天津品質(zhì)好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀簡介旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達(dá)到133.3Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)范圍10~180（rpm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。加熱鍋按鍵輸入數(shù)字顯示，轉(zhuǎn)速旋鈕設(shè)定，數(shù)字顯示，精巧美觀，性能穩(wěn)定，密封性較好， 也深受廣大客戶的好評。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件的作用是什么？天津品質(zhì)好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型立足點(diǎn)：

1)、國產(chǎn)儀器 or 進(jìn)口儀器：進(jìn)口儀器的質(zhì)量好、價格高且儀器配件更換過程比較長；國產(chǎn)儀器價格比較親民、配件更換簡單、服務(wù)機(jī)動靈活，隨叫隨到。

2)、立式冷凝器 or 斜式冷凝器：本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別，立式冷凝器由于占用空間小，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

3)、主機(jī)升降 or 水浴鍋升降：國際上一般小型機(jī)器（5L以下）升降主機(jī)，5L以上升升降水浴鍋，選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟(jì)為原則。

4)、真空泵配置：常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵，優(yōu)點(diǎn)耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求，為-0.098 Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小，選擇不同型號，以滿足實(shí)驗(yàn)需求，經(jīng)濟(jì)為基礎(chǔ)即可。

5)、冷卻系統(tǒng)配置：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有冷凝管部件，選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率，降低環(huán)境污染。常用水循環(huán)，對于氣溫較低的東北地區(qū)，比較適合；使用循環(huán)冷凍機(jī)，對于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。

6)、蒸發(fā)效率的考察與安全風(fēng)險評估考量

天津品質(zhì)好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法：打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。打開水泵循環(huán)水。裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項(xiàng):使用時要先抽小真空（約至），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)

1.用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

6.定期對密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀搭配低溫循環(huán)泵、真空控制器和水循環(huán)真空泵蒸發(fā)效果怎么樣。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在*小的共蒸發(fā)（共沸行為），并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異，小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

旋蒸的主要組成：

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用準(zhǔn)備工作是什么？天津品質(zhì)好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝器立式和斜式的區(qū)別。天津品質(zhì)好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購

作為實(shí)驗(yàn)室非常常用的儀器，不同的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀其實(shí)大同小異，但是為了選一款符合實(shí)驗(yàn)室使用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，仍需要在購買前多做功課。

① 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn); 5L、10L、20L 適合于中試; 20L、50L 適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然，特殊情況下，我們還可以借助連續(xù)進(jìn)料管，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。

② 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大，在蒸餾效率上，還得多花心思進(jìn)行考量。

③ 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾風(fēng)險

蒸餾的安全風(fēng)險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)：

加熱介質(zhì)是硅油的話，燃點(diǎn)至少高出加熱鍋?zhàn)罡邷囟?5°C。

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