2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺可以通過多種方法進行制備，其中常見的方法包括以下兩種：1.由鄰甲基苯胺與硝酸反應(yīng)制備：鄰甲基苯胺與硝酸在濃硫酸存在下進行反應(yīng)，生成2-甲基-6-硝基苯胺。具體步驟如下：將鄰甲基苯胺和硝酸按照物質(zhì)的量之比1：2混合，加入濃硫酸作為催化劑，在50-60℃下反應(yīng)3-4小時。反應(yīng)結(jié)束后，通過冷卻、稀釋、結(jié)晶等操作，分離出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。經(jīng)過重結(jié)晶后，可得到純度較高的2-甲基-6-硝基苯胺。2.由鄰硝基苯甲酸還原制備：鄰硝基苯甲酸在氫氣的作用下還原生成2-甲基-6-硝基苯胺。具體步驟如下：將鄰硝基苯甲酸溶解于醇類溶劑中，加入適量還原劑（如氫化鈉），在高溫下通入氫氣進行還原反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)過濾、濃縮、結(jié)晶等操作，分離出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。經(jīng)過重結(jié)晶后，可得到純度較高的2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機光電器件。2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一種重要的精細(xì)化工中間體和染料中間體，可用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重 要原料，其熔點適宜，也可作為混合炸包的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成 2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙酰化反應(yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基 6-硝基苯胺報價2-甲基-6-硝基苯胺需要在專業(yè)人員的指導(dǎo)下進行。

應(yīng)用：2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。制備方法1：鄰甲苯胺的乙酰化：直接乙?；Ｏ蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng)0.5h后，冷卻至10℃以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8～9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。

6-硝基-O-甲苯胺在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用主要是用于合成生成素等藥物。生成素是一類由微生物產(chǎn)生的具有抑菌作用的化合物，普遍應(yīng)用于醫(yī)療傳染性疾病。6-硝基-O-甲苯胺作為一種重要的醫(yī)藥中間體，可以用于合成多種生成素，如青霉素、頭孢菌素、紅霉素等。這些生成素具有普遍的抑菌譜和高效的抑菌作用，對醫(yī)療傳染性疾病具有重要的臨床價值。除了用于合成生成素，6-硝基-O-甲苯胺還可以用于合成其他藥物，如心血管藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物等。這些藥物在醫(yī)療各種疾病方面具有重要的作用，可以改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備染料、藥物等化學(xué)品。

甲基化反應(yīng)的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應(yīng)溫度為100C、反應(yīng)時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細(xì)化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基-6-硝基苯胺在化學(xué)反應(yīng)中起著重要的作用。2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺的制備需要掌握一定的化學(xué)知識。2-甲基 6-硝基苯胺報價

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙酰化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)0.5h。將反應(yīng)液冷卻至10℃以下，有白色固體逐漸析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計64.5g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制溫度在10～12℃左右，滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應(yīng)嚴(yán)格控制體系溫度在10～12℃，加畢繼續(xù)反應(yīng)約0.5h，直至溫度不再上升為止，然后將物料倒入1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾得淺黃色固體，干燥備用。2-甲基 6-硝基苯胺報價