含光研發(fā)了多個(gè)生物醫(yī)療微流控平臺(tái)解決方案，覆蓋生化、免疫和分子診斷，并擁有產(chǎn)業(yè)鏈各個(gè)環(huán)節(jié)數(shù)十項(xiàng)zhuan利證書。?含光的客戶可以在此基礎(chǔ)上研發(fā)、生產(chǎn)、銷售微流控芯片和儀器，其性能高于市場同類產(chǎn)品，同時(shí)具有價(jià)格優(yōu)勢。已有多個(gè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)和銷售。含光更可為客戶提供全定制微流控解決方案，通過流體力學(xué)多場仿真完成建模和優(yōu)化，提供多種材料，使用多種宏微加工方法制作手板， 跨學(xué)科的技術(shù)團(tuán)隊(duì)幫助客戶實(shí)現(xiàn)從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)的無縫對(duì)接。?助力客戶產(chǎn)品創(chuàng)新和升級(jí)，讓天下沒有難做的微流控!微流控技術(shù)的應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的高度集成和自動(dòng)化，提高實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。湖南分子診斷微流控產(chǎn)品前景
全自動(dòng)生化分析儀目前在測量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí)，是以比色法為主，主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測量的，那么對(duì)于ISE模塊的功能實(shí)現(xiàn)，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大，此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞，對(duì)樣品的要求極為嚴(yán)格，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測量，而一般的生化ISE模塊對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對(duì)管路確是有益，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來看，這樣的測量，將會(huì)把誤差同比例放大，那么這樣測到的結(jié)果，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。上海生化診斷微流控產(chǎn)品制作我們提供貼心的售后服務(wù)，確保客戶在使用過程中得到及時(shí)的技術(shù)支持和解決方案。
ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異，在此引用一本檢驗(yàn)行業(yè)的quan sheng之作《臨床生化檢驗(yàn)》一書對(duì)此的描述：間接電位法：樣品與標(biāo)準(zhǔn)液要用指定離子強(qiáng)度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測定，此時(shí)樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的pH和離子強(qiáng)度趨向一致，所測離子活度等于離子濃度，間接法所測結(jié)果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中，由于單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋后，再用間接法測定，會(huì)得到假性低血鈉（或鉀），但直接法能真實(shí)地反映血清中離子的活度，據(jù)報(bào)告：直接法比間接法約高2~4%。通過對(duì)ACA的了解，也發(fā)現(xiàn)ACA對(duì)使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時(shí)代，輔助電子產(chǎn)品的宗旨之一就是解放人的時(shí)間，而ACA儀器，因龐大而復(fù)雜的系統(tǒng)，在檢測操作前有預(yù)熱、校正、模塊檢測、純水檢測、系統(tǒng)試劑檢測等諸多繁雜工作要準(zhǔn)備，此為常態(tài)流程，但若儀器再出故障，工作量勢必會(huì)大幅增加。盡管為全自動(dòng)工作儀器，但卻不利于檢驗(yàn)科室工作的順利進(jìn)行，以大型三甲醫(yī)院為例，每天的病患標(biāo)本多則上百，若jin在ACA上花費(fèi)如些之多的時(shí)間，工作的開展將使效率較大降低。
線性驅(qū)動(dòng)裝置
