高校靠譜的外泌體提取

來源: 發(fā)布時間:2022-02-23

外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛TheryC了,想當(dāng)年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經(jīng)是成為了眾多外泌體研究者的“圣經(jīng)”了(IsolationandCharacterizationofExosomesfromCellCultureSupernatantsandBiologicalFluids,2006)。據(jù)不完全統(tǒng)計,大牛TheryC實驗室已發(fā)表外泌體相關(guān)paper四五十篇,其中大多數(shù)為綜述性文章,實驗性文章有約12篇。英瀚斯生物,多年從事科研課題實驗服務(wù)工作,經(jīng)常設(shè)計外泌體相關(guān)實驗檢測項目,各類外泌體測序、檢測、電鏡等.翌科生物的外泌體提取做的怎么樣?高??孔V的外泌體提取

外泌體提取試劑盒 (細(xì)胞培液)

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外泌體參與了機體不同的生理和病理過程,并對細(xì)胞活動發(fā)揮重要的調(diào)控作用,如免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、**侵襲等。且外泌體具有細(xì)胞類型特異性,即不同細(xì)胞分泌的外泌體的組成成分和功能不同,這使得外泌體具有成為多種疾病早期診斷標(biāo)志物的潛力。此外,外泌體在作為基因和藥物運載、**和**生物學(xué)等方面也已經(jīng)成為研究熱點。外泌體存在于人類或動物的各種體液中,如細(xì)胞培養(yǎng)上清、血液、尿液等,我們可以選擇不同的樣本來源進行相關(guān)的外泌體研究。不同的實驗樣本采集時需要注意的地方不一樣,如細(xì)胞培養(yǎng)上清在收集樣本前需換成無外泌體血清或者無血清培養(yǎng)基培養(yǎng),以降低背景值的干擾。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是外泌體提取比較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心,這種操作簡單、省時,不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,耗時,量少。四是免疫磁珠法,這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,特異性高、操作簡單、不需要昂貴的儀器設(shè)備,但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性,不便進行下一步的實驗。五是PS親和法,該方法將PS(磷脂酰絲氨酸)與磁珠結(jié)合,利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似,獲得的外泌體形態(tài)完整,純度比較高。由于不使用變性劑,不影響外泌體的生物活性,外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法比較新數(shù)據(jù),表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體翌科生物的外泌體提取做的好不好?

外泌體中發(fā)現(xiàn)了一種特定的內(nèi)泌體蛋白質(zhì)亞群,表明外泌體發(fā)育過程中存在分選機制。轉(zhuǎn)運所需的內(nèi)體分選復(fù)合物(ESCRT)被普遍認(rèn)為是調(diào)控和引導(dǎo)特定分子進入MVBs腔內(nèi)囊泡的途徑。ESCRT,其4個主要復(fù)合物(ESCRT0,I,II,和III)負(fù)責(zé)傳遞用于溶酶體降解和蛋白質(zhì)回收的泛素化蛋白。比較近的研究表明,特異性ESCRT家族蛋白的缺失可以改變外泌體的蛋白質(zhì)含量和細(xì)胞釋放外泌體的速率。更有趣的是,ESCRT系統(tǒng)的組件,如TSG101和Alix,被發(fā)現(xiàn)富集于外泌體,因此被用作外泌體鑒定的標(biāo)記物。做外泌體研究的公司有哪些?全國藥物外泌體靠譜

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