目前對(duì)我國(guó)首例輸入性裂谷熱病例病毒進(jìn)行全基因組測(cè)定,分析其進(jìn)化來(lái)源及潛在變異.方法提取樣本核酸,非特異性反轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增病毒基因組RNA,使用IonTorrent二代測(cè)序儀進(jìn)行病毒全基因組測(cè)定.對(duì)獲得的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行序列拼接、比對(duì)、進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建和關(guān)鍵位點(diǎn)分析.結(jié)果通過(guò)測(cè)定獲得了病毒全基因組11979nt,該測(cè)定病毒屬E基因分支,序列與先前南非分離株Kakamas相似度較高(>98%)。病毒Gn蛋白C端信號(hào)肽區(qū)存在1個(gè)氨基酸突變.結(jié)論本研究分析測(cè)定的裂谷熱病毒全基因組與目前非洲流行株高度相似,病毒基因特征未出現(xiàn)明顯變異。
病毒全基因組進(jìn)行測(cè)序,"基因測(cè)序"是什么?讓我們來(lái)揭開(kāi)它神秘的面紗。河南病毒序列排行
病毒準(zhǔn)種的漂變將使毒株的特點(diǎn)及傳播方式發(fā)生改變,給現(xiàn)有的檢測(cè)手段和防治措施帶來(lái)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。新一代高通量測(cè)序技術(shù)的出現(xiàn)使得檢測(cè)某個(gè)物種的混合PCR產(chǎn)物中低頻率的變異體十分便利它的出現(xiàn)加快了研究準(zhǔn)種的規(guī)律性和影響因素的步伐。新一代測(cè)序儀將以往的測(cè)序費(fèi)用降低了好幾個(gè)數(shù)量級(jí)。鑒于此,以前只有大型測(cè)序中心才能夠開(kāi)展的項(xiàng)目,現(xiàn)在在小型實(shí)驗(yàn)室里也能順利進(jìn)行了,按照目前的發(fā)展速度,新一代高通量測(cè)序技術(shù)有望給生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域帶來(lái)**性的變革。安徽病毒高通量測(cè)序進(jìn)化分析哪家好高通量測(cè)序技術(shù)正式啟用之后,研究者可以將樣品處理至標(biāo)準(zhǔn)濃度和體積后進(jìn)行測(cè)序和分析.
病毒是由一種核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)(Protein)構(gòu)成或只由蛋白質(zhì)構(gòu)成(如朊病毒)。根據(jù)遺傳物質(zhì)的組成,可分為單鏈DNA病毒(ssDNA)、雙鏈DNA病毒(dsDNA)、單鏈RNA病毒(ssRNA)、雙鏈RNA病毒(dsRNA)和蛋白質(zhì)病毒(如朊病毒)。根據(jù)宿主類型的不同,可以分為噬菌體(細(xì)菌病毒)、植物病毒(煙花葉病毒)和動(dòng)物病毒(如禽流感病毒、天花病毒和HIV等)。病毒全基因組測(cè)序(VirusWholeGenomeSequencing,VWGS),是指基于第二代高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)病毒全基因組進(jìn)行測(cè)序,利用生物信息分析手段,得到病毒的全基因組序列,解析編碼信息,并獲得相應(yīng)的變異信息。
病毒全基因組測(cè)序定:探普生物對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的實(shí)驗(yàn)基于二代測(cè)序技術(shù)。樣本經(jīng)過(guò)核酸純化-文庫(kù)構(gòu)建-生物信息學(xué)分析這3大基本流程后轉(zhuǎn)換成了序列數(shù)據(jù)。先,在核酸純化環(huán)節(jié),探普提供專門(mén)針對(duì)性的核酸純化樣本指南,以提高目的物種的核酸純度和得率,與此同時(shí)探普生物也提供核酸純化服務(wù)。第二,文庫(kù)構(gòu)建環(huán)節(jié),樣本的核酸具備濃度低,總量少的特點(diǎn)。探普生物專門(mén)針對(duì)這一點(diǎn)開(kāi)發(fā)了超微量核酸文庫(kù)構(gòu)建,可以將0.01ng/μl甚至更低濃度的核酸構(gòu)建成測(cè)序文庫(kù)。第三,生物信息學(xué)分析環(huán)節(jié)。生存環(huán)境和狀態(tài)決定了對(duì)病毒的全基因組進(jìn)行測(cè)序的下機(jī)數(shù)據(jù)一般都伴隨大量的宿主和其他微生物的數(shù)據(jù)。探普生物基于該特點(diǎn),優(yōu)化了自有數(shù)據(jù)庫(kù),搭載了專門(mén)用的的生物信息學(xué)分析流程,可處理復(fù)雜背景下的目標(biāo)物種序列。
從事病原流行病學(xué)監(jiān)測(cè)和研究的工作者需要將病毒全基因組測(cè)序結(jié)合其他上下游的研究數(shù)據(jù)。
有哪些病毒學(xué)研究常用方法? 細(xì)胞病變效應(yīng)(cytopathic effect,CPE):由病毒增殖引起的細(xì)胞改變稱細(xì)胞病變效應(yīng)。 不同種類病毒可引起不同細(xì)胞病變效應(yīng)。如: ①細(xì)胞圓縮、分散、溶解,如腸道病毒、鼻病毒、披膜病毒、痘病毒等; ②細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞,如皰疹病毒、副粘病毒、呼吸道合胞病毒; ③細(xì)胞腫脹、顆粒增多、病變細(xì)胞聚集成葡萄狀,如腺病毒; ④胞質(zhì)出現(xiàn)空泡,如SV40細(xì)胞; ⑤細(xì)胞漿或核內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性或嗜堿性包涵體,一至數(shù)個(gè)不等; ⑥輕微病變,如正粘病毒、狂犬病毒、冠狀病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒等; ⑦培養(yǎng)液pH的變化。探普生物接觸到的病毒全基因組測(cè)序項(xiàng)目有比較豐富的應(yīng)用場(chǎng)景。RNA病毒序列測(cè)序進(jìn)化分析服務(wù)
病毒全基因測(cè)序技術(shù)對(duì)疾病的致病原進(jìn)行全基因組測(cè)序研究,能發(fā)現(xiàn)其中的變異與遺傳情況.河南病毒序列排行
深度測(cè)序技術(shù)對(duì)社會(huì)的影響:深度測(cè)序技術(shù)促進(jìn)了基因檢測(cè)的普及,對(duì)社會(huì)的影響第1個(gè)方面反映在商業(yè)模式的變化,即醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和健康管理方面的平民化、個(gè)性化趨勢(shì)的形成。社會(huì)生活受到深度測(cè)序技術(shù)影響的第二個(gè)方面是基因測(cè)序的普遍應(yīng)用。例如,基因關(guān)聯(lián)將人與人通過(guò)遺傳學(xué)關(guān)聯(lián)起來(lái),人們可以對(duì)基因進(jìn)行分析判定親緣關(guān)系,基因測(cè)定甚至可以幫助判定婚姻(包括遺傳病等方面的)匹配度。公安機(jī)關(guān)可以通過(guò)基因比對(duì),鎖定犯罪嫌疑人、尋找丟散的兒童和親人。甚至有報(bào)道表明,測(cè)定20多個(gè)基因就可以將人臉重構(gòu)。基因檢測(cè)的應(yīng)用將隨著基因-表型的關(guān)聯(lián)得到更普遍的應(yīng)用,對(duì)社會(huì)生活的方方面面起到重要作用。
河南病毒序列排行