廣州三甲基氫醌 價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-13

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟(jì)和高度自動(dòng)化的特點(diǎn),因此受到了更多的關(guān)注。反應(yīng)溶劑的選擇和性質(zhì)在催化加氫過(guò)程中至關(guān)重要。在貴金屬催化反應(yīng)中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑,溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知,目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑,以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進(jìn)行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中,催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌,TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。若無(wú)部門許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。廣州三甲基氫醌 價(jià)格

廣州三甲基氫醌 價(jià)格,三甲基氫醌

維生素E是生育酚類化合物的總稱,又稱生育酚、生殖維生素、抗不孕維生素等,外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液,具有溫和、特殊的氣味和味道,相對(duì)密度0.947-0.955,遇空氣及光易發(fā)生氧化而變成暗紅色,可與植物曲混溶,易溶于乙醇,幾乎不溶于水,為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類。維生素E較常用的是其醋化物,其制劑可分為油劑和粉劑。近年來(lái)人們對(duì)三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進(jìn)展非常迅速,三甲基氫醌作為細(xì)胞內(nèi)抗氧劑,能抑制在各種細(xì)胞和組織內(nèi)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),特別能夠保護(hù)細(xì)胞膜,使之免受不飽和醋類化合物過(guò)氧化產(chǎn)生的自由基的侵襲。研究表明,人體缺乏三甲基氫醌會(huì)直接影響生殖、肌肉、循環(huán)、骨骼和神經(jīng)等系統(tǒng)的正常功能,三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對(duì)人體的侵害。在醫(yī)藥工業(yè)中,維生素E作為降低心臟病發(fā)生、減輕腸道慢性炎癥、延緩衰老的藥物使用,同時(shí)還可避免人體肺大出血、肝壞死、腎病變和肌酸尿素等病癥,增強(qiáng)抵抗力。醫(yī)藥對(duì)三甲基氫醌需求量近年來(lái)的增長(zhǎng)較**甲基氫醌三甲基氫醌物理化學(xué)性質(zhì):結(jié)晶狀固體。

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全球80%以上的維生素E為化學(xué)全合成品,主要生產(chǎn)方式為2,3,5-三甲基氫醌(以下簡(jiǎn)稱“三甲基氫醌”)(主環(huán))和異植物醇(支鏈)兩種中間體以“一步縮合法”合成(圖2),收率高達(dá)95%以上,基本已經(jīng)沒(méi)有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。根據(jù)原料的價(jià)格水平和供應(yīng)量的大小,制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇,這也提高了整條路線抗御風(fēng)險(xiǎn)的能力。三甲基氫醌為白色針狀結(jié)晶,在維生素E結(jié)構(gòu)中提供主環(huán)。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對(duì)二甲苯法、異佛爾酮法等。

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):對(duì)水是危害的,不要讓該產(chǎn)品接觸地下水,水道污水系統(tǒng),即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害,對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。若無(wú)相關(guān)部門許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。三甲基氫醌的性質(zhì)與穩(wěn)定性:遠(yuǎn)離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù): 摩爾折射率:44.49。摩爾體積(m3/mol):135.1。等張比容(90.2K):350.2。表面張力(dyne/cm):45.1。介電常數(shù):2.42。偶極距(10-24cm3):極化率:17.63。溶解性:溶于乙醇等極性溶劑,微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。

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三甲基氫醌的催化制備技術(shù)與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。為了打破國(guó)外技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)TMHQ市場(chǎng)的壟斷,本項(xiàng)目以間甲酚為原料,甲醇作甲基化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉(zhuǎn)化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2,3,6-三甲基苯酚為原料,氧氣/空氣作為氧化劑,在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2,3,6-三甲基苯酚氧化為2,3,6-三甲基對(duì)苯醌。三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術(shù)的指標(biāo)與國(guó)外企業(yè)相當(dāng),并且產(chǎn)物分離簡(jiǎn)單,產(chǎn)品成本也明顯下降。三甲基氫醌油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定。廣州三甲基氫醌的比熱容

提取工藝存在工藝復(fù)雜、產(chǎn)率較低及產(chǎn)品純度不高等問(wèn)題,這些因素極大地限制了其應(yīng)用范圍。廣州三甲基氫醌 價(jià)格

偏三甲苯氧化反應(yīng)的技術(shù)關(guān)鍵是氧化劑和催化劑的選取,這是造成TMBQ的產(chǎn)率以及后續(xù)的分離存在較大差異的主要原因。陳紅等以HO-CHCOOH-HSO。為氧化體系,在70℃下反應(yīng)3h后得到TMBQ,TMBQ的純度可達(dá)92.3%,但收率只為―11%。劉春艷等以復(fù)合鐵鹵化絡(luò)合物為催化體系,H0為氧化劑,石油醚為有機(jī)溶劑,在40℃反應(yīng)4 h,當(dāng)催化劑用量占偏三甲苯摩爾投料量的4倍時(shí),所得TMBQ的產(chǎn)率為83.2%。此工藝產(chǎn)率雖然較高但催化劑制備工藝較復(fù)雜,成本較高。李歲黨等用y-Al;O,作催化劑,以乙酸為溶劑,HO,為氧化劑,TMBQ的收率可達(dá)到59.7%。此方法采用的溶劑溫和,催化劑較易制備且價(jià)廉,有較大的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。但原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低,分別為45%和35%。廣州三甲基氫醌 價(jià)格

元辰化工,2007-08-02正式啟動(dòng),成立了2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等幾大市場(chǎng)布局,應(yīng)對(duì)行業(yè)變化,順應(yīng)市場(chǎng)趨勢(shì)發(fā)展,在創(chuàng)新中尋求突破,進(jìn)而提升元辰的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,把握市場(chǎng)機(jī)遇,推動(dòng)化工產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步。業(yè)務(wù)涵蓋了2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等諸多領(lǐng)域,尤其2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯中具有強(qiáng)勁優(yōu)勢(shì),完成了一大批具特色和時(shí)代特征的化工項(xiàng)目;同時(shí)在設(shè)計(jì)原創(chuàng)、科技創(chuàng)新、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等方面推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。我們強(qiáng)化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同,致力于2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等實(shí)現(xiàn)一體化,建立了成熟的2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯運(yùn)營(yíng)及風(fēng)險(xiǎn)管理體系,累積了豐富的化工行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),擁有一大批專業(yè)人才。元辰化工始終保持在化工領(lǐng)域優(yōu)先的前提下,不斷優(yōu)化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)。在2-甲基四氫呋喃,四氫呋喃,2,3,5-三甲基氫醌,氯磷酸二乙酯等領(lǐng)域承攬了一大批高精尖項(xiàng)目,積極為更多化工企業(yè)提供服務(wù)。