江蘇Merck離心濃縮管一級代理

來源: 發(fā)布時間:2024-11-08

濃度:當(dāng)需要截留的樣品濃度很低時,通量通常不受濃度影響。操作過 程中,隨著溶質(zhì)濃度的升高,增加的粘滯性和極化將導(dǎo)致通量降低。 溫度:粗體,作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴散率增加 3-3.5%,同時溶液粘度降低。 實踐中一般是以樣品和設(shè)備能耐受的比較高溫度來操作。 pH:改換溶液和 / 或 pH 常常改變分子結(jié)構(gòu),蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白會沉淀,產(chǎn)生堵塞和得率損失。 污垢:溶液中除了目的分子造成的濃差極化,還有其它小顆粒和分子會 在膜上富集和沉淀,逐漸堆積在膜孔上或膜孔結(jié)構(gòu)中,形成結(jié)晶和沉淀。上海超濾濃縮管銷售公司。江蘇Merck離心濃縮管一級代理

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7次低速離心,總耗時~100分鐘(含60分鐘孵育時間) 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂(50%懸濁液)和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h,其間可溫和攪動促進結(jié)合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結(jié)合雜質(zhì)。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液,1,000×g離心1 min。 5. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管(可選用50k MWCO型號)。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。4,000×g離心5 min。 7. 加入200μL 中和緩沖液。4,000×g離心15 min。 8. 加上**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min,置換緩沖液的同時進行濃縮。 9. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管,1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。金山區(qū)默克0.5ml超濾濃縮管聯(lián)系人超濾濃縮管的優(yōu)點有很多。

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脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心,總耗時~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優(yōu)化選做:加入1.5 mL用于置換的緩沖液,1,000×g離心1 min。 3. 上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管(有5種截留分子量規(guī)格可選)。 4. 加入1.5 mL樣品,4,000×g離心15 min進行濃縮。 5. 加入1.5 mL需要置換的緩沖液,4,000×g離心15 min,換液的同時進行濃縮。 6. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管,1,000×g離心回收處理好的蛋白。 * 進行較大體積操作時,可以適當(dāng)延長離心時間,也可參考Amicon? Pro完整操作說明書 查看詳細信息。

Minicon?濃縮器 Minicon? 濃縮器用于在電泳或免疫電泳分析前對尿液和腦脊液進行濃縮,以增強對不正?;虿B(tài)的蛋白質(zhì)(例如尿中的 Bence Jones 蛋白)的識別。B15型有 8 個濃縮單元,用于 5mL 樣本的處理;CS15型有 10 個濃縮單元,適合 2.5mL 樣品的處理。溶劑和鹽分通過超濾被吸收劑吸收而樣品被濃縮。 優(yōu)點與應(yīng)用 靜態(tài)濃縮器,不需要其它輔助裝置 濃縮倍數(shù)達到 100 倍,樣品終體積小 同時濃縮多個臨床樣品 特別推薦用于尿液、腦脊液等的蛋白 富集分析超濾濃縮管代理銷售哪家比較靠譜。

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特別推薦應(yīng)用(提供實驗報告作為參考) Microcon?超濾管: Microcon?PCR 級超濾管: ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA探針 ? 游離標(biāo)記物的去除 ? 納克級核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 ? 替代乙醇沉淀,離心法高效濃縮基因組DNA 應(yīng)用指南 典型應(yīng)用 肽及生長因子濃縮 蛋白濃縮與脫鹽 電泳等操作前的蛋白樣品濃縮 HPLC前去除蛋白 組織培養(yǎng)抽提物和細胞裂解液中大分子成分的純化 生物樣本濃縮(抗原,抗體,酶等) 從含有SDS(或無SDS)的緩沖液中濃縮gDNA 核酸濃縮與脫鹽(單鏈或雙鏈核酸) 去除標(biāo)記核苷酸 去除標(biāo)記氨基酸 從擴增的DNA產(chǎn)物中去除引物 克隆前去除連接序列(linker)益啟生物公司就帶您了解一下超濾濃縮管的特點。黃浦區(qū)默克超濾濃縮管聯(lián)系人

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微濾中膜的孔徑大小通常以微米計,表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù) NMWL分級,有時也用截留分子量(MWCO)。NMWL表示大多數(shù)大于這個值的分子將在超濾時截留。一個確定NMWL的超濾膜應(yīng)該截留至少90%以上的這個大小的球形分子。但為了保險起見,實踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時膜截留分子量應(yīng)該充分大于流過的溶質(zhì)。當(dāng)膜材料相同時,孔徑減小 會增加排阻而減小濾過率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設(shè)備構(gòu)造等。因此常常發(fā)生同樣 NMWL 的膜對一定范圍內(nèi)的不同分子截留效果有一定差異的情況。使用超濾方法進行樣品濃縮或除鹽時,需要謹慎地選擇合適的NMWL膜和設(shè)備。江蘇Merck離心濃縮管一級代理