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智能排產(chǎn)功能在MES管理系統(tǒng)中有哪些應(yīng)用
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新誠(chéng)物業(yè)&芯軟智控:一封表?yè)P(yáng)信,一面錦旗,是對(duì)芯軟智控的滿分
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了解MES生產(chǎn)管理系統(tǒng)的作用及優(yōu)勢(shì)?
ArcticZymes Technologies提供獨(dú)特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA;都來(lái)自于深海microbes,通過(guò)Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。SAN HQ高鹽核酸酶有助于減少了宿主細(xì)胞殘留DNA的污染,提高了基因藥物的安全性。浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921
相比傳統(tǒng)的Benzonase核酸酶,SAN HQ高鹽核酸酶的優(yōu)勢(shì)是在400mM-600mM鹽濃度條件下具有適宜酶活性。在這個(gè)條件下,AAV病毒載體聚集更少、更加穩(wěn)定;SAN HQ的使用能夠簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝、降低酶用量及成本,不需額外脫鹽操作;AAV病毒載體得率更高,且HCD殘留更少、AAV產(chǎn)物更穩(wěn)定。曲光教授在2005年發(fā)表的文章中,以AAV2為例探討了引起AAV病毒聚集的因素,并探索了AAV病毒純化和制劑過(guò)程中抑制聚集的方法。該文章通過(guò)篩選發(fā)現(xiàn),高鹽濃度能夠抑制AAV病毒團(tuán)聚,讓AAV病毒更加穩(wěn)定,且高鹽濃度并不削弱AAV病毒的侵染活性。河北ArcticZymes高鹽核酸酶70921-202染色質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)影響DNA的檢測(cè)與酶切處理。
SAN HQ高鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是400mM-600mM,能耐受高達(dá)1M NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為25℃-37℃,能耐受4℃-38℃。Mg2+濃度大于1mM即可,在5-20mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟全能核酸酶類(lèi)似,SAN HQ高鹽核酸酶也是一款堿性核酸酶,其適宜pH為8.0-8.9,能耐受6.8-9.5。為了達(dá)到更高酶活性,可以通過(guò)調(diào)節(jié)pH實(shí)現(xiàn)。鑒于SAN HQ的耐受性,可以用于很多應(yīng)用,如大規(guī)模生產(chǎn)、蛋白純化、蛋白組學(xué)等。
基因藥物常用的AAV載體有三種生產(chǎn)方法,分別是三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系和包裝細(xì)胞體系。其中,20多年前開(kāi)發(fā)的三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)表達(dá)技術(shù)仍然占據(jù)腺相關(guān)病毒AAV生產(chǎn)的主流地位,其三質(zhì)粒分別是Helper質(zhì)粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標(biāo)基因表達(dá)質(zhì)粒及輔助質(zhì)粒(含Cap和Rep基因)。雖然AAV病毒載體的血清型不同,但AAV的生產(chǎn)流程基本一致,主要有質(zhì)粒共轉(zhuǎn)宿主細(xì)胞HEK293、293細(xì)胞生產(chǎn)病毒顆粒、從細(xì)胞培養(yǎng)上清或/及細(xì)胞裂解液中收獲病毒載體、純化/制劑/無(wú)菌過(guò)濾/灌裝等流程。SAN HQ高鹽核酸酶的生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來(lái)源的。
氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經(jīng)典的AAV純化技術(shù)了。這種技術(shù)適用于所有血清型且分辨率高,但是因生產(chǎn)工藝很難放大,低通量等缺點(diǎn)阻礙了其在工業(yè)中的應(yīng)用。繼密度梯度離心之后,色譜法不斷發(fā)展,并逐漸成為一種成熟的、主流的方法。色譜法通過(guò)載體的凈電荷、疏水性、對(duì)配體的親和性、大小以及其他性質(zhì)來(lái)分離并純化載體。這類(lèi)技術(shù)有諸多的優(yōu)點(diǎn):更具可擴(kuò)展性和成本效益,可多次重復(fù)使用,可并行運(yùn)行或串聯(lián)運(yùn)行,還可有效去除非定植劑,這是開(kāi)發(fā)后期的一個(gè)關(guān)鍵方面。ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。江西500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-202
SAN HQ終產(chǎn)品放行檢測(cè)包括微生物、Fungus及Endotoxin檢測(cè)等;浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921
ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時(shí)的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來(lái)源的,終產(chǎn)品經(jīng)過(guò)0.22μm過(guò)濾sterilization,放行檢測(cè)包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測(cè)等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921