reps。貨號(hào):11**3**50、11***00*0。絕招一:獨(dú)特的裂解介質(zhì)管,由三種不同粒徑的研磨珠組成,提供的剪切力可以高效打開難裂解的菌體,促進(jìn)核酸的釋放,以保證微生物多樣性。樣本裂解均勻,以保證實(shí)驗(yàn)的平行性和穩(wěn)定性。絕招二:獨(dú)特的裂解液體系,多種裂解液相互配合,能有效裂解菌體細(xì)胞,保護(hù)DNA完整性,并去除污染RNA。絕招三:獨(dú)特的抑制物去除體系,在DNA與柱膜結(jié)合前去除大部分腐殖酸,能夠有效改善高腐殖酸含量樣本DNA的提上海益啟品牌土壤DNA提取規(guī)格。靜安區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取代理價(jià)格
所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; (b)結(jié)合液,其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L; 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合,所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L; 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0;上海土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取哪家優(yōu)惠益啟生物是土壤DNA提取的代理商。
(c)漂洗液,所述漂洗液為70-80%乙醇; (d)洗脫液,其組分為:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發(fā)明的試劑盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步驟: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品,離心分離土壤和上清液,上清液加入結(jié)合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分離硅基DNA吸附材料和液體,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫DNA;具體包括以下步驟: a.刮取含有尿液的表層土壤,烘干,
調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來(lái)優(yōu)化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時(shí)間和次數(shù)?!z查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分:建議二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問(wèn)題3:提取的DNA無(wú)法擴(kuò)增怎么辦?解決思路:· 檢測(cè)DNA的濃度:過(guò)量的DNA模板也會(huì)抑制PCR反應(yīng)?!颖綝NA稀釋之后可以擴(kuò)增:樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應(yīng)條件是否已優(yōu)化:退火溫度,時(shí)間,引物等等?!し翘禺悧l帶:洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低土壤DNA提取哪家正規(guī)可靠?
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土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,對(duì)土壤樣品進(jìn)行DNA提取時(shí),需要考慮樣品來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的結(jié)合,一旦DNA與樣品來(lái)源的二氧化硅發(fā)生結(jié)合,DNA就會(huì)隨著土壤固體顆粒物質(zhì)一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通過(guò)多種方法提取DNA,并用于PCR檢測(cè)、STR分型檢測(cè)、二代測(cè)序分析;但是,尿液中DNA含量較低,尿液浸潤(rùn)土壤后,被土壤吸附的DNA含量更低,要針對(duì)土壤尿液進(jìn)行DNA提取,具有一定難度。 技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素: 本發(fā)明為解決上述存在的問(wèn)題,提供了一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,其解決技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是: 土壤尿液DNA提取試劑盒,包括以下試劑:靜安區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取代理價(jià)格