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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項:
1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。
2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內(nèi)液面不要過高,旋轉(zhuǎn)過程中以免發(fā)生水溢出的問題。
5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度不要超過瓶身的1/3。
6、轉(zhuǎn)速設置要合理,不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設置轉(zhuǎn)速過低,影響工作效率。
7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現(xiàn)還沒轉(zhuǎn)完就拿下的情況,防止出現(xiàn)危險。
8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。
9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。
10、旋蒸工作結(jié)束以后,關(guān)閉開關(guān),拔下電源。 2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀升降方式。福建2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售電話
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,一般而言,2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當然特殊情況下,還可以借助連續(xù)進料管,擴大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù),在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大,選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。1)如果加熱介質(zhì)是硅油的話,燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。2)蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質(zhì)的話,防爆玻璃組件可作為優(yōu)先,蒸餾結(jié)束,儀器若能自動放氣比較好,以免人工放氣太快,引發(fā)。3)優(yōu)化實驗室環(huán)境,可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑專業(yè)2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售電話2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作流程。
旋蒸儀的優(yōu)缺點優(yōu)點1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。缺點某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項:
1、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,保證密閉良好,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。
5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。
6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,應先打開通氣閥門,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),取下茄型瓶。 2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀功能。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項:
1、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。
5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。
6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,應先打開通氣閥門,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),取下茄型瓶。 2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)勢有哪些?專業(yè)2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售電話
2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀輔助設備有哪些?福建2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售電話
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉(zhuǎn)速度,緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 福建2升電動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀銷售電話