化學科研試劑的安全使用：1、腐蝕性化學試劑。任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸部位時都要及時清洗，特別是對皮膚、粘膜、眼、呼吸部位有極強腐蝕性的化學試劑（不論是液體還是固體），如：各種酸和堿、三氯化磷、氯化氧磷、溴、苯酚、天水肼等等。更要避免碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸部位，在使用在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸濺到皮膚上要用稀堿液清洗等等。2、放射性化學試劑。使用這類化學試劑時，一定要按放射性物質(zhì)使用方法，采取保護措施?；瘜W科研試劑中的固體燒堿易潮解，應用易于密封的干燥大口瓶保存。間氯苯甲酸甲酯 CAS：2905-65-9
任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸結(jié)構(gòu)是都要及時清理，特別是對皮膚、粘膜、眼睛、呼吸結(jié)構(gòu)有極強腐蝕性的化學試劑，如：各種酸和堿、三氯化磷、溴、苯酚、天水肼等，在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如：酸濺到皮膚上要用堿液清洗等等。強氧化性化學試劑都是過氧化后是含有強氧化能力的含氧酸及其鹽。如：過氧化氫、硝酸鉀、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀及其鹽過氧化苯甲酸、五氧化二磷等等。再適當?shù)臈l件下可放出氧發(fā)生炸裂，并且與有機物、鋁、鋅粉硫等易燃物形成炸裂性混合物，在使用時環(huán)境溫度不高于30攝氏度，通風要良好，并不要與有機物或還原性物質(zhì)共同使用(加熱)。[2-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]甲醇 CAS：914349-49-8化學科研試劑中的粉末狀試劑或粒狀試劑一般用藥匙取用。
化學科研試劑中的指示劑有其各自的變色范圍，可是其變色范圍不是恰好位于pH為7的左右。其次各種指示劑在變色范圍內(nèi)會顯示出逐漸變化的過渡顏色。再則，各種指示劑的變色范圍值的幅度也不盡相同。因此，在酸堿中和滴定中，為降低終點時的誤差，不同類別的酸堿滴定，應當選用適宜的指示劑。一般是：強酸滴定強堿或強堿滴定強酸時，可選用甲基橙、甲基紅或酚酞試液作指示劑；強堿滴定弱酸時，則需選用百里酚酞或百里酚藍試液為指示劑，若是強酸滴定弱堿時，應當選擇溴甲酚綠或溴酚藍試液。實驗中我們經(jīng)常用到的一些具體的試劑，有的屬危險性試劑，有的易發(fā)生變質(zhì)，而有的則具有多項性質(zhì)指標，如若不慎，則引起意外事故。
在使用化學科研試劑的實驗人員，要穿戴好必要的防護用具，盡量戴上防護眼鏡。一般的化學試劑對人體都有毒害，在使用時一定要避免大量吸入，在使用完公演試劑后，要及時洗手、洗臉、洗澡，更換工作服，對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學試劑，生物試驗中至死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學試劑，如：青化鉀、青化納及其他青化物、及某些砷化物、二濾化汞及某些汞鹽，硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化學試劑時，一定要了解它的LD50。對一些常用的劇毒化學試劑一定要了解這些化學試劑中毒時的急救處理方法，劇毒化學試劑一定要有專人保管，嚴格控制使用量?；瘜W科研試劑中的標準溶液是具有一定準確濃度的溶液，其濃度準確度為0.1%?；瘜W科研試劑中的聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺單體聚合而成的聚合物。
盛裝化學科研試劑的容器與能使之變質(zhì)的環(huán)境盡可能隔斷，即采用密封的容器，如緊密蓋閉的鐵桶、密閉的金屬容器和容量不大于1升的緊密蓋閉的玻璃瓶。密閉貯藏適用于具有揮發(fā)、升華、潮解、風化、析晶、水解、氧化、還原、霉變等性質(zhì)的試劑，是貯藏試劑較常用的方法。試劑瓶視察閉程度和試劑腐蝕性不同用磨口玻璃塞（適用于硝酸、鹽酸、硫酸和液溴等）或具有塑料襯墊的螺旋帽蓋。為使封口嚴密，可采用膠套的配制方法：將膠套混合液（硝化纖維：膠：蓖麻油：C4H10O：乙醇=13：0.5：36：50）倒入瓶塞模中，數(shù)秒后即形成薄膜，趁膜未干時取下泡浸于75%乙醇中備用。封口時，將合適的膠套套在已經(jīng)好的瓶塞上，待其收縮后，瓶口即可密封。對于易分解產(chǎn)生氣體的試劑，一定不能密封，否則易發(fā)生炸裂，如過氧化氫、碳酸銨等。對一些貯存和運輸有特殊要求的化學科研試劑應按特殊要求辦理。4,7-二溴-6-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-2-酮2007921-27-7
化學科研試劑的揮發(fā)指液態(tài)試劑或試劑溶液釋出試劑蒸汽的現(xiàn)象。間氯苯甲酸甲酯 CAS：2905-65-9
化學科研試劑的精餾：精餾是用分餾柱進行的分餾，在精餾過程中，被精餾的化學試劑在蒸餾瓶中沸騰后，蒸汽從園底燒瓶蒸發(fā)進入分餾柱，在分餾柱中部分冷凝成液體。此液體中由于低沸點成分的含量較多，因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。當蒸餾瓶中的另一部分蒸汽上升至分餾柱中時，便和這些已經(jīng)冷凝的液體進行熱交換，使它重新沸騰，而上升的蒸汽本身則部分地被冷凝，因此，又產(chǎn)生了一次新的液體-蒸汽平衡，結(jié)果在蒸汽中的低沸點成分又有所增加。這一新的蒸汽在分餾柱內(nèi)上升時，又被冷凝成液體，然后再與另一部分上升的蒸汽進行熱交換而沸騰。由于上升的蒸汽不斷地在分餾柱內(nèi)冷凝和蒸發(fā)，而每一次的冷凝和蒸發(fā)都使蒸汽中低沸點的成分不斷提高。因此，蒸汽在分餾柱內(nèi)的上升過程中，類似于經(jīng)過反復多次的簡單蒸餾，使蒸汽中低沸點的成分逐步提高。由此可見，在分餾過程中分餾柱是關(guān)鍵的裝置，如果選擇適當?shù)姆逐s柱就可以在分餾柱的頂部出來的蒸汽經(jīng)冷凝后所得到的液體可能是純的低沸點成分或者是低沸點占主要成分的流出物。間氯苯甲酸甲酯 CAS：2905-65-9
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