楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作規(guī)程1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2、先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。3、調(diào)正主機(jī)角度：只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。5、調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。6、打開調(diào)速開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開調(diào)溫開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動(dòng)溫控加熱，儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。7、蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān)，按壓下壓桿使主機(jī)上升，然后關(guān)閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結(jié)束。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技術(shù)參數(shù)？楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器故障排除

1、電機(jī)不轉(zhuǎn)

采取方法：

重新插插頭，接通斷線。

更新保險(xiǎn)絲或確認(rèn)供電無異常。

更新線路板或電控箱。

接妥地線或變動(dòng)工作地點(diǎn)。

2、浴鍋不加熱檢測(cè)內(nèi)容：

采取方法：

檢測(cè)電源220V。

換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。

換溫控儀。

檢測(cè)探頭接線或更新探頭。

3、真空抽不上檢測(cè)內(nèi)容：

采取方法：

放空溶劑，空瓶試。

真空油泵換油(水)，清洗檢修。

沿真空管路逐段檢測(cè)、排除。

重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對(duì)齊擰緊。

性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理怎么選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器？

   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。蒸餾水器蒸餾水器是用電加熱自來水制取純水。通過加熱蒸餾水產(chǎn)生蒸汽，冷凝成蒸餾水，可適用于制藥，制劑，實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)室等部門使用。目前蒸餾水器一般都是采用質(zhì)量的不銹鋼材料，經(jīng)過特殊處理后加工而成。這樣不僅充分保證了蒸餾水的質(zhì)量，而且提高了使用壽命。它的工作原理是——利用液體遇熱氣化遇冷液化的原理制備蒸餾水的。循環(huán)水真空泵循環(huán)水真空泵又叫水環(huán)式真空泵是一種粗真空泵。水環(huán)真空泵用作自吸水泵，而后逐漸用于石油、化工、機(jī)械、礦山、輕工、醫(yī)藥及食品等許多工業(yè)部門。在工業(yè)生產(chǎn)的許多工藝過程中，如真空過濾、真空引水、真空送料、真空蒸發(fā)、真空濃縮、真空回潮和真空脫氣等。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程，是蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的典型應(yīng)用，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來提高溶液中溶質(zhì)的濃度。在中藥制劑的前處理過程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進(jìn)行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當(dāng)歸流浸膏等的過程中，都可以應(yīng)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行溶劑的回收。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，***在瓶?jī)?nèi)不易形成污垢從而影響傳熱效果同時(shí)物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較低，不會(huì)導(dǎo)致藥品的分解變性。因此旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當(dāng)下戰(zhàn)“疫”中，更是對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)起到了積極的作用。國(guó)產(chǎn)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與國(guó)外旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器對(duì)比？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題解決方案！性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

國(guó)產(chǎn)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器氣密性如何？楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。楊浦區(qū)本地旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器