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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器保養(yǎng)要點(diǎn)
1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動(dòng)活絡(luò),避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。
4、先開電源開關(guān),然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。
5、各處的聚四氟開關(guān)不能過(guò)力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7、停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān),長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。
8、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤(rùn)。
9、電氣部分切不可進(jìn)水,嚴(yán)禁受潮。
10、必須采購(gòu)原廠**配件,隨意使用其他配件對(duì)機(jī)器會(huì)造成致命的損害。
11、對(duì)機(jī)器做任何修理或檢查時(shí),一定要先切斷電源,水源。
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空指標(biāo)是多少?黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。
以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗(yàn)中的操作步驟:
1.抽真空
打開真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應(yīng)檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。
2.加料
利用系統(tǒng)真空負(fù)壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過(guò)旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料,加料時(shí)需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。
3.加熱
本儀器配用專門設(shè)計(jì)的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實(shí)際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右,使用時(shí)可修正設(shè)定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
4.旋轉(zhuǎn)
打開電控箱開關(guān),調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動(dòng)。
5.接通
接通冷卻水。
6.回收溶媒
關(guān)掉真空泵,打開加料開關(guān)放氣,取出收集瓶?jī)?nèi)溶媒 黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配什么真空泵比較合適?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢?
優(yōu)勢(shì)
一、蒸發(fā)對(duì)象不同:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對(duì)象為溶劑,操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染);而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對(duì)象為溶質(zhì),操作方式也是蒸出并收集。
二、蒸發(fā)條件不同:對(duì)于不容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作,而容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象,也可以控制壓力和溫度,使之在接近但低于沸點(diǎn)的條件下平穩(wěn)蒸發(fā);反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。
三、熱源不同:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴,水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時(shí)進(jìn)行,相當(dāng)于需要兩個(gè)熱源。
四、蒸發(fā)時(shí)間:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘,通常不超過(guò)半小時(shí);而水蒸汽蒸餾多半在1小時(shí)以上,相比較下來(lái),在實(shí)驗(yàn)室操作的條件下,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時(shí)間。
影響實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的因素。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn) :
在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn):
1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;
2.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí),通??梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀日常使用和維護(hù)。北京實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生產(chǎn)廠家
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生物制藥的應(yīng)用。黑龍江實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
大型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有沒有節(jié)能的辦法?
50L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率9KW,20L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器浴鍋功率5KW,當(dāng)多臺(tái)一起使用時(shí)供電往往成問(wèn)題。選配蒸汽加熱裝置是節(jié)能有效方案。
電動(dòng)升降功能重要嗎?
很重要的,他是錦上添花的功能,從性價(jià)比、安全性、故障率等各方面考慮,選手動(dòng)升降者還是多數(shù),有防爆要求的幾乎不考慮電動(dòng)升降。
當(dāng)自來(lái)手溫度不夠低,無(wú)法冷凝,怎么辦?
夏季自來(lái)水溫度接近30度,對(duì)蒸汽溫度30度以下的溶媒幾乎無(wú)法回收。有以下三個(gè)解決方案可供選用。1:**到位的方案是選配一臺(tái)制冷量匹配的低溫冷卻水循環(huán)泵,選賠時(shí)注意“制冷量”比“低溫度”更重要。2:小型機(jī)(5L)以下可選配“冷阱”用冷卻,花錢少但需要用手加冰。3“降低真空度,提高蒸汽溫度在浴鍋溫度不變的情況下,要以**蒸發(fā)速度為代價(jià)。
蒸發(fā)瓶磨口29與24選擇哪一種好?
小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)瓶磨口ISO29與ISO24都是實(shí)驗(yàn)室常用的。國(guó)內(nèi)以ISO24居多,國(guó)際上以ISO29居多,ISO29通徑大、強(qiáng)度高、清洗方便。同時(shí)有利于升級(jí)選配退瓶裝置。
蒸發(fā)器配用什么真空泵合適?
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