嘉興藥理學(xué)電生理膜片鉗技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2023-05-26

腦片膜片鉗實驗全細(xì)胞記錄:用可視化膜片鉗尋找清楚、且表面光滑、折光性較好的突觸后神經(jīng)元。在加了正壓后,將記錄電極移入腦片視野中,并接近事先選好的神經(jīng)元,然后,調(diào)整電極與神經(jīng)元的相對位置,利用負(fù)壓形成穩(wěn)定的高阻封接。用短簇的脈沖負(fù)壓使細(xì)胞破膜,穩(wěn)定2~3分鐘,觀察封接測試波形起始段與基線間的差值是否在100pA以內(nèi),封接電阻是否大于200M,如果是,且較穩(wěn)定,再迅速補償串聯(lián)電阻和慢電容,舍棄串聯(lián)電阻大于30M的細(xì)胞,且在記錄過程中監(jiān)測串聯(lián)電阻的變化,當(dāng)變化大于20%時,中止記錄。如果細(xì)胞狀態(tài)不好,就馬上重新制備腦片,以提高實驗效率。膜片鉗和電壓鉗的區(qū)別:電壓鉗技術(shù)只能用來研究整個細(xì)胞膜或一大塊細(xì)胞膜上所有離子通道活動。嘉興藥理學(xué)電生理膜片鉗技術(shù)

嘉興藥理學(xué)電生理膜片鉗技術(shù),膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)

膜片鉗法的各種模式:細(xì)胞吸附模式:將膜片微電極吸附在細(xì)胞膜上對但離子通道電流進行記錄的模式。其優(yōu)點是在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境保持正常的條件下可以對離子通道活動進行觀察記錄。但是由于不能認(rèn)為直接地控制細(xì)胞內(nèi)環(huán)境條件也不能確切的潘明細(xì)胞內(nèi)點位,所以其缺點是不清楚膜片上的實效點位。膜內(nèi)面向外模式:從細(xì)胞吸附模式將已形成巨阻抗封接的膜片微電極向上提起時,則膜片即從細(xì)胞體上被切割分隔下來,形成膜內(nèi)面向外的模式。常規(guī)全細(xì)胞模式:在細(xì)胞吸附模式上將膜打穿成孔,記錄膜片以外部位的全細(xì)胞膜的離子電流,這時全細(xì)胞模式。上海藥理學(xué)腦定位膜片鉗哪家好膜片鉗和電壓鉗的區(qū)別:膜電位固定的方法不同。

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膜片鉗電生理紀(jì)錄系統(tǒng)及記錄方法:細(xì)胞膜由雙層脂膜組成,具有密封絕緣的特性,因此當(dāng)紀(jì)錄 電極接觸到細(xì)胞膜時電阻會開始上升,然后以人工方式對紀(jì)錄電極內(nèi)施加一個負(fù)壓,可以讓電極與胞膜之間吸附得更為緊密而電阻也會加速上升,當(dāng)紀(jì)錄電極的電阻達(dá)到千兆歐姆(Giga Ω)時,意味著細(xì)胞膜與電極之間幾乎沒有電流漏出,之后對電極內(nèi)壓力施以一個快速的負(fù)壓將細(xì)胞膜吸破,這樣紀(jì)錄電極與細(xì)胞胞體之間會形成一個封閉的電容,此時就可以開始對細(xì)胞進行實驗。

膜片鉗技術(shù)基本原理與特點:膜片鉗技術(shù)本質(zhì)上也屬于電壓鉗范疇,兩者的區(qū)別關(guān)鍵在于:①膜電位固定的方法不同;②電位固定的細(xì)胞膜面積不同,進而所研究的離子通道數(shù)目不同。電壓鉗技術(shù)主要是通過保持細(xì)胞跨膜電位不變,并迅速控制其數(shù)值,以觀察在不同膜電位條件下膜電流情況。因此只能用來研究整個細(xì)胞膜或一大塊細(xì)胞膜上所有離子通道活動。目前電壓鉗主要用于巨大細(xì)胞的全性能電流的研究,特別在分子克隆的卵母細(xì)胞表達(dá)電流的鑒定中發(fā)揮著其他技術(shù)不能替代的作用。膜片鉗使用操作注意:電腦里面的軟件不得隨意刪改。

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膜片鉗又稱單通道電流記錄技術(shù),用特制的玻璃微吸管吸附于細(xì)胞表面,使之形成10~100的密封(giga-seal),又稱巨阻封接,被孤立的小膜片面積為μm量級,內(nèi)中只有少數(shù)離子通道。然后對該膜片實行電壓鉗位,可測量單個離子通道開放產(chǎn)生的pA(10的負(fù)12次方安培)量級的電流,這種通道開放是一種隨機過程。通過觀測單個通道開放和關(guān)閉的電流變化,可直接得到各種離子通道開放的電流幅值分布、開放幾率、開放壽命分布等功能參量,并分析它們與膜電位、離子濃度等之間的關(guān)系。還可把吸管吸附的膜片從細(xì)胞膜上分離出來,以膜的外側(cè)向外或膜的內(nèi)側(cè)向外等方式進行實驗研究。這種技術(shù)對小細(xì)胞的電壓鉗位、改變膜內(nèi)外溶液成分以及施加藥物都很方便。膜片鉗使用操作注意:不得在本機電腦下載別的軟件,拷數(shù)據(jù)時需用實驗室配置的U盤。嘉興藥理學(xué)膜片鉗成像網(wǎng)站

全自動膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):藥物消耗極低。每次更換的外液只需十幾微升。嘉興藥理學(xué)電生理膜片鉗技術(shù)

膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)實驗流程之電機制備和實驗的記錄和分析數(shù)據(jù):電極制備:膜片微電極是將玻璃毛細(xì)管用電極拉制儀拉制而成的,主要分為以下步驟:拉制:膜片微電極是將玻璃毛細(xì)管用拉管儀拉制而成。涂硅酮樹酯:將硅酮樹酯涂于微電極的較尖銳端以外的部分,然后將其通過加熱鎳鉻電阻線圈而烘干變固。熱刨光:在顯微鏡下,將微電極尖銳端接近熱源進行熱刨光處理可提高巨阻抗封接的成功率。充灌微電極液:用于灌充微電極的液體需經(jīng)為空濾膜過濾,除去妨礙巨阻抗封接形成的灰塵。進行實驗,記錄和分析數(shù)據(jù):準(zhǔn)備工作就緒后即可進行實驗操作,數(shù)據(jù)記錄和分析。嘉興藥理學(xué)電生理膜片鉗技術(shù)

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