波選購(gòu)醫(yī)療器械商家
醫(yī)療器械按照其風(fēng)險(xiǎn)程度可以分為三類。其中一類醫(yī)療器械是所有醫(yī)療器械中風(fēng)險(xiǎn)較低的一類，也是我們平常在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可和生產(chǎn)許可時(shí)，很少會(huì)碰到的一類醫(yī)療器械。一類醫(yī)療器械和其它醫(yī)療器械具體有哪些不同？經(jīng)營(yíng)主體不同：一類醫(yī)療器械對(duì)經(jīng)營(yíng)主體這方面沒(méi)有實(shí)質(zhì)的要求，也就是說(shuō)即使是個(gè)體工商戶也是可以經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械的，而二類和三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)主體則必須具有企業(yè)資質(zhì)。托生產(chǎn)所需辦理手續(xù)不同企業(yè)委托生產(chǎn)一類醫(yī)療器械的，委托方應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案。符合規(guī)定條件的，食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證。而委托生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，委托方則應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案。寧波選購(gòu)醫(yī)療器械商家
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