福建抗體純化試劑哪種品牌好

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-04-24

蛋白純化試劑Anti-HisAntibody產(chǎn)品介紹:His標(biāo)簽是一種分子量很小的標(biāo)簽,通常由6-8個(gè)組氨酸(His)組成,His標(biāo)簽是蛋白純化和檢測(cè)的常用標(biāo)簽之一,由于其分子量小,融合至目的蛋白后對(duì)蛋白的結(jié)構(gòu)和特性幾乎沒有影響。抗His標(biāo)簽的抗體能對(duì)His標(biāo)簽融合蛋白進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)、定位和純化,從而為廣大科研者提供便利??贵w來(lái)源:小鼠交叉反應(yīng):His標(biāo)簽融合蛋白克隆類型:?jiǎn)慰寺】贵w亞型:IgG1來(lái)源:293細(xì)胞表達(dá)的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產(chǎn)品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測(cè)儲(chǔ)存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲(chǔ)存條件:干冰運(yùn)輸,-20℃可保存一年,避免反復(fù)凍融上海天地人和經(jīng)銷商聯(lián)系方式.福建抗體純化試劑哪種品牌好

上海楚知生物蛋白純化試劑產(chǎn)品介紹:c-Myc蛋白含有bHLH結(jié)構(gòu)域,該蛋白在正常機(jī)體發(fā)育和**發(fā)生過(guò)程中起著非常重要的作用,c-Myc是一個(gè)重要的轉(zhuǎn)錄因子,其異常表達(dá)能促進(jìn)多種**的的發(fā)生和發(fā)展。將人p62c-Myc蛋白的410-419這段氨基酸序列(EQKLISEEDL)融合至目的蛋白的N端或者是C端,可以對(duì)目的蛋白進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測(cè)、定位和純化??贵w來(lái)源:小鼠交叉反應(yīng):c-Myc標(biāo)簽融合蛋白克隆類型:?jiǎn)慰寺】贵w亞型:IgG2A來(lái)源:293細(xì)胞表達(dá)的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產(chǎn)品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測(cè)儲(chǔ)存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲(chǔ)存條件:干冰運(yùn)輸,-20℃可保存一年,避免反復(fù)凍融河南定制試劑銷售價(jià)格用于生物源蛋白類產(chǎn)品中內(nèi)du素的去除。

蛋白純化試劑,抗體純化產(chǎn)品rProtein G Beads 4FF是用于分離和純化lgG的親和層析介質(zhì),具體性能見表1。Protein G是一種分離自G Streptococci的細(xì)胞壁蛋白,它可通過(guò)其Fc片段結(jié)合哺乳動(dòng)物IgG。重組protein G含有高親和結(jié)合位點(diǎn),減少了非特異性吸附。Protein G和Protein A有不同的lgG結(jié)合特性,相比Protein A, Protein G對(duì)牛、羊、馬等多克隆抗體有更強(qiáng)的結(jié)合力,它還可以結(jié)合不能與Protein A很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1,具體結(jié)合能力見表2。rProtein G Beads 4FF是以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),可以在相對(duì)較高的流速下進(jìn)行單克隆抗體和多克隆抗體的純化。

試劑篇:藥物分離主要方法,(1) 根據(jù)分子大小不同的分離方法:透析和超過(guò)濾(利用蛋白質(zhì)分子不能通過(guò)半透膜的性質(zhì));密度梯度離心(蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時(shí)質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快);凝膠過(guò)濾(一種柱層析)(2) 利用溶解度差別分離:等電點(diǎn)沉淀法(由于蛋白質(zhì)分子在等電點(diǎn)時(shí)凈電荷為零,減少了分子間靜電斥力,因而容易聚集沉淀,此時(shí)溶解度**?。?;鹽溶與鹽析(利用一定濃度鹽溶液增大或減小蛋白質(zhì)的溶解度)(3) 根據(jù)電荷不同的分離方法,主要包括電泳和離子交換層析分離;(4) 蛋白質(zhì)的選擇吸附分離(利用顆粒吸附力的強(qiáng)弱不同達(dá)到分離目的)(5) 根據(jù)配體特性的分離——親和層析(利用蛋白質(zhì)分子與另一種稱為配體的分子能夠特異而非共價(jià)地結(jié)合這一生物性質(zhì))(6) 低溫有機(jī)溶劑沉淀法: 用與水可混溶的有機(jī)溶劑,甲醇,乙醇或**,可使多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度降低并析出,此法分辨力比鹽析高,但蛋白質(zhì)較易變性,應(yīng)在低溫下進(jìn)行。純化效率高的相關(guān)試劑。

試劑篇:GST親和純化原理GST親和層析是利用GST融合蛋白與固定的谷胱甘肽(GSH)通過(guò)硫鍵共價(jià)親和,通過(guò)GSH交換洗脫的原理來(lái)進(jìn)行純化。該純化柱中,凝膠手臂上通過(guò)硫鍵結(jié)合一個(gè)谷胱甘肽。然后利用谷胱甘肽與谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(即GST-tag(26KDa))之間酶和底物的特異性作用力,使得帶GST標(biāo)簽的融合蛋白能夠與凝膠上的手臂谷胱甘肽結(jié)合,從而將帶標(biāo)簽的蛋白與其他蛋白分離開。谷胱甘肽通常有氧化型GSSG和還原型GSH,當(dāng)我們使用GSH洗脫時(shí),GSH會(huì)與凝膠上的谷胱甘肽競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合融合蛋白,從而將目標(biāo)蛋白洗脫。GST標(biāo)簽蛋白可直接從細(xì)菌裂解液中利用含有還原型谷胱甘肽瓊脂糖凝膠(Glutathionesepharose)親和樹脂進(jìn)行純化。GST標(biāo)簽蛋白可在溫和、非變性條件下洗脫,因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。GST在變性條件下會(huì)失去對(duì)谷胱甘肽樹脂的結(jié)合能力,因此不能在純化緩沖液中加入強(qiáng)變性劑如:鹽酸胍或尿素等。如果蛋白表達(dá)在包涵體中,可復(fù)性后再純化。此外要去除GST標(biāo)簽,可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。天地人和重力柱怎么樣裝柱?河南分子生物酶試劑純化流程

更高的抗體結(jié)合能力。福建抗體純化試劑哪種品牌好

蛋白純化試劑-ECL魯米諾化學(xué)發(fā)光試劑盒本產(chǎn)品是基于魯米諾底物的化學(xué)發(fā)光試劑盒,能夠被辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化發(fā)光。本試劑盒優(yōu)化了底物組成,使用了新型高效增強(qiáng)劑,發(fā)光強(qiáng)度比傳統(tǒng)ECL顯色液提高了30-100倍,并有效地降低了背景。試劑盒使用新的氧化劑代替不穩(wěn)定的雙氧水,提高了試劑盒的穩(wěn)定性,室溫可穩(wěn)定放置1年。工作液被HRP催化后,發(fā)出特定波長(zhǎng)熒光(400-450nm),可對(duì)X光膠片曝光,也可直接使用熒光CCD掃描,主要應(yīng)用于Western檢測(cè)以及化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)系統(tǒng)福建抗體純化試劑哪種品牌好

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