山東IgGZEROIdeS蛋白酶

與IdeS不同。Genovis的IgASAPSub1是一種IgA1特異性酶，可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1，產生完整且均質的Fab和Fc片段。IgASAPSub1可水解分泌物和血清IgA1。消化在1小時內完成，并且由于酶的特異性，如果孵育時間延長，則不存在過度消化的風險。該酶在pH值6.5至8.0下具有活性，不需要還原條件或輔助因子即可發(fā)揮活性?；钚允窃?7°C下，但也可以在室溫下使用增加孵育時間進行消化。IgASAPSub1是從口腔鏈球菌克隆而來的，并在大腸桿菌中表達。該酶含有His標簽，分子量為148kDa。IgASAPSub1凍干劑以凍干粉的形式提供，裝在1000個單位的小瓶中，用于消化1mgIgA1。IdeS蛋白酶普遍適用于常見類型抗體，由于分析的簡單性，中級方法非常適合自動化和高通量的工作流程。山東IgGZEROIdeS蛋白酶

作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分，IgA在自身免疫性疾病、過敏反應、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發(fā)揮作用。在天然條件和復雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫(yī)學和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復雜性并簡化IgA分析表征的寶貴工具。人IgA1和IgA2之間的一個顯著結構差異是鉸鏈區(qū)域。與IgA2相比，IgA1具有更長的富含O-聚糖且更靈活的鉸鏈區(qū)域。IgASAPSub1的消化位點位于該擴展區(qū)域，使酶具有IgA1特異性。IgA2亞類以三種等位基因形式存在，A2m1、A2m2和A2m3。IgASAPSub1+2在脯氨酸（P）和纈氨酸（V）之間消化IgA1和IgA2m1只有N端到鉸鏈區(qū)域，但由于A2m2和A2m3中的脯氨酸殘基被精氨酸（R）殘基取代，因此這兩種同種異體型的IgA2對消化具有抗性。FabALACTICAIdeS蛋白酶蛋白組學IgASAP酶是獨特的酶促工具，可實現(xiàn) IgA 的中級表征和質量控制，用于疫苗診斷的開發(fā)過程。

與IdeS不同，Romiplostim 由四個相同的血小板生成素 （TPO） 受體結合肽和一個 Fc 片段組成，通過柔性聚甘氨酸序列連接在一起。與度拉糖肽類似，用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 在 37°C 下過夜，或用 GlySERIAS 凍干 1 小時并在 37°C 下過夜消化該蛋白質。 鏈間二硫鍵被還原，以便于通過反相LC-MS進行以下分析。與度拉糖肽的觀察結果類似，用固定化酶消化產生均質的 Fc/2，剩下一個連接子殘基，此處為甘氨酸殘基。這有助于識別專門位于Fc區(qū)域的修改。用凍干酶消化 1 小時得到 Fc/2，剩余 4 個甘氨酸殘基和少量的 Fc/2 仍與一個 TPO 肽連接。另一方面，這使得研究 Fc/2 和第yi個肽之間的連接區(qū)域成為可能，而不會受到第二個肽的干擾。用 GlySERIAS 凍干液過夜消化產生 2 個 Fc/2 變體，分別剩下 4 個和 1 個甘氨酸殘基。根據(jù)消化時間的不同，使用凍干產物釋放的肽以五或七種變體存在，接頭中殘留的甘氨酸殘基數(shù)量不同，而使用固定化產物釋放的肽以四種變體存在。

上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”），由中國科學院及生物醫(yī)藥產業(yè)界人士，于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材（如Genovis的IdeS酶），遵守相關法規(guī)要求，如cGMP規(guī)范、ISO13485質量管理體系認證等，致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等，藥物研發(fā)領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質量物料及專業(yè)服務，以期與客戶共同協(xié)作，加快研發(fā)及生產進度，為客戶提供更多價值。Genovis的IdeS蛋白酶是IgG特異性半胱氨酸蛋白酶。

Genovis集團由瑞典GenovisAB和美國全資子公司GenovisInc.組成。該公司在納斯達克上市。如需了解更多信息，請訪問投資者關系。Genovis的經(jīng)營理念是為生物制藥和研究行業(yè)的客戶提供工具，以促進和節(jié)省開發(fā)新治療方法和診斷的時間。Genovis酶產品，稱為SmartEnzymes，被世界各地的科學家使用，創(chuàng)新的產品形式促進了生物藥物的開發(fā)和質量控制。通過在2020年收購QEDBioscience，產品組合已擴大到包括用于研究、生物藥物開發(fā)和診斷檢測的抗體和試劑。在官網(wǎng)上閱讀有關QED的更多信息Genovis研發(fā)活動的基石是客戶關系，使產品開發(fā)能夠滿足客戶需求。與專注于表征新酶、開發(fā)新工作流程和新靶點抗體的學術團體的合作同樣有價值。為了分別研究度拉糖肽的肽和 Fc 區(qū)域，從而鑒定結構域特異性 PTM。天津FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切

在抗體藥及核酸藥領域，倍篤生物產品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程，抗體結構域分析蛋白酶、蛋白聚糖分析水解酶。山東IgGZEROIdeS蛋白酶

當你應用像肽圖這樣的方法時，你可以從Genovis中級方法中獲得的信息量就沒有那么多了。一個主要的區(qū)別是你不能像在肽水平上那樣將修改定位到單個氨基酸。然而，中級分析比肽圖譜具有快速和簡單的巨大優(yōu)勢，因為需要分析的色譜峰要少得多，數(shù)據(jù)處理任務要簡單得多。此外，在中級實驗中，手工實驗步驟要少得多，F(xiàn)abALACTICA（IdeS）酶切消化方法不需要針對不同的人體IgG1進行優(yōu)化。一旦在氨基酸水平上進行了PTM表征，我們非常認為中級表征肽圖的一種補充方法，可以在更常規(guī)的基礎上應用。中級分析更適用于高通量或監(jiān)測類型的方法，并可用于支持肽圖分析。山東IgGZEROIdeS蛋白酶