抗體介導I型超敏反應。IgE為親細胞抗體，可通過其Fc段與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的IgE高親和力Fc受體結合，使其致敏。當相同的變應原再次進入機體時，可以直接與致敏靶細胞表面的特異性IgE結合，促使這些細胞合成和釋放生物活性物質，引起I型超敏反應。在人類，lgG是能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側的滋養(yǎng)層細胞可表達一種特異性的IgG輸送蛋白，稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結合，從而轉移到滋養(yǎng)層細胞內，并主動進入胎兒的血循環(huán)中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動免疫機制，對于新生兒抗傳染具有重要意義。另外，sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中發(fā)揮重要的免疫防御作用?？贵w（antibody）是指機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。合肥異種抗體
單克隆抗體：通過該技術融合形成的雜交瘤（hybridoma），既具有骨髓瘤細胞大量擴增和永生的特性，又具有免疫B細胞合成和分泌特異性抗體的能力。每個雜交瘤細胞由一個B細胞融合而成，而每個B細胞克隆只識別一種抗原表位，因此經篩選和克隆化的雜交瘤細胞只能合成和分泌識別單一抗原表位的特異性抗體，稱為單克隆抗體。其優(yōu)點是結構均一、純度高、特異性強、效價高、血清交叉反應少、制備成本低；缺點是鼠源性mAb對人具有較強的免疫原性，反復免疫人體后可誘導產生人抗鼠抗體，從而削弱了其作用，甚至導致機體組織細胞的免疫病理損傷，因此需要進一步通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。合肥異種抗體多克隆抗體生產的成本較高，但其應用普遍，具有潛在的商業(yè)價值。
抗體的功能與其結構密切相關。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結構變化上具有一定的規(guī)律，又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結構，決定了抗體的生物學功能。識別并特異性結合抗原是抗體的主要功能，執(zhí)行該功能的結構是抗體的V區(qū)，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原中起決定性作用?？贵w有單體、二聚體和五聚體，因此結合抗原表位的數(shù)目也不相同?？贵w結合抗原表位的個數(shù)稱為抗原結合價。
19世紀后期，Von Behring及其同事Kitasato研究發(fā)現(xiàn)，用白喉或破傷風免疫動物后可產生具有中和有害素作用的物質，稱之為antitoxin，隨后引入“抗體”一詞來泛指抗有害素類物質?？贵w（antibody，Ab）是B細胞接受抗原刺激后增殖分化為漿細胞所產生的糖蛋白，主要存在于血清等體液中，是介導體液免疫的重要效應分子，能與相應抗原特異性結合，發(fā)揮免疫功能。1937年，Tiselius和Kabat用電泳方法將血清蛋白分為白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等組分，并發(fā)現(xiàn)抗體主要存在于γ區(qū)，因此抗體又被稱為γ球蛋白。多克隆抗體可以用于調理某些疾病，如自身免疫性疾病等。
抗體基本結構：經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈（heavy chain，H），而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈（Light chain，L）。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。重鏈分子量為50 000～75 000，由450～550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，其抗原性也不同。單克隆抗體在惡性癥調理中具有潛在的應用價值。合肥異種抗體
多克隆抗體可以通過親和層析或凝集素親和純化方法進行純化，以獲得較高純度的抗體。合肥異種抗體
抗體J鏈和分泌片：Ig輕鏈和重鏈除上述基本結構外，某些類別的Ig還含有其他輔助成分，如J鏈和分泌片。J鏈（joining chain）是一條富含半胱氨酸的多肽鏈，由漿細胞合成，其主要功能是將多個Ig單體連接為多聚體。2個IgA單體由J鏈相互連接形成二聚體，5個IgM單體由二硫鍵相互連接，并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG、IgD和IgE常為單體，無J鏈。分泌片（secretory piece，SP）又稱為分泌成分（secretory component，SC），是分泌型IgA分子上的一個輔助成分，為一種含糖的肽鏈，由黏膜上皮細胞合成和分泌，以非共價形式結合于IgA二聚體上，使其成為分泌型IgA（SIgA），并一起被分泌到黏膜表面。分泌片能保護SIgA的鉸鏈區(qū)不被蛋白水解酶降解。合肥異種抗體