阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的勞森試劑（LawessonReagent）是常用于制取有機硫化合物的一個化學試劑。微黃色的固體粉末，具有強烈難聞的腐爛氣味，可溶于甲苯、氯苯、苯甲醚、二甲氧基乙烷等溶劑中。在有機合成中主要被用作硫羰基化試劑。將五硫化二磷與苯甲醚混合，加熱回流反應。至反應液澄清，不再有硫化氫產(chǎn)生。冷卻，將晶體過濾并在甲苯或二甲苯中重結(jié)晶，便制得勞森試劑。溶液中的勞森試劑以二硫磷葉立德的平衡態(tài)形式存在:與羰基反應生成硫氧膦四環(huán)中間體一般來說，羰基的電子含量越高，就越容易被勞森試劑轉(zhuǎn)化為相應的硫羰基。阿拉丁試劑品類中的核磁試劑只含有極少數(shù)的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度。2-(4-氟苯基)吲哚 CAS：782-17-2
阿拉丁試劑品類中的A1899，別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙?；鵠氨基]甲基][1,1'-聯(lián)苯]-2-羧酰胺；CAS編號為498577-46-1；分子式為C??H??F?N?O?；分子量為500.55；規(guī)格或純度≥98%(HPLC)。生化機理：強大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滯劑（在CHO細胞中表達的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM）。與其他K+通道相比，對TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍（對于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，對于所有其他測試通道，>2μM）。在開放通道的毛孔內(nèi)結(jié)合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100；在-20°C儲存。三正辛基氧膦 CAS：78-50-2阿拉丁試劑化學生物學為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據(jù)。
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。因為去污劑能降低了水的表面張力，也被稱為表面活性劑。與純極性或非極性分子相比，兩性分子在水介質(zhì)中表現(xiàn)出獨特的性質(zhì)。它們的極性基團與水分子形成氫鍵，而烴鏈由于疏水作用而聚集。低濃度時，去污劑以單體形式存在于水中。當濃度足夠高，即達到臨界膠束濃度（CMC）時，單體開始自組織形成非共價聚集體，稱為膠束。多應用于生物化學、細胞生物學和分子生物學，用于細胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作為ELISA實驗中沖洗緩沖液等等。
阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結(jié)合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質(zhì)就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構(gòu)體。為了得到同一物質(zhì)中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經(jīng)過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉(zhuǎn)，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉(zhuǎn)方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑品類中的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。
阿拉丁化學科研試劑重氧水，別名氧-18水;水-18O；CAS編號為14314-42-2；分子式為H218O；分子量為20.02；規(guī)格或純度為97atom%18O；應用在化學、生物、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)等科研領域作示蹤劑。沸點在100°C；易吸潮；儲存溫度為充氬保存；密度為1.1100。1,4-二氧六環(huán)-d8是1,4-二氧六環(huán)的氘化衍生物。它的同位素純度為99%D。它是一種標準純度的溶劑，適用于常規(guī)NMR分析（在質(zhì)量不太關(guān)鍵的環(huán)境溫度下進行）。它被大多用作氘化標準。在飲用水中1,4-二惡烷的活性炭SPE（固相萃?。┖虶C-MS-SIM（選擇離子監(jiān)測（SIM）模式下的氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）定量過程中，它作為替代標準參與。阿拉丁試劑穩(wěn)定同位素物理化學性質(zhì)與普通元素相同。CAS：21582-51-4 2-甲基-3,4-二氫-4-氧噻吩并[2,3-d]嘧啶
阿拉丁試劑品類中的香料按用途有日用化學品用香料、食用香料和非食用香料之分。2-(4-氟苯基)吲哚 CAS：782-17-2
阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現(xiàn)在較完善的不對稱合成技術(shù)，要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶。能否實現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰(zhàn)。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構(gòu)體。2-(4-氟苯基)吲哚 CAS：782-17-2
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