深圳檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015

來源: 發(fā)布時間:2023-03-08

藥品檢測的檢測項(xiàng)目眾多,有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場,保證藥品的安全性。密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性,防止因產(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致的泄漏、污染、變質(zhì)等問題。通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。在影響包裝質(zhì)量的諸因素中,包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。深圳檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015

深圳檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015,藥品包裝材料

藥品包裝對于外觀的設(shè)計(jì)盡量可以達(dá)到簡潔大方的設(shè)計(jì)風(fēng)格,不需要太過花哨的設(shè)計(jì),顏色的搭配通常都是比較建議走冷色系,主要可以選擇白色藍(lán)色以及紅色,既能夠凸顯出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娘L(fēng)格效果,也不會失去那種非常嚴(yán)肅的風(fēng)格要求,能夠在醫(yī)療產(chǎn)品的包裝過程中得到更好的優(yōu)勢,生產(chǎn)加工的過程中也需要達(dá)到更安全的標(biāo)準(zhǔn),避免影響到產(chǎn)品的功能??偨Y(jié)來講就是,醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、包裝設(shè)計(jì)和滅菌過程三者的關(guān)系式:彼此牽連,相互制約,又互為條件。醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)過程中,在考慮器械的各種性能要求的同時,還要考慮所采用的滅菌過程和包裝。哈爾濱檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00382003-2015控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。

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藥品包裝厚度檢測的方法:1、打開壁厚測量表的電源開關(guān);2、調(diào)節(jié)導(dǎo)軌的位置,使壁厚測量表的探頭對準(zhǔn)壁厚測量桿的探頭;3、將壁厚測量表的表頭壓縮0.500-1.000mm;4、將導(dǎo)軌以及壁厚測量表固定,保證兩探頭在同一條軸線上;5、調(diào)節(jié)試樣托板至合適高度并固定;6、按下壁厚測量表的清零鍵,顯示窗數(shù)據(jù)歸零;7、輕拉壁厚測量表的拉桿,將準(zhǔn)備好的試樣套在壁厚測量桿上;8、輕輕松開測量表的拉桿,使測量頭輕觸在被測位置的外壁;9、讀取測量表顯示窗的數(shù)據(jù),即為試樣的壁厚。

藥品中殘留溶劑檢測方法:1、干燥失重法,需要幾克樣品才能達(dá)到0.1%的檢測限。其缺點(diǎn)是非專屬性,只能得到所有殘留溶劑的總量,而且藥品中的水分也會干擾測定。2、分光光度法,通常利用特定溶劑與特定化學(xué)試劑的反應(yīng)測定藥品中的殘留溶劑。3、氣相色譜-紅外光譜聯(lián)用技術(shù)在甲型肝炎減毒活疫苗中仍能定量檢測到氯仿。紅外光譜法通過圖譜中的溶劑特征峰測定聚合物樣品中二氯苯、二氯甲烷、四氫呋喃的殘留量。氣相色譜法具有良好的分離能力和高靈敏度,適合于藥品中殘留溶劑的分析。4、核磁共振光譜測定有害物質(zhì)樣品中的藥品殘留,苯、甲苯,在測定中還發(fā)現(xiàn)了以前在有害物質(zhì)樣品中未檢測到的兩種有機(jī)溶劑乙酸乙酯和二氯甲烷。5、毛細(xì)管色譜柱,用于殘留溶劑等微量有機(jī)化合物的分析,檢測靈敏度高、操作簡單。若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風(fēng)險,易出現(xiàn)漏氣、漏液等問題。

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藥品包裝抗揉搓力測試的原理:本設(shè)備是通過模擬軟塑包裝材料用于包裝醫(yī)療器械后在實(shí)際流通過程中可能受到的揉搓作用,對樣品的橫向、縱向進(jìn)行揉搓,通過選擇不同的揉搓模式(揉搓次數(shù)與運(yùn)動行程的不同)控制對樣品的揉搓力度。樣品耐揉搓性能的評價方法主要有兩種,一種是阻隔性驗(yàn)證方法,即通過對比揉搓前后樣品的阻隔性能,耐揉搓性較好的樣品的揉搓前后阻隔性變化無明顯差異,而耐揉搓性差的樣品,揉搓后的阻隔性將有明顯差異;另外一種是采用松節(jié)油法對揉搓后的樣品進(jìn)行分析,如果出現(xiàn)了貫穿整個樣品針的孔,則會在白紙上形成松節(jié)油斑點(diǎn),通過對斑點(diǎn)數(shù)量、大小的比較,可得到樣品的耐揉搓性能。本文通過松節(jié)油法驗(yàn)證樣品的耐揉搓性。封口強(qiáng)度是包裝袋質(zhì)量的重要指標(biāo)。北京檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00212005-2015

保持包裝袋良好的完整性與密封性是防止無菌醫(yī)療器械發(fā)生二次污染的重要保證。深圳檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015

藥品包裝熱合強(qiáng)度的測試過程:(1) 在塑料薄膜熱封試驗(yàn)儀的控制軟件上設(shè)置熱封溫度、熱封壓力、熱封時間、試樣名稱、試驗(yàn)寬度等參數(shù)信息,選擇試驗(yàn)方法B。(2) 沿待測樣品的縱向裁取寬15mm,長至少為25 mm的試樣6條。(3) 待設(shè)備達(dá)到設(shè)置熱封溫度后,取其中1條試樣,將熱封在與之配套使用的容器上(如與PP 瓶配套使用的封口膜與PP 瓶熱封),使試樣繞過試樣拖動機(jī)構(gòu),且熱封面與拖動機(jī)構(gòu)接觸。(4) 撥動拖動機(jī)構(gòu),使試樣熱封面相互接觸進(jìn)入熱封刀之間,踩動腳踏開關(guān),熱封刀熱封試樣,同時松開拖動機(jī)構(gòu),設(shè)備按照設(shè)定的熱封參數(shù)對試樣進(jìn)行熱封。深圳檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00152005-2015

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