湖州蛋白分離離心管廠(chǎng)商

超濾離心管（JetSpinTM -5、15）分別可處理體積5mL和15mL以?xún)?nèi)的樣本，離心管包含一個(gè)內(nèi)置聚醚砜（PES）膜過(guò)濾裝置，聚醚砜膜具備低蛋白附著、高通量的特點(diǎn)，可應(yīng)用在多種不同的截留分子量中，一般來(lái)說(shuō)回收率能夠達(dá)到90%以上。超濾離心管是一種用于分離液體的工具，常用于生物學(xué)和化學(xué)研究中。它的使用方法如下:1.將樣品液體加入超濾離心管內(nèi)。2.將超濾離心管放入離心機(jī)中進(jìn)行離心。3.離心結(jié)束后，打開(kāi)離心管，收集離心液。4.根據(jù)需要，可以在使用前或使用后對(duì)超濾離心管進(jìn)行清洗和消毒。注意:每個(gè)研究史都有丕回要求:縣體操作應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)所盂進(jìn)行調(diào)整。超濾離心管還可以用于濃縮樣品，減少其體積并提高濃度。湖州蛋白分離離心管廠(chǎng)商

超濾離心管采用再生纖維素膜，具有較高的回收率（>90%）和 高濃縮倍數(shù)（80–100 倍），100%完整性檢測(cè)確保性能可靠，主要應(yīng)用與生物樣品與蛋白濃縮、大分子組分的純化、脫鹽和緩沖液更換。再生纖維素膜具有一系列截留分子量，用戶(hù)可根據(jù)目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標(biāo)體積，選用不同體積大小和MWCO的超濾管。超濾離心管備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用。超濾離心管應(yīng)用范圍：*生物樣品濃縮：包括抗原、抗體、酶、核酸或微生物。*對(duì)組織培養(yǎng)提取物或細(xì)胞裂解液中大分子組分的純化。*對(duì)稀釋或從柱洗脫液預(yù)先純化的蛋白質(zhì)進(jìn)行濃縮。*脫鹽和緩沖液更換。河北30K超濾離心管生產(chǎn)廠(chǎng)商超濾離心管通常由聚碳酸酯或聚丙烯制成，具有強(qiáng)度高和化學(xué)惰性。

我們通常會(huì)以1/3到1/6甚至更低的區(qū)間來(lái)選擇超濾管的孔徑，通常更小的孔徑會(huì)使回收率提高但是超濾的時(shí)間也會(huì)比較長(zhǎng)。一定范圍內(nèi)，超濾的回收率和速度是一對(duì)矛盾體，因此可以通過(guò)優(yōu)化孔徑的選擇，在回收率可以接受的條件下選擇較大的孔徑，來(lái)提高超濾的速度。低溫如< 10 ℃，液體的粘度會(huì)增加，流動(dòng)性會(huì)降低，因此液體的跨膜速率也會(huì)降低。適當(dāng)提高超濾溫度，往往能夠提高超濾的速度。有些客戶(hù)需要做幾十ml到幾百ml樣品的濃縮或者緩沖液置換，但是卻使用1支或幾支15ml的超濾管反復(fù)離心來(lái)完成操作，這樣必然造成時(shí)間上的浪費(fèi)。怎么辦？一定要挑選適合處理量的產(chǎn)品，減少不必要的反復(fù)離心從而提升超濾的效率。

超濾離心管從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關(guān)于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問(wèn)題還是向園子里的大蝦請(qǐng)教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒(méi)有誰(shuí)以前做過(guò)的，有關(guān)于轉(zhuǎn)速，時(shí)間給一些建議，另外細(xì)胞上清液離心前是否需要什么預(yù)處理？離心之后回收蛋白時(shí)怎么盡量減少損失？如果要把管子重復(fù)利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過(guò)5ml的管子，當(dāng)時(shí)使用的轉(zhuǎn)速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。四度保存。超濾離心管是一個(gè)快速、便捷的方法來(lái)從混合物中分離和提取大分子，如蛋白質(zhì)、核酸等。

可以通過(guò)多個(gè)超濾管同時(shí)超濾來(lái)降低濃度，而后者通過(guò)改變不同的緩沖液直到?jīng)]有蛋白質(zhì)沉淀。用來(lái)濃縮蛋白質(zhì)的。如果要更換緩沖液，當(dāng)總蛋白溶液濃縮到1毫升左右時(shí)，輕輕添加一個(gè)新的緩沖液〈用0.22um超濾膜超濾后〉，然后連續(xù)濃縮到1毫升左右。濃縮液的之后體積取決于所需的蛋白質(zhì)濃度，通常不超過(guò)500 ul，但也要濃縮到200 ul以下。根據(jù)每次至少10次的體積濃度計(jì)算，1000次以上的3次基本可以達(dá)到更換緩沖器的目的。提取之后濃縮蛋白的操作在冰上進(jìn)行。黃色設(shè)備頭(200ul)用于提取之后的蛋白質(zhì)濃縮物。設(shè)備頭沿設(shè)備頭邊緣輕輕插入。將蛋白溶液輕輕吹勻。注意不要觸摸超濾膜。吸取濃縮液，一次較多吸200 ul，直至耗盡。之后留在管底的濃縮液不需要吸收，否則太困難，可能損壞超濾膜。之后，在無(wú)超濾膜的超濾管中加入milliq水，以防止超濾膜干燥。使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意避免振動(dòng)或震動(dòng)造成樣品混亂并影響分離效果。河北30K超濾離心管生產(chǎn)廠(chǎng)商

使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意保持其平衡和穩(wěn)定，并調(diào)整旋轉(zhuǎn)參數(shù)以確保較佳效果。湖州蛋白分離離心管廠(chǎng)商

下面是處理和重復(fù)使用超濾管的步驟。將超濾管中的水倒出來(lái)，用Milliq水輕輕沖洗幾次。[如管底有可見(jiàn)蛋白質(zhì)沉淀，可先加水，再用設(shè)備頭吹氣，注意不要碰觸膜，吹氣至沉淀懸浮，再倒出，不要沖自來(lái)水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室溫放置20分鐘，平衡超濾。在此期間定量管。離心10分鐘。倒出剩余的MaOH溶液，將管芯浸入Milliq燒杯（1L或2L)中。放器數(shù)小時(shí)，然后用新水替換，放置數(shù)小時(shí)，不斷稀釋Na0E濃度。50ml管道和蓋子用自來(lái)水沖洗，內(nèi)壁用Milliq水沖洗。取出浸入水中的芯，并將其加入幾乎滿(mǎn)毫升的水中。在50毫升試管中注入毫升水。慢慢地將芯放入50毫升離心管中，排出一些水。然后蓋上蓋子，4度存放，直到下次使用。一般來(lái)說(shuō)，根據(jù)上述步驟和注意事項(xiàng)，每根渠道在三到四年內(nèi)不會(huì)受損。湖州蛋白分離離心管廠(chǎng)商