江浙滬皖化工原料三氟乙酸電子級(jí)CAS號(hào)

三氟乙酸和水可以形成共沸物，其沸點(diǎn)和組分分別為：bp 105.5 ℃, 含水20.8%，含三氟乙酸79.2%。它易溶于水和大多數(shù)有機(jī)溶劑，但在烷烴(特別是多于6 個(gè)碳的烷烴)和二硫化碳中的溶解度有限。該試劑是一種無(wú)色透明的液體，國(guó)內(nèi)外大多數(shù)化學(xué)試劑公司均有銷售。放置時(shí)間久了，會(huì)吸水，使用前可先加入少量的三氟乙酸酐或五氧化二磷回流，再蒸餾純化。該試劑是一類有機(jī)強(qiáng)酸，具有吸濕性和嚴(yán)重的腐蝕性，特別是對(duì)黏膜組織具有很強(qiáng)的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時(shí)應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，盡量佩戴呼吸器。儲(chǔ)存和使用時(shí)嚴(yán)禁和堿性溶劑或者對(duì)酸敏感的物質(zhì)混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時(shí)發(fā)生劇烈!氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。江浙滬皖化工原料三氟乙酸電子級(jí)CAS號(hào)

三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一鉻酸氧化間三氟甲基苯胺制得，之后又出現(xiàn)多種制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學(xué)氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高錳酸鉀氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈，進(jìn)而水解得到；（6）由三氟甲苯經(jīng)氧化而得；（7）工業(yè)上主要采用Simons電解氟化法，以乙酐或乙酰鹵為原料，其中乙酰氟更為理想，經(jīng)電解氟化后，生成的氣態(tài)三氟乙酰氟由電解槽上部流向吸收塔，產(chǎn)率為75%~85%，比較高可達(dá)90%以上。提純方法是將酰氯以堿水解成鹽，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸產(chǎn)品。江浙滬皖化工原料三氟乙酸電子級(jí)CAS號(hào)三氟乙酸還可以用于有機(jī)合成中的氧化反應(yīng)和脫水反應(yīng)。

三氟乙酸性質(zhì)：強(qiáng)刺激性無(wú)色液體，溶于水、乙醇，它是許多有機(jī)化合物的良好溶劑，如與二硫化碳合用，可溶解蛋白質(zhì)，不燃，受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體，具有強(qiáng)腐蝕性。制法：三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化制得；或由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)，首先生成三氟乙腈，繼而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐進(jìn)行電化學(xué)氟化制得。用途：三氟乙酸是重要的有機(jī)合成試劑，由它可以合成各種含氟化合物、殺蟲(chóng)劑和染料；三氟乙酸也是酯化反應(yīng)和縮合反應(yīng)的催化劑；還可作為羥基和氨基的保護(hù)劑，用于糖和多肽的合成。安全性：小鼠靜脈注射LD50：1200mg/kg，吸入、經(jīng)口或經(jīng)皮膚吸收對(duì)身體有害，對(duì)眼睛、皮膚、黏膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。

三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛?，可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為0.1%，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。三氟乙酸以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有機(jī)化合物。

三氟二氯乙烷氧化法需要在高溫高壓條件下，和Simons電解氟化法一樣，需要消耗較多的能源，后來(lái)中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)所用三氟三氯乙烷為原料，以路易斯酸三氟化鋁為催化劑，以過(guò)二硫酸銨為氧化劑來(lái)制備三氟乙酸，在常壓下來(lái)制備三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶劑來(lái)制備三氟乙酸，取得了不錯(cuò)的收率。德國(guó)KaliChemie公司采用三氟氯乙烷為原料，在路易斯酸催化下，經(jīng)過(guò)重排得到三氟三氯乙烷，再經(jīng)過(guò)氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸。該工藝不需要高溫高壓，在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng)，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求不高，產(chǎn)品收率葉比較理想，缺點(diǎn)是反應(yīng)過(guò)程中所選用的催化劑為毒性較大的貢鹽，氧化劑為毒性大、不易控制的三氧化硫。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體，由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu)，可以參與多種有機(jī)合成反應(yīng)。上海三氟醋酸三氟乙酸電子級(jí)分子量

三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。江浙滬皖化工原料三氟乙酸電子級(jí)CAS號(hào)

三氟乙酸有多種制取路線：1、3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯與乙酸酐）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學(xué)氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高錳酸鉀氧化得到。此原料可通過(guò)六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈，進(jìn)而水解得到。6、由三氟甲苯經(jīng)氧化而得。生產(chǎn)方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制?。?.以氟為催化劑對(duì)2，3－二氯六氟-2-丁烯進(jìn)行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化、或由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈繼而水解、或?qū)⒁宜幔ɑ蛞宜狒┻M(jìn)行電化學(xué)氟化，都可制得三氟乙酸。江浙滬皖化工原料三氟乙酸電子級(jí)CAS號(hào)

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