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來源: 發(fā)布時間:2025-03-05

。DNA純度對比—純度更高。備注:采用紫外分光光度法測試DNA提取純度,A260/A280比值在1.7-2.0,以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產(chǎn)品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil,貨號: 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil,貨號: 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil,貨號: 11***0200???、自動化、收率高、高通量。柱膜法:手工提取、操作簡單快捷。磁珠法:手工/自動化提取、高遇量提取。玻璃奶法:手工提買土壤DNA提取就找益啟生物。靜安區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取銷售

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取純度。絕招四:***的硅膠柱膜及配套耗材,能特異性高效吸附核酸,比較大限度截留DNA分子,且柱容積大,可以減少結(jié)合時離心的次數(shù)。四大絕招傍身,各種類型土壤的樣本統(tǒng)統(tǒng)搞定,再讓我們看看TA在江湖上的表現(xiàn)吧。2.好不好用,數(shù)據(jù)來說話。1.提取不同類型土壤基因組DNA收率及純度結(jié)果。含高腐殖酸有機(jī)營養(yǎng)土、水稻土、花壇土、鹽堿土、沙漠土等土壤樣本,DNA提取收率及純度結(jié)果如下表:Sample Type:Organic soil、Paddy soil、Flower靜安區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取銷售上海益啟生物賣的土壤DNA提取是正規(guī)產(chǎn)品嗎?

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取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸附材料,分離液體和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA; 2)PCR擴(kuò)增及電泳 將上步純化的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果: 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,配制好土壤裂解液、結(jié)合液、漂洗液、洗脫液,利用特殊成分的土壤裂解液,在加入結(jié)合液之前,樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結(jié)合,離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,上清液中加入結(jié)合液,混合后轉(zhuǎn)入含有硅基DNA吸附材料中,分離液體和硅基DNA吸附材料,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫獲得純化DNA;

reps。貨號:11**3**50、11***00*0。絕招一:獨特的裂解介質(zhì)管,由三種不同粒徑的研磨珠組成,提供的剪切力可以高效打開難裂解的菌體,促進(jìn)核酸的釋放,以保證微生物多樣性。樣本裂解均勻,以保證實驗的平行性和穩(wěn)定性。絕招二:獨特的裂解液體系,多種裂解液相互配合,能有效裂解菌體細(xì)胞,保護(hù)DNA完整性,并去除污染RNA。絕招三:獨特的抑制物去除體系,在DNA與柱膜結(jié)合前去除大部分腐殖酸,能夠有效改善高腐殖酸含量樣本DNA的提上海益啟生物的土壤DNA提取詢價聯(lián)系方式。

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11,推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl,推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5; (b)結(jié)合液,其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L; 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合,所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L; 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉,所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0;靜安區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取銷售