無錫游離酸D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期

來源: 發(fā)布時間:2022-06-05

    可運用熒光素酶報告系統(tǒng)分析其相對活性。c.驗證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用,將該序列(通常為啟動子區(qū)域)插入報告基因載體,同時在實驗細(xì)胞***轉(zhuǎn)過表達該轉(zhuǎn)錄因子,可分析轉(zhuǎn)錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否***,將該信號通路的下游響應(yīng)原件序列構(gòu)建入報告基因載體,在不同上游信號條件下,熒光素酶活性**了通路的下游響應(yīng)。例如在GPCR研究中,將cAMPresponseelement(CRE)載入報告基因載體,構(gòu)建穩(wěn)定表達細(xì)胞株后,可以用于分析GPRC的***與6b7a976f-99ae-4c48-8159-4bd篩選。又如,將HIF1α的響應(yīng)原件hypoxia-responsiveelement(HRE)插入luciferase報告載體構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,可以用于低氧相關(guān)通路的研究。e.驗證microRNA的靶序列,將待測的3’UTR序列插入報告基因載體,再共轉(zhuǎn)入該microRNA,如果熒光素酶活性下降,則提示為其靶序列。Q:在[信諾金達]做熒光素酶報告基因檢測,需要提供什么?實驗結(jié)果包括哪些?您需要提供:1.基因序列或模板,需提供詳細(xì)的轉(zhuǎn)錄因子、目的基因或microRNA信息;2.實驗細(xì)胞,[信諾金達]默認(rèn)為使用293T細(xì)胞,實驗結(jié)束后,[信諾金達]會為您提供實驗流程及完整報告一份,包括實驗原始數(shù)據(jù)、圖片、分析結(jié)果等。D-熒光素鉀鹽找南京翌科生物科技有限公司怎么樣?無錫游離酸D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期

    因此只有在活細(xì)胞內(nèi)才會產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象,并且發(fā)光光強度與標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目線性相關(guān)。結(jié)構(gòu)與性能熒光素在氧氣、ATP存在的條件下和熒光素酶發(fā)生反應(yīng),生成氧化熒光素(oxyluciferin),并產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象。熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內(nèi)的,約一分鐘就可以擴散到小鼠全身。熒光素的半衰期約三個小時,只有活細(xì)胞才能夠持續(xù)表達熒光素酶。(1)熒光素不會影響動物的正常生理功能。(2)熒光素是280道爾頓的小分子,水溶性和脂溶性都非常好,很容易穿透細(xì)胞膜和血腦屏障。(3)熒光素在體內(nèi)擴散速度快,可通過腹腔注射或尾部靜脈注射進入動物體內(nèi)。腹腔注射擴散較慢,持續(xù)發(fā)光長。熒光素腹腔注射老鼠后約1min后表達熒光素酶的細(xì)胞開始發(fā)光,10min后強度達到穩(wěn)定的更高點,在更高點持續(xù)約20~30min后開始衰減,約3h后熒光素排除,發(fā)光全部消失,更佳檢測時間是在注射后15~35min之間;若進行熒光素靜脈注射,擴散快,但發(fā)光持續(xù)時間很短??蒲腥藛T根據(jù)大量的實驗總結(jié)出熒光素的合適的用量是150mg/kg,即體重20克的小鼠需要3毫克的熒光素。(4)觀察時間的間隔沒有更短限制,只要觀察的條件控制一致就可以。雖然底物在動物體內(nèi)有一定的代謝過程。宿遷ATPD-熒光素鉀鹽試劑D-熒光素鉀鹽使用濃度怎么樣?

    重組為一個明亮的螢光素酶。這些亞基的親和力可以和SmBiT肽一樣低,從而可以進行蛋白質(zhì)相互作用的測定;也可以和HiBiT一樣高,從而允許自我組裝。[1]2017HiBiT?技術(shù)基于NanoBiT?系統(tǒng)的研究,我們將與LgBiT具有極強親和作用的。HiBiT作為一種易于檢測且具有高靈敏度的蛋白質(zhì)標(biāo)簽,具有多種功能,例如當(dāng)與基于CRIPSR的標(biāo)簽一起使用時,可以創(chuàng)建內(nèi)源性報告基因模型。[1]2020Lumit?技術(shù)隨著NanoBiT?技術(shù)的發(fā)展,人們認(rèn)識到可以利用該系統(tǒng)通過結(jié)合免疫測定的組分檢測多種分析物。由此產(chǎn)生的平臺(現(xiàn)稱為“Lumit”)提供了具有高靈敏度的簡化免疫檢測法。熒光素酶(英文名稱:Luciferase)是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的統(tǒng)稱,其中更有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內(nèi)的熒光素酶。在相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)中,熒光的產(chǎn)生是來自于螢光素的氧化,有些情況下反應(yīng)體系中也包括三磷酸腺苷(ATP)。沒有熒光素酶的情況下,螢光素與氧氣反應(yīng)的速率非常慢,而鈣離子的存在常??梢赃M一步加速反應(yīng)(與肌肉收縮的情況相似)。熒光生成反應(yīng)通常分為以下兩步:螢光素+ATP→螢光素化腺苷酸。

