2-甲基 6-硝基苯胺報價

來源: 發(fā)布時間:2023-11-20

2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法進行制備,其中常見的方法包括以下兩種:1.由鄰甲基苯胺與硝酸反應制備:鄰甲基苯胺與硝酸在濃硫酸存在下進行反應,生成2-甲基-6-硝基苯胺。具體步驟如下:將鄰甲基苯胺和硝酸按照物質(zhì)的量之比1:2混合,加入濃硫酸作為催化劑,在50-60℃下反應3-4小時。反應結束后,通過冷卻、稀釋、結晶等操作,分離出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。經(jīng)過重結晶后,可得到純度較高的2-甲基-6-硝基苯胺。2.由鄰硝基苯甲酸還原制備:鄰硝基苯甲酸在氫氣的作用下還原生成2-甲基-6-硝基苯胺。具體步驟如下:將鄰硝基苯甲酸溶解于醇類溶劑中,加入適量還原劑(如氫化鈉),在高溫下通入氫氣進行還原反應。反應結束后,經(jīng)過濾、濃縮、結晶等操作,分離出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。經(jīng)過重結晶后,可得到純度較高的2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機光電器件。2-甲基 6-硝基苯胺報價

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2-甲基-6-硝基苯胺,又名 2-氨基 -3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,可用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料,其熔點適宜,也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻?,在同一反應器中直接進行硝化反應,然后分離出硝化產(chǎn)物,再經(jīng)鹽酸去乙?;玫?2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基 6-硝基苯胺報價2-甲基-6-硝基苯胺需要在專業(yè)人員的指導下進行。

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應用:2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為普遍,如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。制備方法1:鄰甲苯胺的乙?;褐苯右阴;?。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺,加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜,滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后,冷卻至10℃以下,有固體逐漸析出,抽濾得白色固體,母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8~9,又析出少量白色固體,過濾,合并濾餅,真空干燥得白色固體共計62.6g,經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為84%。

6-硝基-O-甲苯胺在醫(yī)藥領域的應用主要是用于合成生成素等藥物。生成素是一類由微生物產(chǎn)生的具有抑菌作用的化合物,普遍應用于醫(yī)療傳染性疾病。6-硝基-O-甲苯胺作為一種重要的醫(yī)藥中間體,可以用于合成多種生成素,如青霉素、頭孢菌素、紅霉素等。這些生成素具有普遍的抑菌譜和高效的抑菌作用,對醫(yī)療傳染性疾病具有重要的臨床價值。除了用于合成生成素,6-硝基-O-甲苯胺還可以用于合成其他藥物,如心血管藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物等。這些藥物在醫(yī)療各種疾病方面具有重要的作用,可以改善患者的生活質(zhì)量和預后。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料、藥物等化學品。

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甲基化反應的較好條件為:催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2:1.0、反應溫度為100C、反應時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下,2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,普遍用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料,其熔點適宜,也可作為混合的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻?,在同一反應器中直接進行硝化反應,然后分離出硝化產(chǎn)物,再經(jīng)鹽酸去乙?;玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基-6-硝基苯胺在化學反應中起著重要的作用。2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要掌握一定的化學知識。2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙?;合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜,滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10℃以下,有白色固體逐漸析出,抽濾,真空干燥得白色固體共計64.5g,經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化:向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸,控制溫度在10~12℃左右,滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后,分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g,加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12℃,加畢繼續(xù)反應約0.5h,直至溫度不再上升為止,然后將物料倒入1500mL冰水中,有大量淺黃色固體析出,攪拌,抽濾得淺黃色固體,干燥備用。2-甲基 6-硝基苯胺報價