三氟乙酸健康危害：吸入、口服三氟乙酸或經(jīng)皮服吸收對(duì)身體有害。對(duì)眼睛、粘膜、呼吸道和皮膚有強(qiáng)烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支氣管的痙攣、炎癥、水腫，化學(xué)性肺炎、肺水腫而死亡。癥狀有燒灼感、咳嗽、喘息、氣短、喉炎、頭疼、惡心和嘔吐?？芍缕つw灼傷。燃爆危險(xiǎn)：該品不燃，具強(qiáng)腐蝕性、強(qiáng)刺激性，可致人體灼傷。危險(xiǎn)特性：不燃。受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體。具有強(qiáng)腐蝕性。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氫。儲(chǔ)存和使用三氟乙酸時(shí)嚴(yán)禁和堿性溶劑或者對(duì)酸敏感的物質(zhì)混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)。華中有機(jī)化合物三氟乙酸電子級(jí)
在有機(jī)分子中引入三氟甲基基團(tuán), 能夠使其表現(xiàn)出獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì), 具有重要的意義。因此, 三氟甲基的引入受到了科學(xué)工作者的關(guān)注, 并且發(fā)展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括鈀、銅及其他過(guò)渡金屬催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化試劑的發(fā)現(xiàn)加速了三氟甲基化反應(yīng)的發(fā)展。三氟甲基化試劑一般可以分為親電、親核、自由基三種類型。盡管這些三氟甲基化試劑可以用于有機(jī)分子的三氟甲基化反應(yīng), 但在使用過(guò)程中存在許多缺點(diǎn)。例如, 有些三氟甲基化試劑價(jià)格昂貴、毒性強(qiáng)、使用不方便, 有些試劑現(xiàn)在還沒(méi)有商業(yè)化或者使用過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的化學(xué)廢棄物。因此, 為了解決上述三氟甲基化試劑的諸多缺點(diǎn), 迫切需要開發(fā)出廉價(jià)且易于處理的新的三氟甲基化試劑。而三氟乙酸及其衍生物作為一種具有廣闊前景的三氟甲基化試劑, 具有廉價(jià)、易得、后處理方便等優(yōu)點(diǎn), 并且反應(yīng)的副產(chǎn)物是二氧化碳, 符合綠色化學(xué)理念。昆山生化試劑三氟乙酸電子級(jí)三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化制得。
三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外比較大吸收峰低于200nm ，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛?，可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為 0.1% ，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。三氟乙酸在分離蛋白等大分子的時(shí)候效果很好,在實(shí)際使用中，大家對(duì)于三氟乙酸的濃度都很難控制好，因?yàn)樗菗]發(fā)性的物質(zhì)，如果配置時(shí)間長(zhǎng)了，就會(huì)揮發(fā)一些，改變了濃度。配制好以后一定要封閉好，防止揮發(fā)。
三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一鉻酸氧化間三氟甲基苯胺制得，之后又出現(xiàn)多種制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學(xué)氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高錳酸鉀氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈，進(jìn)而水解得到；（6）由三氟甲苯經(jīng)氧化而得；（7）工業(yè)上主要采用Simons電解氟化法，以乙酐或乙酰鹵為原料，其中乙酰氟更為理想，經(jīng)電解氟化后，生成的氣態(tài)三氟乙酰氟由電解槽上部流向吸收塔，產(chǎn)率為75%~85%，比較高可達(dá)90%以上。提純方法是將酰氯以堿水解成鹽，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸產(chǎn)品。三氟乙酸是有機(jī)強(qiáng)酸，具有吸濕性和嚴(yán)重的腐蝕性，特別是對(duì)黏膜組織具有很強(qiáng)的損傷性，要避免吸入呼吸道。
1941年，美國(guó)教授開始研究利用電化學(xué)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行氟化，并與1949年申請(qǐng)了專利，由此揭開了有機(jī)氟化物快速發(fā)展的大幕。1961年，利用三氟乙烷為原料，水為介質(zhì)，氧氣作為氧源，利用電解的方法得到了三氟乙酸，這種方法原料比較廉價(jià)易得，反應(yīng)的選擇性比較好，不會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，產(chǎn)品的收率達(dá)到了50%，但是需要在高電壓下才能發(fā)生反應(yīng)，安全性比較差。后來(lái)美國(guó)3M公司受電解氧化法的啟發(fā)，開發(fā)出了生產(chǎn)三氟乙酸的新工藝，一乙酸酐貨乙酰鹵為原料，經(jīng)過(guò)電解氟化、水解成鹽、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。工程控制：密閉操作，注意通風(fēng)，提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。蘇州有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級(jí)密度
利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。華中有機(jī)化合物三氟乙酸電子級(jí)
應(yīng)用領(lǐng)域：用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體、生化試劑、有機(jī)合成試劑。三氟乙酸用于合成含氟化合物、殺蟲劑和染料。是酯化反應(yīng)和縮合反應(yīng)的催化劑；羥基和氨基的保護(hù)劑，用于糖和多肽的合成，還用作選礦劑，用于有機(jī)合成。主要用于新型農(nóng)藥、醫(yī)藥和染料等的生產(chǎn)，在材料、溶劑等領(lǐng)域也有較大的應(yīng)用開發(fā)潛力。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烴，是蛋白質(zhì)和聚酯的優(yōu)良溶劑。它也是有機(jī)反應(yīng)的優(yōu)良溶劑，可獲得在一般溶劑中難以獲得的結(jié)果，例如喹啉在一般溶劑中催化氫化時(shí)，吡啶環(huán)優(yōu)先氫化，但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。華中有機(jī)化合物三氟乙酸電子級(jí)