LinearActuatedDevices線性驅(qū)動(dòng)裝置 特點(diǎn):通過機(jī)械力完成液體的位移，例如通過活塞；多為線性的單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道校準(zhǔn)物和反應(yīng)試劑多實(shí)現(xiàn)存在凹槽中
原理:較早案例是上篇中介紹的i-STAT床旁定量血液檢測，由雅培公司開發(fā)；通過機(jī)械力完成液體的移動(dòng)。和測流試驗(yàn)相比，線性驅(qū)動(dòng)裝置只需要一步就即可進(jìn)行結(jié)果的讀取，也可以用于更復(fù)雜設(shè)備單維度的位移，沒有分支或者可選擇的液體通道，通過壓力驅(qū)動(dòng)液ti wei移；通常有一個(gè)可活動(dòng)的凹槽，通過按壓凹槽完成內(nèi)容物的移動(dòng)；所有需要的試劑都儲(chǔ)存在一次性的容器中在短時(shí)間內(nèi)完成整合的樣品參數(shù)測定
操作單元:液體運(yùn)輸：通過機(jī)械力完成液體運(yùn)輸；按壓一次性容器可以實(shí)現(xiàn)不同分隔間液體的移動(dòng)或者容易打破的空間間間隔，實(shí)現(xiàn)液體的混合；試劑儲(chǔ)存 我們的微流控產(chǎn)品設(shè)計(jì)獨(dú)特，能夠靈活適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)需求，提供個(gè)性化的解決方案。
免疫診斷（immunodiagnosis）是應(yīng)用免疫學(xué)的理論、技術(shù)和方法診斷各種疾病和測定免疫狀態(tài)。在醫(yī)學(xué)上，它是確定疾病的病因和病變部位，或是確定機(jī)體免疫狀態(tài)是否正常的重要方法。此外，還應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)的血跡鑒定、生物化學(xué)的血清成分鑒定和物種進(jìn)化關(guān)系的研究等。可在體內(nèi)和體外進(jìn)行。從免疫學(xué)的角度免疫診斷可應(yīng)用于①檢查免疫qi guan和功能發(fā)生改變的疾病：如免疫缺陷病、自身免疫?。虎谟擅庖邫C(jī)制引起的疾?。喝巛斞磻?yīng)、移植排斥反應(yīng)；③一些內(nèi)分泌性的疾病：從臨床學(xué)的角度來說，免疫診斷可應(yīng)用于檢查傳染性疾病、免疫性疾病、月中瘤和其他臨床各科疾病。就所檢測的反應(yīng)物免疫診斷大致可以分為兩類，即①免疫血清學(xué)診斷：檢測病人血清或組織內(nèi)有無特異性抗體或特異性抗原；②免疫細(xì)胞學(xué)診斷：測定病人細(xì)胞mian yi li的有無和強(qiáng)弱。免疫診斷須體現(xiàn)3項(xiàng)要求：①特異性強(qiáng)，盡量不出現(xiàn)交叉反應(yīng)，不出現(xiàn)假陽性，以保證診斷的準(zhǔn)確性；②靈敏度高，能測出微量反應(yīng)物質(zhì)和輕微的異常變化，有利于早期診斷和排除可疑病例；③簡便、快速、安全。含光微納的微流控產(chǎn)品具有簡單易用的特點(diǎn)，降低客戶的上手難度，提高實(shí)驗(yàn)效率。云南醫(yī)用微流控產(chǎn)品生產(chǎn)
含光微納的微流控產(chǎn)品的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，能夠提供客戶可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。湖南分子診斷微流控產(chǎn)品前景
分子診斷和免疫診斷、生化診斷設(shè)備不同的地方，很大程度在于樣品前處理。免疫檢測對(duì)象主要是一些游離的大分子，處理相對(duì)容易，但分子診斷樣本處在細(xì)胞當(dāng)中，處理過程容易被污染，因此前處理系統(tǒng)相對(duì)復(fù)雜。分子診斷系統(tǒng)的組成包括樣本前處理系統(tǒng)、檢測處理系統(tǒng)和分析處理系統(tǒng)。樣本前處理系統(tǒng)依據(jù)其功能的豐富程度又包括移液操作和核酸提取兩個(gè)平臺(tái)，依據(jù)使用場所不同分為實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化平臺(tái)和現(xiàn)場前處理平臺(tái)。目前前處理設(shè)備中，全自動(dòng)的移液工作站是比較成功的設(shè)備。它是一種全自動(dòng)、高精度移液系統(tǒng)，專門用于小體積的PCR、qPCR體系配置，能夠完全替代手工，保證了配置實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增體系的正確性、精密度及重復(fù)性。缺點(diǎn)是功能單一，臨床及科研應(yīng)用尚有一定局限性。湖南分子診斷微流控產(chǎn)品前景