淮安細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清品牌

血清的常見問題：保存方法，血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。解凍方法：將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。避免產(chǎn)生沉淀物：解凍血清時(shí)，請按照所建議的逐步解凍法（-2℃至4℃至室溫），若血清解凍時(shí)改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。含抗體的血清可作為預(yù)防或醫(yī)治疾病之用?；窗布?xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清品牌

那么如何保障胎牛血清的品質(zhì)呢：內(nèi)有毒的，內(nèi)有毒的含量越低的血清，胎牛血清級別就越高：內(nèi)有毒的≤10EU/ml時(shí)，此血清為特級胎牛血清；10EU/ml＜內(nèi)有毒的≤ 25EU/ml時(shí)，此血清為優(yōu)級胎牛血清；內(nèi)有毒的≥ 25EU/ml時(shí)，此血清為標(biāo)準(zhǔn)級胎牛血清；應(yīng)選取內(nèi)有毒的含量低的胎牛血清，使培養(yǎng)的細(xì)胞更健康。如果選取內(nèi)有毒的較高的血清，細(xì)胞一直泡在“毒液”里，短期內(nèi)細(xì)胞看不出太明顯的變化，但長期的話細(xì)胞會衰老得較快，從而對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成嚴(yán)重影響。微生物：微生物包括細(xì)菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原毒等。嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝可以對細(xì)菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制。同時(shí)3次0.1um過濾可以完全祛除支原體（支原體直徑0.2~0.3um）。通過病毒的檢測，可以嚴(yán)格控制牛腹瀉、牛細(xì)小、藍(lán)舌病等病毒。通過非瘋牛病疫區(qū)生產(chǎn)還可避免朊病毒。鎮(zhèn)江優(yōu)等血清供應(yīng)商血清的保存應(yīng)該注意：熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已完全解凍的血清。

熱滅活：一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活化，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和。有必要做熱滅活嗎?實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會明顯的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點(diǎn)"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。購買的時(shí)候注意詢問廠家是否是已滅清。

如何解凍血清？血清解凍需采用逐步解凍法：將血清從-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解，然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），減少沉淀生成。切勿直接將血清從-20℃轉(zhuǎn)入37℃解凍，這樣因溫差較大易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)并出現(xiàn)沉淀。需要對新買的血清進(jìn)行過濾嗎？血清在ISO13485認(rèn)證的廠房中生產(chǎn)，經(jīng)過3次0.1μm過濾，出廠經(jīng)過檢測并且會使用三種以上的細(xì)胞株進(jìn)行培養(yǎng)測試及無菌檢測，污染幾率非常低。通常細(xì)胞污染有非常多的可能性，根據(jù)協(xié)助使用者進(jìn)行分析檢測，結(jié)果表明絕大部分都是因人為操作失誤導(dǎo)致污染。因此買來的血清不需要再次進(jìn)行過濾。血清提供和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質(zhì)、類固醇（雌二醇、睪酮、孕酮）等。

小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)？來源不同：胎牛血清 是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清采自出生10至14 天的小牛。組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時(shí) ，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，一定不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。胎牛血清的細(xì)菌內(nèi)有毒的 ≤5（EU/ml）；牛腹瀉病毒：陰性；大腸桿菌噬菌體：陰性。廈門細(xì)胞培養(yǎng)用血清哪里有賣

胎牛血清有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到醫(yī)治作用?；窗布?xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清品牌

國際上流行的【血清融化三步法】可較為大限度地保存血清中因子的活性，不會產(chǎn)生沉淀，同時(shí)能縮短血清融化時(shí)間。關(guān)于胎牛血清的滅活：真正的胎牛血清因?yàn)樘ヅ]有形成有效補(bǔ)體，如果針對補(bǔ)體滅活的話，就不需要。其他情況根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來決定。胎牛血清的濃度：胎牛血清通常是以2%～20%的比例加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，混合后配成完全培養(yǎng)基。曾有文獻(xiàn)報(bào)道，不同胎牛血清濃度對細(xì)胞存在一定的影響，尤其是干細(xì)胞和原代細(xì)胞。具體很好濃度需要用戶根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)來確定，以既保證培養(yǎng)的效果，又避免血清的浪費(fèi)?；窗布?xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清品牌