嘉定化工原料三氟乙酸電子級分子量

三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一鉻酸氧化間三氟甲基苯胺制得，之后又出現(xiàn)多種制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯經高錳酸鉀氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高錳酸鉀氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈與氟化氫反應生成三氟乙腈，進而水解得到；（6）由三氟甲苯經氧化而得；（7）工業(yè)上主要采用Simons電解氟化法，以乙酐或乙酰鹵為原料，其中乙酰氟更為理想，經電解氟化后，生成的氣態(tài)三氟乙酰氟由電解槽上部流向吸收塔，產率為75%~85%，比較高可達90%以上。提純方法是將酰氯以堿水解成鹽，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸產品。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。嘉定化工原料三氟乙酸電子級分子量

三氟乙酸，是一種有機化合物，化學式為C2HF3O2，主要用作試驗試劑、溶劑、催化劑及用于有機合成。三氟乙酸可用玻璃容器或襯聚乙烯的鐵桶包裝儲存，不能采用易受腐蝕的橡膠、軟木或普通金屬材料。目前市場上試劑多為玻璃瓶包裝，大批量采用塑料桶包裝，規(guī)格為250KG/桶。三氟乙酸及其衍生物在有機合成中是極其有用的試劑，用途廣，市場需求量大，制備方法眾多，選擇合適的原料及合成方法可以制得高純度的產品，隨著研究的深入，應用領域將不斷擴大。上海農藥中間體三氟乙酸電子級沸點三氟乙酸是有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。

三氟乙酸是無色易吸潮的液體，與醋酸氣味相似，能被硼氫化鈉貨氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇，容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐，能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶，可部分溶解六碳以上烷烴和二硫化碳，是蛋白質和 聚酯的優(yōu)良溶劑。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性，酸性比乙酸強十萬倍，可以參與多種有機合成反應，尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農藥和染料等領域。它能用于芳香族化合物烷基化、?；?、烯烴聚合等反應的催化劑。三氟乙酸作為制備離子膜的原料和改性劑，可大幅提高燒堿工業(yè)電流效率，延長膜的使用壽命。它還可以用在高效液相色譜中。

將聚3?羥基丁酸酯、醇和三氟乙酸溶液混合后進行反應，反應結束后通過兩步蒸餾工藝實現(xiàn)產物和溶劑的分離與溶劑回收。解決了現(xiàn)有技術中聚3?羥基丁酸酯降解制備R?3?羥基丁酸酯時存在的后處理工藝步驟多、所需化學品種類多且能耗高、催化劑難以回收利用以及成本高的技術問題，實現(xiàn)了反應產物制備和分離過程無需引入額外化學試劑、通過兩步蒸餾工藝得到R?3?羥基丁酸酯類化合物產品以及實現(xiàn)催化溶劑體系的高效回收循環(huán)利用，具有工藝簡單、操作方便的特點，表現(xiàn)出潛在的工業(yè)化應用價值。三氟乙酸還具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧氣，形成氧化三氟乙酸。

有一種三氟乙酸酐的合成方法，先在反應釜分散五氧化二磷并降溫，再快速加入三氟乙酸，回流反應后開始常壓蒸餾，之后適時滴加入高沸點酸，使反應體系溶解澄清，同時保持常壓蒸餾，直至三氟乙酸酐被完全蒸餾出來。本方法能克服三氟乙酸反應不完全、三氟乙酸酐蒸餾不完全的技術問題，收率高（至少95.5%），且產品純度高（至少99.3%）；該方法簡化了生產操作，能保證在大生產上實現(xiàn)工藝正常運行，并保證流暢性；產品無需精餾，避免以往合成方法產品需要分離原料和產品的麻煩，節(jié)約了成本。三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經高錳酸鉀氧化制得。江浙滬皖有機合成試劑三氟乙酸電子級沸點

三氟乙酸應儲存于陰涼、通風的庫房，遠離火種、熱源，庫溫不超過32℃，相對濕度不超過80%，保持容器密封。嘉定化工原料三氟乙酸電子級分子量

三氟乙酸(TFA)是一種強羧酸,pKa=0.23,能夠刺激人體組織和皮膚。只有輕微的毒性,但是在不流動的地表水中富集則會影響農業(yè)和水生系統(tǒng),并且TFA經歷微生物降解產生溫室氣體CHF3。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上穩(wěn)定，酯類和酰胺類衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖類、氨基酸和肽類衍生物。容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體，由于含有三氟甲基的特殊結構，因此使其性質不同于其他醇類，可以參與多種有機合成反應，尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農藥和染料等領域，國內外需求量越來越大，已成為含氟精細化學品的重要的中間體之一。嘉定化工原料三氟乙酸電子級分子量

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