3氨基甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃的生產方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯為原料，經水解生成丁烯二醇，再經催化加氫而得。1，4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，離心分離去掉氯化鈉，濾液在蒸發(fā)結晶器中濃縮，分離出堿金屬羧酸鹽，再在蒸餾塔中除去高沸物。將精制后的丁烯二醇送入反應器，以鎳為催化劑，在80～120℃及一定壓力下，丁烯二醇加氫生成丁二醇，蒸餾后進人環(huán)合反應器，在常壓及120～140℃下于酸性介質中生成粗甲基四氫呋喃，蒸餾脫水和脫高沸物，之后蒸餾得高純甲基四氫呋喃。此法操作簡便，條件溫和，收率高，催化劑用量少，可連續(xù)使用。甲基四氫呋喃在鈾的冶煉工業(yè)上非常重要。3氨基甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。甲基四氫呋喃由地區(qū)乳化劑檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。甲基四氫呋喃是地區(qū)乳化劑標準不可分割的組成部分。地區(qū)乳化劑標準物質是地區(qū)乳化劑標準的物質基礎，它是用來檢查乳化劑質量的一種特殊的專門用量具；是測量乳化劑質量的基準；也是做為校正測試儀器與方法的物質標準；在乳化劑使用中，它是確定乳化劑真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制乳化劑質量必不可少的工具。藥典或者其它甲基四氫呋喃、甲基四氫呋喃的提供機構一般不會明確規(guī)定甲基四氫呋喃的有效期。3氨基甲基四氫呋喃透明，無色液體；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)。

甲基四氫呋喃的生產方法：1，4-丁二醇脫水環(huán)化法。其工藝過程為：向反應器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%甲基四氫呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，從反應器中排除約70kg焦質。將焦質進行過濾，得到的硫酸水溶液可以重新使用，這一過程的甲基四氫呋喃收率可以達到99%以上。硫酸是甲基四氫呋喃工業(yè)生產中使用較早的催化劑，也是現(xiàn)今生產中應用較多的催化劑。此工藝技術成熟，工藝比較簡單，反應溫度較低，甲基四氫呋喃收率較高，但硫酸易腐蝕設備，污染環(huán)境。

甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報道了一種快速、有效的脫水反應，用Nafion-H（一種固體非常強酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應5h，產率可高達90％，并且副產物易于分離，催化劑容易再生，反應不需溶劑（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情況下脫水制備甲基四氫呋喃。這樣2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和鹽酸在130℃加熱攪拌6h得到99％的產物（JP：02167274）。（3）利用鄰羥基參與形成了分子內環(huán)醚。該反應是使一些非環(huán)狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中，發(fā)生分子內Markovikov反應生成環(huán)醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）?？諝庵幸籽趸?，遇明火、高熱易引起燃燒。

甲基四氫呋喃測量過程中的基體效應，對測量儀器要定期進行校準，選用具有可溯源的基準試劑，要有可行的質量保證體系，以保證測量結果的溯源性。依據(jù)有證甲基四氫呋喃的類型及其潛在用途，定值測量實驗室的能力以及所用測量方法的品質，可以選擇下列方法模式之一進行定值測量。基準測量方法模式在必須縮小認定值測量的不確定度時，可用一個單獨的，所謂的基準分析測量方法來進行定值測量。如果定值測量只由一個實驗室承擔，推薦使用另一個非基準方法進行誤差使用。甲基四氫呋喃儲存庫溫不可超過37℃。浙江2-甲基四氫呋喃價格

在制藥工業(yè)中可合成抗痔藥磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。3氨基甲基四氫呋喃

甲基四氫呋喃達不到所期望的級別，這種情況下會利用各種精制提純手段將少量樣品的純度提上去而作為甲基四氫呋喃。而利用此類精制方式得到的甲基四氫呋喃即稱為精制甲基四氫呋喃，使用說明大多數(shù)廠家提供的甲基四氫呋喃和甲基四氫呋喃均沒有詳細的說明書以及使用期限，所以，我們購買時應選擇能提供的廠家，或者在購買之前可以先和生產研發(fā)廠家進行溝通，確定好操作流程無誤過后，再進行購買。購買時要注意雖然廠家操作對作品和甲基四氫呋喃都經過了有關部門的認可。3氨基甲基四氫呋喃

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