湖南M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160

對于含包膜的病毒載體，如慢病毒LV、逆轉(zhuǎn)錄病毒RV等，在細胞培養(yǎng)上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶，作為市場上更適合生理鹽條件的核酸酶，所以，M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產(chǎn)的更好選擇。優(yōu)勢在于：1. M-SAN HQ兼容多種細胞培養(yǎng)體系，在細胞培養(yǎng)鹽濃度條件下具有更優(yōu)活性；2. M-SAN HQ酶活更高、酶切速度更快，縮短孵育時間；3. M-SAN HQ能夠高效剪切染色質(zhì)到更小片段，簡化下游工藝流程；4. 相比Benzonase，M-SAN HQ用量減少1/2-2/3，降低了酶用量及生產(chǎn)成本。染色質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)影響DNA的檢測與酶切處理，而中鹽核酸酶降解染色質(zhì)效率更高。湖南M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160

在生物工藝中，核酸酶的主要作用是高效消化宿主細胞DNA（HCD），并將其分解成足夠小的片段，以便在下游純化過程中去除。雖然大多數(shù)核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段，比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸鏈，但實際生產(chǎn)中的核酸污染情況更加復(fù)雜。HCD通常以染色質(zhì)形式存在，與細胞裂解碎片、病毒顆粒等結(jié)合在一起，影響核酸酶的識別及剪切。因此，HCD去除的關(guān)鍵在于——核酸酶如何在復(fù)雜的生產(chǎn)體系中識別并剪切HCD。吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70950-160相比于全能核酸酶，在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶將染色質(zhì)DNA剪切成更小片段的效率更高。

在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域， 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組，對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效，但也存在一定致瘤風(fēng)險。相比之下，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復(fù)。因此， 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對干細胞進行基因改造，不僅能夠增加干細胞醫(yī)治的疾病范圍，也能更大程度地保證療效的安全性。目前，CRISPR/Cas9在干細胞醫(yī)治領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，同時更多由CRISPR/Cas9編輯的干細胞藥物正在開發(fā)中。

ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期，致力于從海洋生物中識別新的冷適應(yīng)酶。ArcticZymes目標(biāo)明確，推進分子研究、診斷和therapeutics領(lǐng)域的發(fā)展。30多年來，ArcticZymes只專注于酶學(xué)研究，匯集一批志同道合的科學(xué)家，在酶學(xué)領(lǐng)域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案，與客戶緊密協(xié)作，提升產(chǎn)品品質(zhì)，從高質(zhì)量到zhuoyue，達成他們的目標(biāo)，重新定義生物藥生產(chǎn)的邊界。在ArcticZymes，我們精心設(shè)計解決方案，以從未出現(xiàn)的方式推動行業(yè)向前發(fā)展。ArcticZymes致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品，中鹽核酸酶具有好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量。

ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來源于深海microbes中，具有一些共同的特性。1. 熱不穩(wěn)定性，使酶產(chǎn)品相對容易失活，簡化工作流程，方便自動化過程；2. 低溫活性，即在低溫或常溫下具有更高活性，縮短酶與底物的孵育時間，提高反應(yīng)速度及效率；3. 耐鹽特性，是指大部分酶產(chǎn)品能耐受較高的鹽濃度，拓寬反應(yīng)體系范圍選擇，在特殊體系的應(yīng)用場景下具有更為出色的性能表現(xiàn)；4. 獨特特性，極限酶類產(chǎn)品能夠在非常規(guī)條件下進行酶促反應(yīng)，讓一些反應(yīng)從不可能變?yōu)榭赡?。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中，不需調(diào)整任何組分，M-SAN HQ中鹽核酸酶即可表現(xiàn)較高核酸酶活性。四川M-SAN中鹽核酸酶70950

M-SAN HQ中鹽核酸酶在細胞培養(yǎng)鹽濃度下具有較高活性，縮短酶切時間、得到更短DNA片段；湖南M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160

ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases，SANs）系列產(chǎn)品，主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶，跟Benzonase一樣能高效降解任何形式（雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀）的DNA和RNA；都來自于深海microbes，通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同，——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM，而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。湖南M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-160