原廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀適用范圍

旋轉蒸發(fā)儀應用領域：

旋轉蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程中蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。 是應用真空負壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。  

旋轉蒸發(fā)儀注意事項:  

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.

2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.

4.必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶.

5.如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ：

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。   R220臺式旋轉蒸發(fā)儀基本原理。原廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀適用范圍

  旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀銷售廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀日常保養(yǎng)方式。

旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項?

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

  2.打開水泵循環(huán)水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

  4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

  6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

  注意事項:

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

結構原理

結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

工作原理

     通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)?？梢悦芊鉁p壓至 1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為20-280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀。

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項

使用方法：

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作流程。口碑好R220臺式旋轉蒸發(fā)儀參考價格

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀升降方式。原廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀適用范圍

旋轉蒸發(fā)儀的基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。 原廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀適用范圍

上海申生科技有限公司擁有從事生物技術、儀器儀表、機電設備技術領域的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務，化工原料及產品（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品）、建材、機電設備、儀器儀表、電子機械的銷售，以下限分支機構經營；儀器儀表（非計量）、電子機械的生產。 【依法須批準的項目，經營相關部門批準后方可開展經營活動】等多項業(yè)務，主營業(yè)務涵蓋旋轉蒸發(fā)儀，短程分子蒸餾，玻璃反應釜，恒速攪拌器。公司目前擁有較多的高技術人才，以不斷增強企業(yè)重點競爭力，加快企業(yè)技術創(chuàng)新，實現(xiàn)穩(wěn)健生產經營。公司業(yè)務范圍主要包括：旋轉蒸發(fā)儀，短程分子蒸餾，玻璃反應釜，恒速攪拌器等。公司奉行顧客至上、質量為本的經營宗旨，深受客戶好評。公司憑著雄厚的技術力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的旋轉蒸發(fā)儀，短程分子蒸餾，玻璃反應釜，恒速攪拌器形象，贏得了社會各界的信任和認可。