江蘇微流控產(chǎn)品水平

微流控產(chǎn)品便捷，快速，小型化，并且有多聯(lián)檢、全集成化無污染的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，已成為第三代分子診斷技術(shù)重要的技術(shù)平臺(tái)。基于微流控的一體式自動(dòng)化產(chǎn)品，將推動(dòng)分子診斷實(shí)現(xiàn)去中心化，普惠基層醫(yī)療，完善疾病防控體系。含光分子診斷檢測(cè)流程：樣本類型、樣本導(dǎo)入、方法學(xué)、液體試劑、固體試劑、樣本處理、液體控制、試劑處理、樣本處理、檢測(cè)含光分子診斷微流控方案：尿樣血樣體液DNA、移液器拭子注射器、免疫基因組學(xué)細(xì)胞、外部加樣薄膜封接集成儲(chǔ)液池、凍干包埋、泵/閥/氣路連接與密封、預(yù)置混合加熱、裂解純化擴(kuò)增、光學(xué)檢測(cè)電學(xué)檢測(cè)比色法含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)異的性能指標(biāo)，能夠滿足客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確要求。江蘇微流控產(chǎn)品水平

分子診斷在體外診斷中的位置分子診斷在臨床診斷中的技術(shù)主要包括PCR技術(shù)、芯片技術(shù)和測(cè)序技術(shù)。臨床檢測(cè)中，分子診斷越來越受到重視，但市場(chǎng)占比與生化診斷、免疫診斷相比，還存在一定的差距。目前分子診斷在體外診斷中的主要的應(yīng)用領(lǐng)域，包括對(duì)病毒、細(xì)菌等微生物的篩查及定性定量檢測(cè)，藥物篩選及用藥分析以及基因早期的分析。在微生物檢驗(yàn)檢測(cè)方面，分子診斷相對(duì)于免疫診斷具有一定的優(yōu)勢(shì)；基因圖譜分析方面，雖然目前相關(guān)研究很多，但在該領(lǐng)域應(yīng)用的臨床價(jià)值還有待發(fā)掘。含光提供卡片式/盤式/巢式（膠囊式）等方式檢測(cè)方案。海南生化診斷微流控產(chǎn)品質(zhì)量含光微納的微流控產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保每個(gè)產(chǎn)品都具有可靠性和穩(wěn)定性。

抗原與抗體的制備

抗原與抗體是血清學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)?？乖闹苽渑c純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測(cè)抗原。

抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細(xì)胞性抗原(包括細(xì)菌抗原)，其制備較為簡(jiǎn)便，一般用新鮮細(xì)胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細(xì)菌抗原，則取新鮮培養(yǎng)物，經(jīng)集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應(yīng)用?？扇苄钥乖梢允羌?xì)胞膜、細(xì)胞漿、細(xì)胞核及核膜等細(xì)胞組成部分，也可能是經(jīng)細(xì)胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細(xì)胞組成部分常需經(jīng)過機(jī)械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或?qū)游龅确椒ㄟM(jìn)一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應(yīng)性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯(lián)方可成為完全抗原。

含光微流控免疫抗體自驅(qū)動(dòng)解決方案基于特征特征反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項(xiàng)目快速檢測(cè)。結(jié)果與市場(chǎng)相關(guān)系數(shù)R≥0.9，批內(nèi)精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產(chǎn)品干擾，≤10%，準(zhǔn)確度誤差不超過15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅(qū)動(dòng)微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項(xiàng)目組合和菜單創(chuàng)新，并且可以實(shí)現(xiàn)組件9個(gè)項(xiàng)目的聯(lián)合檢測(cè)，進(jìn)一步提高了檢測(cè)精度和效率，極大地降低了使用成本。微流控技術(shù)的應(yīng)用可以大幅減少實(shí)驗(yàn)所需的樣品和試劑用量，節(jié)約了成本，有利于可持續(xù)發(fā)展。

全自動(dòng)生化分析儀目前在測(cè)量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí)，是以比色法為主，主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測(cè)量的，那么對(duì)于ISE模塊的功能實(shí)現(xiàn)，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測(cè)量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大，此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場(chǎng)上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞，對(duì)樣品的要求極為嚴(yán)格，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測(cè)量，而一般的生化ISE模塊對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對(duì)管路確是有益，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來看，這樣的測(cè)量，將會(huì)把誤差同比例放大，那么這樣測(cè)到的結(jié)果，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，能夠長(zhǎng)時(shí)間保持高精度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。黑龍江驅(qū)動(dòng)方式微流控產(chǎn)品制作

我們不斷推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新，為客戶提供先進(jìn)的微流控產(chǎn)品，幫助他們保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。江蘇微流控產(chǎn)品水平

說到產(chǎn)品研發(fā)，那肯定是沖著量產(chǎn)目標(biāo)的，在醫(yī)療檢驗(yàn)領(lǐng)域，微流控產(chǎn)品通常包含了儀器，試劑和耗材（微流控芯片）。對(duì)團(tuán)隊(duì)的要求是多學(xué)科領(lǐng)域的人才或者是人才搭配，如果產(chǎn)品的設(shè)計(jì)復(fù)雜程度高，那么對(duì)儀器的自動(dòng)化程度、試劑的靈敏程度和耗材的設(shè)計(jì)加工要求就高。對(duì)于耗材（微流控芯片）的加工要找專業(yè)的公司對(duì)應(yīng)，因?yàn)椴还馐腔淖⑺芰慨a(chǎn)加工，還是要涉及到組裝，表面修飾等，這都需要專業(yè)的設(shè)備及專業(yè)的團(tuán)隊(duì)去對(duì)應(yīng)，讓自己的產(chǎn)品少走彎路，節(jié)約時(shí)間成本和人力成本。聯(lián)系含光。江蘇微流控產(chǎn)品水平