    附錄ⅧB),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液制成的對照液比較,不得更濃()。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過%(附錄ⅧL)。鋅鹽取本品,加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,濾過,濾液中加亞鐵**鉀試液1ml,不得發(fā)生渾濁。5鑒別方法編輯(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變?yōu)樯罘奂t色。(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯;但加酸使成酸性后,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(3)本品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。6含量測定編輯取本品約,精密稱定,加水20ml溶解后,加稀鹽酸5ml使熒光素析出,用丁醇-氯仿(1:1)提取4次,每次20ml,合并提取液,用水10ml洗滌,洗液再用異丁醇-氯仿(1:1)5ml振搖提取,合并提取液,置105℃恒重的容器中,在水浴上通風(fēng)蒸發(fā)至干,殘渣用乙醇10ml溶解后,再置水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,精密稱定,殘渣重量與相乘,即得供試量中含有C20H10Na2O5的重量。熒光素鈉是一種有機化合物,分子式為C20H10Na2O5,橙紅色粉末,無氣味,有吸濕性;易溶于水,溶液呈黃紅色,并帶極強的黃綠色熒光。南京D-熒光素鉀鹽測試公司哪家便宜。

    普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是體內(nèi)活ti成像技術(shù)。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,熒光素(底物)能夠被氧化發(fā)光。當(dāng)熒光素過量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。螢光素酶(英文名稱:Luciferase)是自然界中能夠產(chǎn)生生物熒光的酶的統(tǒng)稱,其中更有代表性的是一種學(xué)名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內(nèi)的螢光素酶,螢火蟲發(fā)光的腹部或海洋的藍色發(fā)光波浪將大自然中生物發(fā)光奇跡呈現(xiàn)于世。在生物化學(xué)和分子生物學(xué)的早期,這一現(xiàn)象被認(rèn)為是發(fā)展生物分析的有力平臺。1991年,Promega發(fā)布了di一代螢光素酶分析產(chǎn)品,并啟動了基于螢光素酶的進一步創(chuàng)新計劃,通過持續(xù)致力于研究和創(chuàng)新生物發(fā)光系統(tǒng)建立了各種不同的分析技術(shù)Promega螢光素酶技術(shù)發(fā)光史里程碑AGlo-ingHistoryofInnovationandDiscovery1990年12月,Promega初次提出螢火蟲螢光素酶(Luc)作為一種新興報告基因技術(shù)的應(yīng)用可能性。當(dāng)時的人們認(rèn)為,螢火蟲螢光素酶具備的生物發(fā)光特性、極高的靈敏度和快速簡單的檢測流程等特點,可能會對分子生物學(xué)家的研究產(chǎn)生重要的影響。幾個月后,di一代螢火蟲螢光素酶報告基因載體和檢測試劑在Promega誕生,使這項新技術(shù)正式并更范圍廣地為全球研究人員服務(wù)。做D-熒光素鉀鹽測試品牌有哪些?蘇州游離酸D-熒光素鉀鹽

D-熒光素鉀鹽測試方法是體外生物發(fā)光檢測。無錫游離酸D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期

    更為人所知的發(fā)光生物是螢火蟲,而其所采用不同的熒光素酶與其他發(fā)光生物如熒光菇(發(fā)光類臍菇,Omphalotusolearius)或許多海洋生物都不相同。在螢火蟲中,發(fā)光反應(yīng)所需的氧氣是從被稱為腹部氣管(abdominaltrachea)的管道中輸入。一些生物,如叩頭蟲,含有多種不同的熒光素酶,能夠催化同一熒光素底物,而發(fā)出不同顏色的熒光。螢火蟲有2000多種,而叩甲總科(包括螢火蟲、叩頭蟲和相關(guān)昆蟲)則有更多,因此它們的熒光素酶對于分子系統(tǒng)學(xué)研究很有用。目前研究得更透徹的熒光素酶是來自Photinini族螢火蟲中的北美螢火蟲(Photinuspyralis)。免疫熒光法免疫熒光法的基本原理是將已知的抗體或抗原分子標(biāo)記上熒光素,當(dāng)與其相對應(yīng)的抗原或抗體起反應(yīng)時,在形成的復(fù)合物上就帶有一定量的熒光素,在熒光顯微鏡下就可以看見發(fā)出熒光的抗原抗體結(jié)合部位,檢測出抗原或抗體。常用的熒光素有①異硫氰酸熒光素(fluoreceinisothiocyante,F(xiàn)ITC),為黃色、橙黃色或褐黃色結(jié)晶粉末,有兩種異構(gòu)體,易溶于水和酒精等溶劑。分子量為389,更大吸收光譜為490~495,更大發(fā)射光譜為520~530urn,呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光,是更常用的標(biāo)記抗體的熒光素。②四甲基異氰酸羅達明。無錫游離酸D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期

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