制造2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀多少錢

來源: 發(fā)布時間:2023-07-05

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

結構原理結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

工作原理

通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。可以密封減壓至1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為20-280轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。 2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少?制造2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀多少錢

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旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉的蒸餾裝置)也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。遼寧2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀參考價格2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀正確使用方法。

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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項:

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時,應先打開通氣閥門,使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致,然后關閉旋轉開關,取下茄型瓶。

旋轉蒸發(fā)儀的基本結構及原理:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀旋轉速度。

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旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀在原藥中提純。遼寧2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀參考價格

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旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)勢:對于實驗室中等使用的旋轉蒸發(fā)儀,其內部都設置了可以作升降處理的馬達,有這樣的裝置的好處就是可以在斷電的情況下自動的把燒瓶向上提升,尤其是可以上升到加熱鍋之上的位置上。在使用旋轉蒸發(fā)儀的時候其中的液體樣品以及蒸發(fā)瓶之間有一個向心力,還會出現(xiàn)摩擦力,這樣就會在液體樣品的蒸發(fā)瓶內出現(xiàn)一層液體的薄膜,這樣蒸發(fā)儀的受熱面積就會得到加大。樣品在旋轉的過程中,會產生一定的作用力,這樣就可以有效地避免樣品沸騰的狀況的發(fā)生。綜合以上使用旋轉蒸發(fā)儀的各種特點,我們可以實現(xiàn)較快速的對各種樣品做蒸餾處理,尤其是適合對那些沒有操作經驗基礎的操作者進行使用,再是科學含量降低的情況下,更大的提高了使用的范圍。?旋轉蒸發(fā)儀弊端對于旋轉蒸發(fā)儀使用時存在的弊端,也是不可忽視的。比如說有些樣品在加熱的過程中,會出現(xiàn)沸騰的狀況,例如加熱的乙醇和水,一旦發(fā)生沸騰的狀況,就會造成收集到的樣品流失。對于比較難做蒸餾處理樣品,可以在旋轉蒸發(fā)儀上配置一個特殊的裝置,就是冷凝管,可以有效控制沸騰狀況的發(fā)生制造2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀多少錢

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