西安4-甲基-2 6-二硝基苯胺

在實驗得出的較好條件下再次進行三次驗證性實驗，酰化反應在反應溫度100C，鄰甲苯胺和醋酸的摩爾比0.2mol：0.5mol；硝化反應在反應溫度10C~12°C鄰甲基乙酰苯胺與1，2--二氯乙烷的摩爾比0.2：0.75(60m1)，在與HNO；H2SO4摩爾比為0.2：0.7的條件下進行，2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的平均產(chǎn)率分別為48.71%和27.37%。以鄰甲苯胺，冰醋酸為原料，合成鄰甲基乙酰苯胺；再以鄰甲基乙酰苯胺，混酸為原料合成2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺，得到以下結(jié)論：?；臏囟瓤刂圃?00°C~110°C，較好控制在105°C以下，超過110°C，冰醋酸會被蒸出去，醋酸的量減少，產(chǎn)率下降。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種化學品。西安4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙酰化得到 2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。合肥2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以被用作電化學檢測的載體。

2-甲基-6-硝基苯胺如果保管不當，就可能會出現(xiàn)失效變質(zhì)，影響實驗的效果，并造成物質(zhì)的浪費，甚至有時還會發(fā)生安全事故。因此，科學地保管好試劑對于保證試驗順利進行，獲得可靠的實驗數(shù)據(jù)具有非常重要的意義。2-甲基-6-硝基苯胺的變質(zhì)，大多數(shù)情況是因為受外界條件的影響，如空氣中的氧氣、二氧化碳、水蒸氣等酸堿性物質(zhì)以及環(huán)境溫度、光照，都可使物質(zhì)發(fā)生氧化、還原、潮解、風化、析晶、稀釋、銹蝕、分解、升華、聚合、發(fā)霉、甚至燃爆等變化。經(jīng)常檢查儲存中的2-甲基-6-硝基苯胺的存放狀況發(fā)現(xiàn)實際起過的儲存期或變質(zhì)應及時報告，并按規(guī)定妥善處理，如降級使用或報廢、銷帳等。

濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C，加畢繼續(xù)反應約0.5h，直至溫度不再上升為止，然后將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將上述淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500mL燒瓶中，加人36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回流3h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機場效應晶體管。

改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)分子式：C7HgN2O2，CASNo.：570-24-1，分子量：152.15，熔點：94-96°C，性狀：橙色結(jié)晶，含量：299%，包裝：25KG紙板桶。研究了2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝。以鄰甲苯胺為原料，改進了原有乙?；?、硝化一鍋煮的方法，采用乙酰化和硝化反應分步實施的路線進行合成。用紅外、核磁、質(zhì)譜等對2-甲基6~硝基苯胺及其中間體。2-甲基乙酰苯胺進行了結(jié)構表征。其中常用的方法是硝化2-甲基苯胺。陜西2 甲基 6 硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要使用一些特殊的試劑和設備。西安4-甲基-2 6-二硝基苯胺

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應后，在同一反應器中直接進行硝化反應，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基-6-硝基苯胺純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。西安4-甲基-2 6-二硝基苯胺

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