在反相色譜分離多肽和蛋白質的實驗中，使用三氟乙酸（TFA）作為離子對試劑是常見手段。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性集團相結合以減少極性保留，并把多肽帶回到疏水的反相表面。以同樣的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上的殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面，同時與多肽及柱床作用，這已在之前有所報導。三氟乙酸能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。上?；ぴ先宜犭娮蛹壢埸c
三氟乙酸是一種常見的有機酸，它具有很強的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的強氧化性有機酸。作為含氟脂肪族中間體的杰出產(chǎn)品，目前全球消費量已超過千噸，在含氟羧酸類化合物中占有積極重要的地位。自1922年以鉻酸氧化間三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后，人們對三氟乙酸的合成研究就沒有停止過。后來又有很多方法被報道出來，其中氧化法根據(jù)起始原料的不同可以氛圍三種：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高錳酸鉀氧化法。江浙滬皖含氟精細化學品三氟乙酸電子級作用流動相中的三氟乙酸與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，可改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。
目前國際上比較常見的三氟乙酸的工業(yè)制備路線主要有三條：（1）經(jīng)典Simons電解氟化法，乙酰氟經(jīng)氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷為原料，在催化劑作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司獲得了相應的**技術，美國公司也開發(fā)出了以氧氣作為氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制備三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷為原料在常用的路易斯酸催化下，經(jīng)過重排、氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸，生產(chǎn)公司為德國公司。
在有機合成反應中，三氟乙酸可以作為一些有機反應的催化劑，有人在研究環(huán)己酮肟貝克曼重排時在極性非質子溶劑中使用三氟乙酸作為催化劑，提出了新的催化方法，與傳統(tǒng)的催化劑發(fā)煙硫酸相比，反應條件溫和、三氟乙酸再生性好，能夠連續(xù)催化生產(chǎn)工業(yè)上重要的化工產(chǎn)品己內酰胺，解決了原來工藝中發(fā)煙硫酸消耗大，催化劑再生性差，連續(xù)生產(chǎn)能力差的問題。在某些雜環(huán)的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，可以取得不錯的實驗結果，有人在研究發(fā)現(xiàn)在苯并吡喃類化合物的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，在室溫情況幾乎是瞬間就可以完成反應，得到兩類手性苯并吡喃衍生物。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。
本方法提供了三氟乙酸作為電解水制氫增效劑的應用、一種電解水制氫用電解液，屬于電解水技術領域。本發(fā)明以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，可以促進電解水過程中電化學析氫反應的進行，較大程度地增加電化學反應的電流，且可以改變起峰電位，使其起峰提前，從而提高整個電化學反應的效率；且三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在酸性、中性和堿性電解質體系中均適用。實施結果表明，以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在不同pH條件下，均會使HER效率提高，并可以使起峰電位提**氟乙酸還可以用于有機合成中的氧化反應和脫水反應。三氟醋酸三氟乙酸電子級是什么
三氟乙酸可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體、生化試劑、有機合成試劑。上?；ぴ先宜犭娮蛹壢埸c
三氟乙酸性質：強刺激性無色液體，溶于水、乙醇，它是許多有機化合物的良好溶劑，如與二硫化碳合用，可溶解蛋白質，不燃，受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體，具有強腐蝕性。制法：三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化制得；或由三氯乙腈與氟化氫反應，首先生成三氟乙腈，繼而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐進行電化學氟化制得。用途：三氟乙酸是重要的有機合成試劑，由它可以合成各種含氟化合物、殺蟲劑和染料；三氟乙酸也是酯化反應和縮合反應的催化劑；還可作為羥基和氨基的保護劑，用于糖和多肽的合成。安全性：小鼠靜脈注射LD50：1200mg/kg，吸入、經(jīng)口或經(jīng)皮膚吸收對身體有害，對眼睛、皮膚、黏膜和呼吸道有強烈的刺激作用。上?；ぴ先宜犭娮蛹壢埸c