上海合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件有哪些

德米薩醫(yī)療器械管理軟件：采購管理：系統(tǒng)綜合運用等訂貨、購貨、退貨等管理功能，對采購物流運動的各個環(huán)節(jié)狀態(tài)進(jìn)行準(zhǔn)確的跟進(jìn)，實現(xiàn)完善的企業(yè)物資供應(yīng)信息管理；采購入庫前通過來料檢驗嚴(yán)格把關(guān)入庫的商品質(zhì)量、針對不合格產(chǎn)品直接拒收退貨；并自動生成并打印采購記錄、采購驗收記錄、入庫記錄等。銷售管理：針對批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)，自動生成并打印對應(yīng)的銷售記錄；在出庫前進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核檢查、打印隨貨同行單、運輸信息登記；并支持銷售退貨多級審批與處理。庫存管理：提供入、出庫業(yè)務(wù)、倉庫調(diào)撥、庫存盤點等功能，自動根據(jù)醫(yī)療器械的存放時間，分析貨品的呆滯情況，以便對庫存過剩及時處理，同時具備對有效期、保質(zhì)期、失效存貨的自動預(yù)警功能，讓企業(yè)對庫存信息了如指掌。且支持劃分倉庫，管理倉庫的儲存與養(yǎng)護記錄、庫房溫濕度記錄、養(yǎng)護檔案等，匯總多維度的庫存統(tǒng)計報表為企業(yè)經(jīng)營分析提供科學(xué)的依據(jù)。醫(yī)療器械管理軟件可實現(xiàn)器械的追溯管理。上海合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件有哪些

近年來，國家對醫(yī)械企業(yè)的監(jiān)管愈來愈嚴(yán)格，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2021年6月1日起施行，進(jìn)一步加強對醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)督檢查。早在幾年前，《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》就已經(jīng)要求相關(guān)經(jīng)營企業(yè)務(wù)必在人員、設(shè)備設(shè)施、場地、制度、流程等方面全方面建立經(jīng)營質(zhì)量管理制度。醫(yī)療器械GSP規(guī)范，對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的影響較直接。對不符合GSP要求經(jīng)營一類醫(yī)療器械的企業(yè)，處以整改、罰款等措施。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)不符合GSP要求，會影響經(jīng)營備案的效力。經(jīng)營備案完成后，應(yīng)及時按照GSP的要求準(zhǔn)備應(yīng)對管理部門的現(xiàn)場核查。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)，不符合GSP要求，不僅影響經(jīng)營許可證的申請和變更，還會影響年底自查報告的提交檢查。江蘇GSP醫(yī)療器械管理軟件價錢醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行二維碼或RFID技術(shù)識別管理。

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企業(yè)通過全生命周期的系統(tǒng)管理，提高整個管理與運作效率。系統(tǒng)覆蓋嚴(yán)格的首營檔案審核流程、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉I(yè)務(wù)節(jié)點判斷與控制，規(guī)避經(jīng)營風(fēng)險。對近效期的首營資質(zhì)、庫存產(chǎn)品效期及時提醒，對過期證照和產(chǎn)品自動鎖定，禁止進(jìn)行業(yè)務(wù)操作。支持對醫(yī)療器械產(chǎn)品的首營、采購、驗收，入庫、盤點、養(yǎng)護、庫管、銷售、出庫、退貨、質(zhì)量跟蹤及售后服務(wù)全過程的質(zhì)量管理，滿足監(jiān)管追溯的要求。同時具有嚴(yán)格的權(quán)限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權(quán)限范圍內(nèi)處理業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)安全。醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進(jìn)行器械的申購和采購。

醫(yī)療器械erp軟件的序列和批號跟蹤可以確保在供應(yīng)鏈的每個階段對材料和商品的可追溯性進(jìn)行可靠的管理（從原材料到之后客戶）。當(dāng)零件在生產(chǎn)過程中移動時，您將完全控制它們，請跟蹤整個零件壽命中的實例零件和批號特征。對于任何成功的制造和運營，庫存管理和控制的基礎(chǔ)是驅(qū)動您的車間，解決適用的材料，并幫助提高您的收入。根據(jù)庫存分析，保持較佳庫存水平，降低成本和資源，提高服務(wù)質(zhì)量，滿足當(dāng)前和未來的生產(chǎn)要求，管理跟蹤和可追溯性，嚴(yán)格控制庫存庫存。作為一個特殊模塊，PDM這是一個捕獲和管理組織的產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)的過程，因此可以在客戶訂單管理、采購、會計成本和物流等工作流程中重復(fù)使用。作為生命周期管理(PLM)一部分更大的場景，PDM它還維護您的制造零件編號、材料、(BOM)，并控制商品的變化(PCC)集成。系統(tǒng)具有嚴(yán)格的權(quán)限控制，操作者通過身份驗證登錄，在權(quán)限范圍內(nèi)處理業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)安全。青島三類醫(yī)療器械管理軟件好用嗎

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