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來源: 發(fā)布時間:2024-11-14

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NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測.. 標準檢測系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代,單井免疫檢測用A431 EGF刺激的細胞裂解液(20至0.08 ug)轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5%NFDM封閉,并進行探測具有主要抗erbB2(04-291)和次要HRP-共軛山羊抗小鼠(AP124P)在以下條件下如上所示。印跡暴露于X射線膠片5分鐘。 圖3. Tau-1蛋白的免疫檢測:SNAP i.d.2.0系統(tǒng)(MultiBlot,Midi和Mini)與標準免疫檢測b。 SNAPi.d.o 2.0C。 SNAP i.d.8 2.01.標準一種。 SNAP id.o 2.0 MutiBlot迷你印跡Midi污點免疫檢測Azheimers bran 上海益啟生物公司干細胞計數(shù)器的優(yōu)勢。

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預(yù)先裝有特定于印版的默認設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實驗協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個融合步驟??梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準備好協(xié)議后,可以使用“運行”選項卡來執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中,通過將壓力(27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒)固定到孔組中,將ells從8孔加載6和8通過以345kPa(5psi)的流速流動4和5孔5分鐘,將未捕獲的細胞從腔室中沖洗掉。接下來的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長液。將Cls從孔2暴露于誘導(dǎo)劑1小時,然后將誘導(dǎo)劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長溶液30分鐘。在第3孔中對第二個誘導(dǎo)劑重復(fù)上述??兩個步驟。CAX2-MXT20歧管,使用setpaintof37吧。 規(guī)格產(chǎn)品訂購信息,續(xù)培上海益啟生物樣本制備儀訂購方便。金山區(qū)Merck細胞計數(shù)器Merck儀器哪家好

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關(guān)閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液(對于MultiBlot為15 mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點,并與適當(dāng)?shù)臋z測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育:一小時至過夜1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對于MultiBlot),5 mL(對于Mini blot)或10 mL(對于Midi blot)1X一抗(濃縮液)通常在標準免疫檢測過程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話,將其從底座金山區(qū)Merck細胞分析儀Merck儀器銷售