蛋白純化試劑-ECL魯米諾化學發(fā)光試劑盒本產(chǎn)品是基于魯米諾底物的化學發(fā)光試劑盒,能夠被辣根過氧化物酶(HRP)催化發(fā)光。本試劑盒優(yōu)化了底物組成,使用了新型高效增強劑,發(fā)光強度比傳統(tǒng)ECL顯色液提高了30-100倍,并有效地降低了背景。試劑盒使用新的氧化劑代替不穩(wěn)定的雙氧水,提高了試劑盒的穩(wěn)定性,室溫可穩(wěn)定放置1年。工作液被HRP催化后,發(fā)出特定波長熒光(400-450nm),可對X光膠片曝光,也可直接使用熒光CCD掃描,主要應(yīng)用于Western檢測以及化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)質(zhì)粒抽提試劑盒Plasmid Purification MaxiPrep Kit。浙江抗體純化試劑報價
生物試劑試劑的取用規(guī)則 , 固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時,可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時,則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的比較低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。 如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 為了達到準確的實驗結(jié)果,取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì): (1)試劑不能與手接觸。 (2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,***不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。 (3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。 (4)已取出的試不能再放回原試劑瓶內(nèi)。 另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實驗結(jié)果.湖南抗體純化試劑規(guī)格His標簽蛋白表達純化方案。
蛋白純化試劑產(chǎn)品介紹:HA標簽是人流感血凝素的第98-106氨基酸序列YPYDVPDYA,對外源靶蛋白的空間結(jié)構(gòu)影響小,容易構(gòu)建成標簽蛋白融合到蛋白N端或者C端,因此常被用于重組蛋白的融合表達。Anti-HAAntibody能夠特異性識別HA標簽,從而用于融合蛋白的表達和定位檢測。抗體來源:小鼠交叉反應(yīng):HA標簽融合蛋白克隆類型:單克隆抗體亞型:IgG2A來源:293細胞表達的重組抗體純化方式:rProteinA親和純化產(chǎn)品純度:≥95%,SDS-PAGE檢測儲存緩沖液:1×PBS(pH7.4),0.02%疊氮鈉,50%甘油儲存條件:干冰運輸,-20℃可保存一年,避免反復(fù)凍融-上海楚知生物
試劑篇4:離子層析法當被分離的蛋白質(zhì)溶液流經(jīng)離子交換層析柱時,帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質(zhì)被吸附在離子交換劑上,隨后用改變pH等辦法將吸附的蛋白質(zhì)洗脫下來。有機溶劑提取蛋白質(zhì)純化有機溶劑提取的原理是:與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白質(zhì)在水中的溶解度***降低;而且在一定溫度、pH值和離子強度下,引起蛋白質(zhì)沉淀的有機溶劑的濃度不同,因此,控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質(zhì)。例如,在冰浴中磁力攪拌下,在4℃預(yù)冷的培養(yǎng)液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰**白析出,從而純化冰**白。由于在室溫下,有機溶劑不僅能引起蛋白質(zhì)的沉淀,而且伴隨著變性。因此,通常要將有機溶劑冷卻,然后在不斷攪拌下加入有機溶劑防止局部濃度過高,蛋白質(zhì)變性問題就可以很大程度上得到解決。對于一些和脂質(zhì)結(jié)合比較牢固或分子中極性側(cè)鏈較多、不溶于水的蛋白質(zhì),可以用乙醇、**和丁醇等有機溶劑提取,它們有一定的親水性和較強的親脂性,是理想的提取液。冷乙醇分離法提取免疫球蛋白**早由Cohn于1949年提出,用于制備丙種球蛋白。冷乙醇法也是WHO規(guī)程和中國生物制品規(guī)程推薦的方法,不僅分辨率高、提純效果好、可同時分離多種成分,而且有抑菌、***和滅病毒的作用。常規(guī)陽離子交換介質(zhì)推薦 SP Beads 6FF。
蛋白純化試劑.產(chǎn)品介紹,DextrinBeads是一種純化帶有麥芽糖結(jié)合蛋白(MBP)標簽蛋白的親和層析介質(zhì),具體性能見表1。MBP可促進連接蛋白的正確折疊,增加在細菌中過量表達的融合蛋白的溶解性,尤其是真**白。DextrinBeads可以一步純化MBP融合蛋白,結(jié)合的融合蛋白可以用10mM麥芽糖進行溫和洗脫,保護了標簽蛋白的活性。如果要去除MBP融合部分可用位點特異性蛋白酶切除。問題及解決方案問題原因分析:柱子反壓過高填料被堵塞按照第3部分進行樹脂清洗。裂解液中含有微小的固體顆粒,建議上柱前使用濾膜(0.22或0.45μm)過濾,或者離心去除。目的蛋白沒有吸附目的蛋白未表達確保目的蛋白表達樣品或緩沖液中存在一些干擾因素如非離子去污劑樣品透析或用結(jié)合液稀釋細胞產(chǎn)生大量的淀粉酶影響結(jié)合力培養(yǎng)基中添加葡萄糖,抑制淀粉酶的表達融合蛋白使麥芽糖結(jié)合位點阻塞或扭曲,影響了目的蛋白的結(jié)合力更換載體柱子結(jié)合時間太短將樣品與DextrinBeads振蕩孵育4度2小時或更長時間洗脫樣品較雜目的蛋白降解加一些蛋白酶抑制劑,如PMSF、EDTA等平衡/洗雜不充分增加平衡液體積,確保樹脂充分平衡/洗雜,如樹脂太臟按照第3部分進行樹脂清洗一步純化或者去除纖維結(jié)合蛋白。河南蛋白檢測試劑銷售價格
瓊脂糖微球的試劑哪家好?浙江抗體純化試劑報價
Ni NTA Beads是以4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過化學方法偶聯(lián)了四配位的氮川三乙酸(NTA),螯合鎳離子(Ni2+)后,可以形成非常穩(wěn)定的八面體結(jié)構(gòu),鎳離子處于八面體的中心,這樣的結(jié)構(gòu)很有效的保護了鎳離子免受小分子的進攻(產(chǎn)品結(jié)構(gòu)見圖1所示,三種產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的區(qū)別),更加穩(wěn)定,具體性能見表1。Ni NTA Beads可以耐受一定濃度的還原劑、變性劑或耦合劑等苛刻條件(見表2),適用性更廣,配體更穩(wěn)定,選擇性更高。 選蛋白純化試劑iu選上海楚知-天地人和浙江抗體純化試劑報價
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