藥包材相容性試驗(yàn)協(xié)調(diào)性原則:片劑與丸劑包裝:目前中成藥尚有少數(shù)藥丸。除表面采取糖衣包裹外,其包裝方法基本上類似于片劑的包裝。片劑的包裝除了使用傳統(tǒng)的玻璃瓶包裝外,大多數(shù)采用泡罩包裝、雙鋁箔包裝、冷沖壓成型包裝、塑料瓶(聚乙烯、聚丙烯、聚酯)包裝。膠囊劑包裝:膠囊劑分硬膠囊和軟膠囊兩種。這兩種膠囊均需考慮防機(jī)械沖擊,特別是用軟膠囊大量包裝時(shí),在運(yùn)輸中易變性。因此,為防止在運(yùn)輸過(guò)程中的摩擦和破裂,在膠囊包裝中使用墊料。軟膠囊在低溫條件下不必保護(hù),但在高溫、高濕條件下因細(xì)菌極易生長(zhǎng),故仍需一定的防潮包裝。藥品包裝材料厚度是否均勻是檢測(cè)其各項(xiàng)性能的基礎(chǔ)。藥品包材液體阻隔性能檢測(cè)咨詢
藥品包裝材料密封性測(cè)試的常用方法:一、氦質(zhì)譜檢漏儀檢測(cè),氦質(zhì)譜檢漏儀是一種常見(jiàn)的氣密性檢測(cè)設(shè)備,是采用吸出產(chǎn)品一端的空氣達(dá)到負(fù)壓狀態(tài)后從產(chǎn)品另一端噴氦氣,通過(guò)檢測(cè)負(fù)壓端氦氣的濃度來(lái)判別是否漏氣。該種檢測(cè)方式的缺點(diǎn)是設(shè)備抽真空過(guò)程較慢且越大的產(chǎn)品效率越低,機(jī)器提供的負(fù)壓壓力有限無(wú)法提供大壓力狀態(tài)下的檢測(cè)。二、、箱體加壓檢測(cè),這種檢測(cè)方法主要用在連接器的使用方在產(chǎn)品裝機(jī)前的檢測(cè)。采用模擬機(jī)柜、箱體的結(jié)構(gòu)將固定端連接器安裝到箱體上后對(duì)箱體內(nèi)增加氣壓,再向連接器朝上的一端注水通過(guò)觀察是否有氣泡冒出來(lái)辨別產(chǎn)品是否漏氣。這種方法只適用于規(guī)格型號(hào)較少的情況,對(duì)于型號(hào)繁多規(guī)格不一的情況所需制造的模擬箱體數(shù)量巨大且占空間巨大。石家莊藥品包材物理機(jī)械性能檢測(cè)國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個(gè)塑料類藥包材品種,都對(duì)氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量有相應(yīng)的檢測(cè)要求。
藥包材的材料會(huì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性起到重要作用,也會(huì)直接影響用藥的安全性,而藥包材常用種類有塑料、玻璃、金屬和橡膠,而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類,故而不同種類的藥包材成分材料也不一致,首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。藥包材一般的情況下并非是單一的組件,而是多種種類的藥包材相互使用,比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料,所以我們有必要對(duì)藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解。包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過(guò)程,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關(guān)資料提供給檢測(cè)
藥品包材檢測(cè)范圍包含哪些呢?藥品包材具體服務(wù)包含:包材相容性試驗(yàn)、雜質(zhì)研究、浸出物研究、遷移物研究、安全性評(píng)價(jià)等研究。包材相容性研究原理:大量的實(shí)際研究結(jié)果表明,不同聚合物對(duì)之間相互容納的能力,是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對(duì)之間,可以具有極好的相容性;而另一些聚合物對(duì)之間則只有有限的相容性;還有一些聚合物對(duì)之間幾乎沒(méi)有相容性。由此,可按相容的程度劃分為完全相容、部分相容和不相容。相應(yīng)的聚合物對(duì),可分別稱為完全相容體系、部分相容體系和不相容體系。從熱力學(xué)角度來(lái)看,聚合物的相容性就是聚合物之間的相互溶解性,是指兩種聚合物形成均相體系的能力。若兩種聚合物可以任意比例形成分子水平均勻的均相體系,則是完全相容;如硝基纖維素-聚丙烯酸的甲脂體系。若是兩種聚合物只在一定的組成范圍內(nèi)才能形成穩(wěn)定的均相體系,則是部分相容。如部分相容性很小,則為不相容,如聚苯乙烯-聚丁二烯體系。插入點(diǎn)不滲透性及注藥點(diǎn)密封性測(cè)試是用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后,穿刺點(diǎn)的密封性。
在做藥包材相容性檢測(cè)時(shí),首先需要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分。比如塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯、環(huán)狀聚烯烴、聚碳酸酯等種類,而玻璃類藥包材成分有二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二鋁、氧化鈉、氧化鉀、氧化鈣、氧化鎂等種類。不同材料的藥包材成分自然不一樣的,確定好藥包材的具體配方成分,這也是藥包材檢測(cè)需要了解的基本概念。包材相容性研究,需要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是單一的,比如一些注射劑藥瓶,密封件是金屬鋁制的,瓶塞是橡膠的,瓶身是玻璃的。通過(guò)檢測(cè)以確保其良好的開(kāi)口性,以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進(jìn)行輸送與包裝。藥品包材摩擦系數(shù)測(cè)試價(jià)錢
通過(guò)密封測(cè)試可以確保整個(gè)藥品包裝密封的完整性,防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致泄漏等問(wèn)題。藥品包材液體阻隔性能檢測(cè)咨詢
藥品包裝材料密封性檢測(cè)采用超聲波音響密封測(cè)試原理,主要用于汽車、火車、飛機(jī)、艦船密封檢測(cè)。超聲波音響(Ultratone)密封測(cè)試是一種非破壞性離線測(cè)試法,不需要做加壓,因此比傳統(tǒng)使用加壓或泡沫的方法,更快速簡(jiǎn)單并且更精確。這種測(cè)試方法是在被測(cè)試設(shè)備不做加壓情況下,將超聲波信號(hào)發(fā)生器放置于設(shè)備內(nèi)部或一端,則超聲波信號(hào)會(huì)充滿待測(cè)設(shè)備內(nèi)部各個(gè)角落,并穿透任何泄露位置。因此使用在外部掃描逸出的超聲波信號(hào),即可查找出泄露的具體的位置。通過(guò)比較顯示數(shù)值大小和聲音信號(hào)強(qiáng)弱即可判斷密封狀況。藥品包材液體阻隔性能檢測(cè)咨詢
上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司總部位于金豐路158弄4號(hào)1層101-103室、2層、3層,是一家許可項(xiàng)目:檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng),具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項(xiàng)目:從事檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))的公司。公司自創(chuàng)立以來(lái),投身于輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè),食品接觸材料檢測(cè),玩具、文具及兒童用品檢測(cè),電商檢測(cè),是商務(wù)服務(wù)的主力軍。樂(lè)朗檢測(cè)不斷開(kāi)拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺(tái),以應(yīng)用為重點(diǎn),以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值,提供更優(yōu)服務(wù)。樂(lè)朗檢測(cè)創(chuàng)始人趙海燕,始終關(guān)注客戶,創(chuàng)新科技,竭誠(chéng)為客戶提供良好的服務(wù)。