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中文名:三氟乙酸,密度:1.5351 g/cm3,別稱:TFA,應(yīng)用:有機溶劑,分子量:114.02,英文名:trifluoroacetic acid,應(yīng)用領(lǐng)域:化學(xué),儲存條件:2-8℃,水溶性:易溶,熔點:-15.2℃,化學(xué)式:CF3COOH,沸點:72.4℃,外觀:無色液體,EINECS登錄:200-929-3,CAS登錄號:76-05-1,分子式:C2HF3O2,折射率:1.2850。性狀:無色揮發(fā)性發(fā)煙液體,與醋酸氣味相似。有吸濕性及刺激臭。能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烴和二硫化碳。三氟乙酸可以用于溶解和提取有機物,促進反應(yīng)的進行,并且在溶液中具有較高的穩(wěn)定性。昆山三氟醋酸三氟乙酸電子級沸點
在有機分子中引入三氟甲基基團, 能夠使其表現(xiàn)出獨特的物理和化學(xué)性質(zhì), 具有重要的意義。因此, 三氟甲基的引入受到了科學(xué)工作者的關(guān)注, 并且發(fā)展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括鈀、銅及其他過渡金屬催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化試劑的發(fā)現(xiàn)加速了三氟甲基化反應(yīng)的發(fā)展。三氟甲基化試劑一般可以分為親電、親核、自由基三種類型。盡管這些三氟甲基化試劑可以用于有機分子的三氟甲基化反應(yīng), 但在使用過程中存在許多缺點。例如, 有些三氟甲基化試劑價格昂貴、毒性強、使用不方便, 有些試劑現(xiàn)在還沒有商業(yè)化或者使用過程中會產(chǎn)生大量的化學(xué)廢棄物。因此, 為了解決上述三氟甲基化試劑的諸多缺點, 迫切需要開發(fā)出廉價且易于處理的新的三氟甲基化試劑。而三氟乙酸及其衍生物作為一種具有廣闊前景的三氟甲基化試劑, 具有廉價、易得、后處理方便等優(yōu)點, 并且反應(yīng)的副產(chǎn)物是二氧化碳, 符合綠色化學(xué)理念。嘉定農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級是什么三氟乙酸可以氧化許多有機物,如醇、醛和酮等,從而實現(xiàn)有機合成的目的。
三氟乙酸(TFA)普遍用于合成多肽的工藝中作為切割劑及脫保護劑,臨床使用存在毒性。目前我國藥典將其納入需控制的溶殘,歸為四類溶劑,但對其控制限量尚無明確規(guī)定,通常按三類溶劑的限度0.5%限定。多肽藥物固相合成中,對于合成含有半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、等帶側(cè)鏈功能基的氨基酸多肽來說,為了避免由于側(cè)鏈功能團所帶來的的副反應(yīng),一般需要用適當(dāng)?shù)谋Wo基將側(cè)鏈基團暫時保護起來。保護基的選擇既要保證側(cè)鏈基團不參與形成酰胺的反應(yīng),又要保證在肽合成過程中不受破壞,同時又要保證在后面的肽鏈裂解時能被除去。因使用TFA將肽鏈從樹脂上切下的同時能對R側(cè)鏈的保護基進行脫保護,且不同側(cè)鏈對應(yīng)的不同保護基,基本都能用TFA進行去保護,故目前幾乎所有固相合成工藝均會在工藝中使用TFA。
三氟乙酸防治手段:皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸,就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清,就醫(yī)。工程控制:密閉操作,注意通風(fēng),提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。呼吸系統(tǒng)防護:可能接觸其蒸氣時,必須佩戴導(dǎo)管式防毒面具或自吸式長管面具,緊急事態(tài)搶救或撤離時,建議佩戴空氣呼吸器。三氟乙酸在水中發(fā)生離子化,呈強酸性,能形成穩(wěn)定的金屬鹽或酯。
三氟乙酸是無色易吸潮的液體,與醋酸氣味相似,能被硼氫化鈉貨氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇,容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐,能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶,可部分溶解六碳以上烷烴和二硫化碳,是蛋白質(zhì)和 聚酯的優(yōu)良溶劑。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍,可以參與多種有機合成反應(yīng),尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領(lǐng)域。它能用于芳香族化合物烷基化、?;⑾N聚合等反應(yīng)的催化劑。三氟乙酸作為制備離子膜的原料和改性劑,可大幅提高燒堿工業(yè)電流效率,延長膜的使用壽命。它還可以用在高效液相色譜中。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。江浙滬皖三氟醋酸三氟乙酸電子級分子式
利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。昆山三氟醋酸三氟乙酸電子級沸點
1941年,美國教授開始研究利用電化學(xué)對有機物進行氟化,并與1949年申請了專利,由此揭開了有機氟化物快速發(fā)展的大幕。1961年,利用三氟乙烷為原料,水為介質(zhì),氧氣作為氧源,利用電解的方法得到了三氟乙酸,這種方法原料比較廉價易得,反應(yīng)的選擇性比較好,不會發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)品的收率達到了50%,但是需要在高電壓下才能發(fā)生反應(yīng),安全性比較差。后來美國3M公司受電解氧化法的啟發(fā),開發(fā)出了生產(chǎn)三氟乙酸的新工藝,一乙酸酐貨乙酰鹵為原料,經(jīng)過電解氟化、水解成鹽、硫酸酸化后,蒸出三氟乙酸成品。昆山三氟醋酸三氟乙酸電子級沸點