廣西旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點(diǎn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-15

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是各個(gè)實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的實(shí)驗(yàn)儀器,可以說,使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實(shí)驗(yàn),或者是在不同的實(shí)驗(yàn)室中,蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工,因?yàn)槭褂谜舭l(fā)儀的目的大體一致,因此上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里,對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件進(jìn)行介紹。



旋轉(zhuǎn)馬達(dá)


旋轉(zhuǎn)馬達(dá)的運(yùn)轉(zhuǎn)需要電力的驅(qū)動(dòng),而且旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的馬達(dá)的運(yùn)轉(zhuǎn)要求做均速運(yùn)轉(zhuǎn),這樣在勻速的帶動(dòng)蒸餾燒瓶的做旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),應(yīng)該說,這樣的旋轉(zhuǎn)方式是比較符合各種實(shí)驗(yàn)的要求的。

蒸發(fā)玻璃管

在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個(gè)重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當(dāng)樣品旋轉(zhuǎn)起來時(shí)候,可以實(shí)現(xiàn)支撐保護(hù)的使用目的。再有一個(gè)作用就是政法玻璃管可以實(shí)現(xiàn)真空裝置吧樣品做好提取的工作。

第三:真空裝置

要知道旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的整體氣壓降低,有利于實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。

流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對(duì)樣品作加熱處理,然后對(duì)需要的而溫度進(jìn)行比較好控制,達(dá)到需要的使用的溫度。

冷凝管

主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用說明。廣西旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點(diǎn)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn): 

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;  

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí),通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。



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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

  1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。

  2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入。

  3、各接口不可擰得太緊,要定期松動(dòng)活絡(luò),避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

  4、先開電源開關(guān),然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。

  5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。

  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。


    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。2.打開水泵循環(huán)水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空(約至),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝速度不夠怎么解決?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由:馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備。蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。


在冷凝管與減壓泵之間有三通活塞相連,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。



旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀極限真空133.3pa。廣東旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家強(qiáng)

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型立足點(diǎn):

1)、國(guó)產(chǎn)儀器 or 進(jìn)口儀器:進(jìn)口儀器的質(zhì)量好、價(jià)格高且儀器配件更換過程比較長(zhǎng);國(guó)產(chǎn)儀器價(jià)格比較親民、配件更換簡(jiǎn)單、服務(wù)機(jī)動(dòng)靈活,隨叫隨到。

2)、立式冷凝器 or 斜式冷凝器:本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別,立式冷凝器由于占用空間小,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

3)、主機(jī)升降 or 水浴鍋升降:國(guó)際上一般小型機(jī)器(5L以下)升降主機(jī),5L以上升升降水浴鍋,選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟(jì)為原則。

4)、真空泵配置:常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵,優(yōu)點(diǎn)耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求,為-0.098 Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小,選擇不同型號(hào),以滿足實(shí)驗(yàn)需求,經(jīng)濟(jì)為基礎(chǔ)即可。

5)、冷卻系統(tǒng)配置:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有冷凝管部件,選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率,降低環(huán)境污染。常用水循環(huán),對(duì)于氣溫較低的東北地區(qū),比較適合;使用循環(huán)冷凍機(jī),對(duì)于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。

6)、蒸發(fā)效率的考察與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估考量


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