原廠家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-30

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

(一)工作原理

通過(guò)電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。

(二)主要部件

1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶;

2、蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過(guò)蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出;

3、真空系統(tǒng),用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓;

4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;

5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品;

6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。


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實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用須知

1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入。

3、各接口不可擰得太緊,要定期松動(dòng)活絡(luò),避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān),然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開(kāi)關(guān)。

5、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊,容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。

7、電氣部分切不可進(jìn)水,嚴(yán)禁受潮。

8、停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān),長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

9、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤(rùn)。


湖南實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是什么實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀日常使用和維護(hù)。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率

對(duì)同一規(guī)格的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的因素主要是以下四項(xiàng)。

1加熱浴溫度

加熱浴溫度愈高,物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約,常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過(guò)熱度,即為物料溫度。

物料熱耐受主要指生物活性物質(zhì)不發(fā)生變性的允許溫度,使用安全主要指在更換蒸發(fā)瓶的過(guò)程中無(wú)燙傷危險(xiǎn)。加熱浴溫度適中,水的揮發(fā)速率較低,能量利用率較高。

2旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)真空度

推薦真空度為95~98kPa。


3冷凝器冷卻介質(zhì)溫度

物料溫度減去冷凝器傳熱溫差ΔT2和凝結(jié)過(guò)冷度,即為所需冷凝器冷卻介質(zhì)平均溫度。

物料溫度與真空度之間的關(guān)系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關(guān)系,在加熱浴溫度和真空度確定時(shí),冷卻介質(zhì)溫度取決于物料種類。

4蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶轉(zhuǎn)速愈高,瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大,受熱面積大;但同時(shí)液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料,存在比較好轉(zhuǎn)速。

由于加熱浴溫度、真空度和冷卻介質(zhì)溫度是關(guān)連參數(shù),與物料種類有關(guān),也與冷凝液回收率有關(guān)。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來(lái)水要放置1-2天再用。

3. 調(diào)正主機(jī)角度:只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開(kāi)真空泵使之達(dá)一定真空度松開(kāi)手。

5. 調(diào)正主機(jī)高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。

6. 打開(kāi)調(diào)速開(kāi)關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開(kāi)調(diào)溫開(kāi)關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱槽開(kāi)始自動(dòng)溫控加熱,儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

7. 蒸發(fā)完畢,首先關(guān)閉調(diào)速開(kāi)關(guān)及調(diào)溫開(kāi)關(guān),按壓下壓桿使主機(jī)上升,然后關(guān)閉真空泵,并打開(kāi)冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過(guò)程結(jié)束。


如何使用實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過(guò)2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開(kāi)水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開(kāi)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,由慢速開(kāi)始旋轉(zhuǎn),然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)。同時(shí)加熱水浴,根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。

6. 加熱水浴,根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開(kāi)關(guān)使燒瓶離開(kāi)水浴,關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,停止旋轉(zhuǎn)。打開(kāi)真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關(guān)閉水泵。


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實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍有哪些?原廠家實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價(jià)格


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng):

  1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


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