外泌體
血漿、血清外泌體提取試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)基外泌體提取試劑盒尿液外泌體提取試劑盒肺泡灌洗液外泌體提取試劑盒其他體液外泌體提取試劑盒外泌體膜染料：PKH67、PKH26外泌體鑒定抗體：CD63、CD9、TSG101。
外泌體提取外泌體鑒定套裝：WB、電鏡、粒徑外泌體標(biāo)記組織外泌體分離。
外泌體是大小約為30-150納米的微小囊泡，guang泛存在于血清、血漿、唾液、尿液和母乳等體液中。傳統(tǒng)的外泌體提取方式，如超速離心等耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣、得率低，本公司產(chǎn)品可便捷地從血清、血漿等樣本中提取外泌體，提取后的外泌體能用于細(xì)胞試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)、電鏡分析、NTA鑒定、WesternBlot、RT-qPCR分析等。
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外泌體鑒定分為三個(gè)層面：透射電鏡（transmissionelectronmicroscope，TEM）、Nanosight粒徑、蛋白標(biāo)志物。透射電鏡分辨率為0.1~0.2nm，適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察，可觀測(cè)樣本中是否存在外泌體樣結(jié)構(gòu)（通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形），同時(shí)可測(cè)量外泌體大小。外泌體表面存在特異性標(biāo)志物分子，如CD9、CD81、CD63等。以琳生物可以提供Westernblot和流式細(xì)胞術(shù)的鑒定結(jié)果。外泌體（Exosome）參與細(xì)胞之間的交流，物質(zhì)的運(yùn)輸以及正常生理過程的維持、還與許多疾病息息相關(guān)。 全自動(dòng)怎么做外泌體服務(wù)外泌體檢測(cè)服務(wù)，基礎(chǔ)機(jī)制研究好幫手？
外泌體中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多種RNA分子，不同類型細(xì)胞所分泌的外泌體包含的RNA分子不同，這些RNA分子以外泌體為載體進(jìn)入靶細(xì)胞后，會(huì)通過不同的機(jī)制對(duì)靶細(xì)胞產(chǎn)生影響。通過高通量測(cè)序技術(shù)分析外泌體RNA分子差異，是對(duì)外泌體RNA功能研究的有效手段。英瀚斯生物在提取高純度外泌體總RNA分子基礎(chǔ)上，為外泌體研究提供專業(yè)高通量測(cè)序服務(wù)，采用全新文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)，可獲得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等豐富信息，***提升外泌體研究深度及廣度。
外泌體膜染料：PKH67、PKH26
組成：方法一：外泌體直接染色1.適量（10ug，BCA法測(cè)量）外泌體溶于500ulDiluentC中（可以用DPBS代替）；2.適量的PKH26（10ug外泌體推薦用量不超過1ul）染料溶于等體積的DiluentC中（可以用DPBS代替），溫和吹打混勻；3.將步驟2中的溶液加入1中并迅速吹打混勻。4.避光，室溫靜置孵育5-10min；5.加入等體積（2ml）的血清（exosomefree），或者1%BSA終止染色反應(yīng)；6.使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結(jié)合的PKH26染料。方法二：通過細(xì)胞染色間接對(duì)外泌體染色1.2×107細(xì)胞500g，5min離心，盡量棄去上清。2.加入1mlDiluentC，溫和吹打混勻。3.將4ulPKH26儲(chǔ)存液加入1mlDiluentC中（可以用DPBS代替），溫和吹打混勻；4.將步驟2中制備的細(xì)胞懸液加入步驟3中的制備的PKH26工作液，快速吹打混勻后室溫靜置孵育5min；5.加入等體積（2ml）的血清（exosomefree），或者1%BSA終止染色反應(yīng)；6.使用超濾/超離方式洗凈未與外泌體結(jié)合的PKH26染料。注意：染色后的外泌體請(qǐng)立即使用或儲(chǔ)存于-80℃ 外泌體提取推薦個(gè)靠譜的公司。
外泌體Exosome是由活細(xì)胞分泌的，它是一種亞細(xì)胞成分，組要成分是磷脂雙分子和攜帶的膜性分子，其界定依據(jù)形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)及提取方式不同細(xì)胞源的exosome是不同的，這些不同的理化性質(zhì)有利于exosome的提取。從體外培養(yǎng)的細(xì)胞中分離和提取exosome的主要方法是高速離心法，這種方法能分離出大的碎片和已經(jīng)死亡細(xì)胞，然后再通過超速離心法分離提取exosome比較后利用糖梯度，使脂質(zhì)囊性質(zhì)的exosome漂浮于上面。具體來說，Exosome的研究方式是分離/捕獲小囊泡，并拷問它所攜帶的貨物。就目前而言，人們多采用超速離心、磁珠免疫捕獲、沉淀或過濾的方法，對(duì)exosome進(jìn)行前期的分離。外泌體提取找哪個(gè)公司做？高校哪家做外泌體生物公司
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外泌體在國(guó)家自然科學(xué)基金立項(xiàng)集中的領(lǐng)域還是**學(xué)，近年來外泌體發(fā)表的文章也絕大部分與其在**的形成，耐藥性，檢測(cè)等方面有關(guān)。例如2019年發(fā)表在MolecularCancer（IF=10.679）上的文章表明外泌體FMR1-AS1通過TLR7/NFκB/c-My信號(hào)通路在女性食管ai中促進(jìn)維持ai癥干細(xì)胞樣細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡。發(fā)表在JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch（IF=5.646）上的一篇文章發(fā)現(xiàn)外泌體轉(zhuǎn)運(yùn)p-STAT3可促進(jìn)結(jié)直腸ai細(xì)胞獲得性5-FU耐藥性。發(fā)表在Cancers(IF=6.162)上的一篇文章則研究了腹腔灌洗液中細(xì)胞外囊泡相關(guān)的miRNA作為子宮內(nèi)膜ai分子標(biāo)志物的可能性。此外，在神經(jīng)系統(tǒng)和精神疾病，中醫(yī)學(xué)及其他領(lǐng)域也有不少外泌體相關(guān)項(xiàng)目中標(biāo)。北京比較好的外泌體研發(fā)
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