品質好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀原理

旋轉蒸發(fā)儀原理

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀在生物制藥應用。品質好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀原理

明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。湖北R2006KB旋轉蒸發(fā)儀原理R2006KB旋轉蒸發(fā)儀旋轉速度。

旋轉蒸發(fā)儀組成

1、電機按功能分類，旋轉蒸發(fā)儀的電機分為旋轉電機和升降電機。旋轉電機是旋轉機構的主要部件，可采用交流電機，也可采用直流電機。用戶可通過操作面板上設置的“轉速調節(jié)器”及“SET”鍵設定轉速來控制旋轉瓶的穩(wěn)態(tài)速度；升降電機是旋轉瓶升降機構的驅動部件，一般采用直流24V型電機。

2、旋轉瓶旋轉瓶是容納物料，執(zhí)行旋轉蒸發(fā)的組件。一般來說，容積分為1L、2L、5L、10L、20L、50L。1L、2L的旋轉瓶用于實驗室內的小型試驗；5L及以上的旋轉瓶用于中試或生產。

3、真空系統(tǒng)由旋轉蒸發(fā)儀的旋轉瓶、玻璃旋轉軸、三通瓶、冷凝器、回收瓶等玻璃組件及其外接的真空獲取與控制裝置組成。用來降低蒸發(fā)系統(tǒng)內氣壓，提高蒸發(fā)效率。

4、水（油）浴水（油）浴是旋轉瓶的加熱源，用戶可通過控制系統(tǒng)調控浴液溫度，改變物料的蒸發(fā)速率。

5、冷凝器一般采用雙蛇形冷凝管，此結構可增大熱交換面積，提高冷凝效率。冷凝器設置有外接低溫循環(huán)液管道接口及減壓裝置接口，可據(jù)需連接“低溫源與溫度控制裝置”或“真空獲取與控制裝置”，進一步提升冷凝效率。

6、回收瓶回收瓶接于冷凝器的下部，將冷凝后的溶劑收集暫存在瓶內。

旋轉蒸發(fā)儀是實驗室簡單成熟并且廣泛應用的的儀器之一，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。旋轉蒸發(fā)儀主要由旋轉馬達、蒸發(fā)管、真空系統(tǒng)、流體加熱鍋、冷凝管、冷凝樣品收集瓶組成。使用方法非常簡單無需贅述，特別提醒注意兩點：

1、使用前將轉速調到小。

2、還有一點是實驗室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用啊?。。〔蝗粯悠穱姷叫D馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

維護注意事項：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，原則上不允許無水干燒，

4、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少？

旋轉蒸發(fā)儀加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

【蒸發(fā)瓶的轉速】蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

【冷卻介質的溫度】為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為優(yōu)先，蒸餾結束，儀器若能自動放氣比較好，以免人工放氣太快，引發(fā)。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置比較大化回收蒸餾溶劑。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點有哪些？專業(yè)R2006KB旋轉蒸發(fā)儀適用范圍

R2006KB旋轉蒸發(fā)儀和進口對比？品質好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀原理

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 品質好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀原理