抗體規(guī)律：凡能產(chǎn)生抗體的高等動物（包括人類），當注入胸腺依賴性抗原（TD抗原）進行免疫時都有著相同產(chǎn)生抗體的規(guī)律，即存在初次免疫應答（primary immune response）和再次免疫應答（secondary immune response）。初次免疫應答是指機體初次接觸某種抗原物質(zhì)引起特異性抗體產(chǎn)生的過程。其特點是潛伏期長（一周以上），產(chǎn)生的抗體滴度（效價）低、維持的時間短，產(chǎn)生的抗體以IgM為主；再次免疫應答是指機體以后再次接觸同樣的抗原后所產(chǎn)生的抗體應答過程。其特點是產(chǎn)生抗體的潛伏期短、抗體滴度高，維持的時問長，產(chǎn)生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原（TI抗原）引起的體液免疫由于不產(chǎn)生記憶細胞，因此只有初次免疫應答，沒有再次免疫應答。多克隆抗體可以用于區(qū)分同源蛋白質(zhì)在結構和功能上的差異。山東IgM抗體費用
抗體（antibody）是指機體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護作用的蛋白質(zhì)。它（免疫球蛋白不只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，只被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面?？贵w能識別特定外來物的一個獨特特征，該外來目標被稱為抗原?？贵w是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白?？贵w按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗有害素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補體結合抗體等。上海異種抗體價格單克隆抗體可以用于篩選藥物候選物。
抗體基本結構：經(jīng)x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位。天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈（heavy chain，H），而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈（Light chain，L）。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。重鏈分子量為50 000～75 000，由450～550個氨基酸殘基組成。重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，其抗原性也不同。
研究表明，孕婦血型及其血清中免疫抗體效價與新生兒溶血病的發(fā)生之間存在相關性。新生兒溶血病是母嬰血型不合而引起的新生兒被動免疫性溶血性疾病，以ABO血型系統(tǒng)很常見，其次是Rh血型系統(tǒng)。ABO血型抗體是以IgM抗體為主，而此類抗體是不能透過胎盤的，但血液中還有少量血型抗體以IgM和IgA的形式存在，O型血人的抗-A、抗-B抗體部分以IgG類抗體存在，由于IgG抗體能夠透過胎盤與胎兒的紅細胞發(fā)生凝集反應導致紅細胞破壞。病情嚴重者可導致早產(chǎn)、流產(chǎn)及死胎等。而孕婦產(chǎn)前血清免疫抗體效價檢測能夠及早發(fā)現(xiàn)不規(guī)則抗體及異?？贵w效價等，從而可以及時有效的給予對癥調(diào)理。多克隆抗體可以提供更高的信號強度，因為多個細胞克隆同時產(chǎn)生抗體。
單克隆抗體是由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、只針對某一特定抗原表位的抗體。通常采用雜交瘤技術來制備，雜交瘤（hybridoma）抗體技術是在細胞融合技術的基礎上，將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群，可制備針對一種抗原表位的特異性抗體，即單克隆抗體。單克隆抗體是人工制備的雜交瘤細胞生產(chǎn)的，雜交瘤細胞是由一個經(jīng)抗原啟動后的B細胞與一個骨髓瘤細胞融合形成。單克隆抗體優(yōu)點：純度高，靈敏度高，特異性強，交叉反應少，制備的成本低。缺點：對技術有一定的要求，而且通過抗原的化學處理很容易丟失表位。單克隆抗體可以用于檢測和監(jiān)測特定細胞的增殖。杭州異嗜性抗體公司排行
單克隆抗體的研究有助于發(fā)展更有效的藥物調(diào)理方案。山東IgM抗體費用
抗體可變區(qū)：重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)（hypervariable region，HVR）或互補決定區(qū)（complementarity determining region，CDR）， 包括HVR1（CDR1）、HVR2（CDR2）和HVR3（CDR3），其中，HVR3（CDR3）變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位（antigen-binding site），決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)（framework region，F(xiàn)R）。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用FR1、FR2、FR3和FR4表示。山東IgM抗體費用